Cтраница 1
Гидролиз этилсульфатов является процессом обратимым, и полнота протекания реакции в сторону образования этилового спирта может быть обеспечена лишь при большом избытке воды. Применение же избытка воды в производственных условиях нежелательно, главным образом из-за последующих трудностей концентрирования отработанной кислоты. Поэтому в промышленности, чтобы обеспечить необходимую скорость и полноту гидролиза, последний ведут при повышенных температурах ( порядка 80 - 90), что дает возможность в значительной мере уменьшить степень разбавления экстракта водой при полном омылении этил-сульфатов. Гидролиз этилсульфатов в условиях повышенных температур и пониженных разбавлений экстракта водой, естественно, может вести к побочным реакциям-образованию этилового эфира и ацетальдегида-и дальнейшему уплотнению смолистых продуктов, образующихся при абсорбции. [1]
Гидролиз этилсульфата бария, по Креманну [191], является реакцией первого порядка. [2]
Получаемую после гидролиза этилсульфатов разбавленную серную кислоту, содержащую до 40 % моногидрата, промывают зеленым маслом ( масло, получаемое при разгонке смолы пиролиза нефтепродуктов) для удаления органических примесей. [3]
Вторая стадия этого процесса - гидролиз этилсульфатов - может быть отнесена к реакционно-отгонным процессам, так как относительная летучесть разделяемых компонентов очень высока. [4]
Второй стадией процесса получения спирта является гидролиз этилсульфатов. [5]
![]() |
Схема концентрирования серной кислоты, полученной после гидролиза этилсерной кислоты, в трехкамерном концентраторе. [6] |
На рис. 39 показана схема концентрирования серной кислоты, полученной после гидролиза этилсульфатов. Такая конструкция была выбрана вследствие большей ее простоты по сравнению с концентраторами Сименсона - Мантиуса, работающими под вакуумом, а также потому, что продувка кислоты дымовыми газами должна способствовать снижению содержания в ней органических веществ. [7]
В последних двух реакциях происходит гидролитическое расщепление этилсульфатов при взаимодействии с этанолом, образующимся при гидролизе этилсульфатов. Эти реакции, называемые реакциями алкоголиза, неизбежно сопутствуют основной реакции гидролиза, так как температура, при которой обычно ведется гидролиз ( 90 - 100 С), способствует и их протеканию. [8]
Однако, каким бы малым ни было накопление органических веществ в первичном цикле абсорбции этилена и гидролиза этилсульфатов, при многократных оборотах кислоты через концентратор следует ожидать постепенного накопления органических примесей в циркулирующей кислоте. [9]
![]() |
Схема производства этилов. ого спирта сернокислотной гидратацией этилена. [10] |
Сернокислотная гидратация этилена, открытая А. М. Бутлеровым, состоит из четырех основных операций: 1) атЗсорбция ( поглощение) этилена серной кислотой; 2) гидролиз образовавшихся этилсульфатов; 3) выделение этилового спирта и его ректификация ( очистка); 4) концентрирование серной кислоты с целью возврата ее обратно в процесс. [11]
![]() |
Схема производства этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена. [12] |
Сернокислотная гидратация этилена, открытая А. М. Бутлеровым, состоит из четырех основных операций: 1) абсорбция ( поглощение) этилена серной кислотой; 2) гидролиз образовавшихся этилсульфатов; 3) выделение этилового спирта и его ректификация ( очистка); 4) концентрирование серной кислоты с целью возврата ее обратно в процесс. [13]
Раствор, содержащий этилсерную кислоту, диэтилсульфат и непрореагировавшую серную кислоту, из нижней части реактора / поступает в холодильник 2, там охлаждается до 50 С, дросселируется до 0 7 - 0 9 МПа и направляется в гидролизер 3, где смешивается в инжекторе с водой, отделенной при ректификации этилового спирта. Гидролиз этилсульфатов проводится при 0 2 МПа и 95 - 100 С. [14]
Гидролиз этилсульфатов является процессом обратимым, и полнота протекания реакции в сторону образования этилового спирта может быть обеспечена лишь при большом избытке воды. Применение же избытка воды в производственных условиях нежелательно, главным образом из-за последующих трудностей концентрирования отработанной кислоты. Поэтому в промышленности, чтобы обеспечить необходимую скорость и полноту гидролиза, последний ведут при повышенных температурах ( порядка 80 - 90), что дает возможность в значительной мере уменьшить степень разбавления экстракта водой при полном омылении этил-сульфатов. Гидролиз этилсульфатов в условиях повышенных температур и пониженных разбавлений экстракта водой, естественно, может вести к побочным реакциям-образованию этилового эфира и ацетальдегида-и дальнейшему уплотнению смолистых продуктов, образующихся при абсорбции. [15]