Cтраница 1
Гидролиз нитрильной группы акрилонитрила осуществляется также триметилэтиленом в среде уксусной кислоты в присутствии катализатора - концентрированной серной кислоты [2405] ( ср. Таким образом получается акриламид с заместителем при азоте. [1]
Гидролиз нитрильной группы останавливается на стадии образования амида. [2]
Гидролиз нитрильной группы в соответствующих нитрилах также открывает путь к а р-ненасыщенным карбоновым кислотам. [3]
Следует отметить, что при обработке 6-кетонитрилов кислотами возможен гидролиз нитрильной группы в карбоксильную группу, что приводит к получению не азот -, а кислородсодержащих гетероциклов-ненасыщенных лактонов ( см. гл. [4]
Карбоксильные группы образуются в основной цепи полимера, а не за счет гидролиза нитрильных групп. [5]
Согласно Рейтцу [3], скорость обмена в 30 - 40 раз превышает скорость гидролиза нитрильной группы. [6]
Метакриловую кислоту СН2С ( СН3) СООН лучше всего получать из ацетонциангидрина, обрабатывая его серной кислотой, под действием которой происходят гидролиз нитрильной группы и дегидратация 1-оксиизо-масляной кислоты ( гл. [7]
По-видимому, при электровосстановлении нитрилов в общем случае применение нейтральных или близких к нейтральным растворов предпочтительнее, поскольку последние обычно не вызывают гидролиза нитрильной группы. [8]
Реакция сопровождается разрывом лактонного кольца; однако цикл может быть снова замкнут, если продукт конденсации кипятить с концентрированной соляной кислотой, в результате чего образуется производное тетра-гидрофуранопиридина LIV. Несколько неожиданно, что при этом не имеет места гидролиз нитрильной группы; однако если обработку соляной кислотой вести при 150, то происходит гидролиз, сопровождающийся декарбоксили-рованием, что приводит к LV. Таутомерные превращения полученного вещества уже были рассмотрены ранее ( стр. [9]
Хлорангидрид этой кислоты конденсируется сначала с натрийацетоуксусным эфиром. Затем следует кетонное и кислотное расщепления, приводящие после гидролиза нитрильной группы к получению кетокислоты с группой СО в положении 11 против карбоксила. [10]
Однако, поскольку состав сополимера не соответствует составу исходной смеси и гидролиз нитрильных групп протекает не на 100 %, экспериментально определенная обменная емкость оказывается меньше расчетной. [11]
При длительном кипячении с водой 3-пиридоилциануксус-ного эфира было получено соединение, которому на основании данных анализа и получения при цветном проявлении желто-коричневого азометинового красителя приписано строение 3-пи-радоилуксусной кислоты. Очевидно, что гари длительном кипячении с водой происходит не только гидролиз и декарбоксилирование эфирной группы, но и гидролиз нитрильной группы. [12]
Образующийся три этом та пленке краситель имеет Киакс 515 m i. Однако выделить цианацетил пиридин в чистом виде не удается, так как - при тадкислении реакционного раствора осадок не выпадает, а при упаривании нейтральных, слабокислых или слабощелочных растворов даже IB ( мягких условиях имеет место гидролиз нитрильной группы. [13]
Эфиры малоиовых кислот первоначально подвергают избирательному гидролизу, причем образуются монокалие. Зачем сложноэфирную функцию превращают в соответствующий азид кислоты, который после разложения и кислотного гидролиза дает желаемую аминокислоту ( стр. При работе с эфирами циануксуспых кислот последней стадией является гидролиз нитрильной группы. [14]
Эфнры алкилмалоновых [ 118, 4301 и алкилциануксусных кислот [ 127, 128, 185, 288t 469 - 472 ] также могут быть превращены в аминокислоты через промежуточную стадию образования азидов одноосновных кислот. Зфиры малоновых кислот первоначально подвергают избирательному гидролизу, причем образуются монокалиевые соли. Затем сложноэфирную функцию превращают в соответствующий азид кислоты, который после разложения и кислотного гидролиза дает желаемую аминокислоту ( стр. При работе с эфирами циануксуспых кислот последней стадией является гидролиз нитрильной группы. [15]