Cтраница 1
Гидролиз циангидринов протекает в течение неск. Разделение образующихся эпимеров альдоновых к-т обычно проводят хро-матографически, а также дробной кристаллизацией их солей, лактонов, амидов или фенилгидразидов. [1]
Гидролиз циангидрина ацетофенона приводит к атролактиновой кислоте. Реакцию удобно проводить в две стадии; сначала гидролизуют циангид-рин соляной кислотой до амида, а затем заканчивают гидролиз раствором едкого натра. [2]
При гидролизе циангидринов образуются оксикислоты. [3]
Хлормолочная кислота получена с выходом 69 % гидролизом циангидрина хлорацетальдегида 20 % - ным раствором соляной кислоты. [4]
Аналогичный способ определения удельной радиоактивности цианистого натрия, но без гидролиза циангидрина описан в работе [89] в связи с определением восстанавливающих Сахаров и восстанавливающих концевых групп в полисахаридах. Однако при этом использовали несколько другие условия, которые позволяли определять 0 0001 - 0 001 мМ сахара в присутствии двухкратного или трехкратного избытка цианида. В пробирку помещают 20 нл раствора сахара ( содержащего менее 0 001 мМ сахара) и добавляют 10 нл 0 6 М раствора NH4C1 и 10 нл раствора Na14CN, содержащего NaOH. [5]
Аналогичный способ определения удельной радиоактивности цианистого натрия, но без гидролиза циангидрина описан в работе [89] в связи с определением восстанавливающих Сахаров и восстанавливающих концевых групп в полисахаридах. Однако при этом использовали несколько другие условия, которые позволяли определять 0 0001 - 0 001 мМ сахара в присутствии двухкратного или трехкратного избытка цианида. В пробирку помещают 20 нл раствора сахара ( содержащего менее 0 001 мМ сахара) и добавляют 10 нл 0 6М раствора NH4C1 и 10 нл раствора Na14CN, содержащего NaOH. [6]
Аналогичный способ определения удельной радиоактивности цианистого натрия, но без гидролиза циангидрина описан в работе [89] в связи с определением восстанавливающих Сахаров и восстанавливающих концевых групп в полисахаридах. Однако при этом использовали несколько другие условия, которые позволяли определять 0 0001 - 0 001 мМ сахара в присутствии двухкратного или трехкратного избытка цианида. В пробирку помещают 20 нл раствора сахара ( содержащего менее 0 001 мМ сахара) и добавляют 10 нл 0 6 М раствора NH4C1 и 10 нл раствора Na14CN, содержащего NaOH. [7]
Реакция имеет первый порядок по альдегиду и первый порядок по иону цианида, и ее катализ относится к тому же общему кислотному или общему основному типу, как и в других случаях обратимого присоединения по карбонильной группе. Гидролиз циангидринов с образованием соответствующих а-гидроксикислот является важным синтетическим методом. [8]
Образующуюся после гидролиза циангидрина лактобионовую кислоту выделяют в виде двойной соли лактобионат кальция - бромистый кальций для установления степени изотопного разбавления. Сода и хлористый кальций способствуют образованию 4-галактозилглюко-нового эпимера, тогда как более кислый бикарбонат натрия способствует образованию 4-галактозилманнонового эпимера. [9]
Наилучшими радиореагентами для определения карбонильной группы являются, как правило, меченые аналоги тех реагентов, которые широко применяются в обычных определениях. Особенно ценны такие радиореагенты, как меченые фенилгидразины, семи-карбазид и тиосемикарбазид. Кроме них, используют также радиоактивные изотопы серебра в присутствии щелочи: аммиачный раствор нитрата серебра с последующим добавлением элементарного радиоактивного изотопа иода; цианид натрия ( с гидролизом циангидрина или без него); тиосемикарбазоны, меченные радиоактивным изотопом серебра. [10]