Заметный гидролиз

Cтраница 1

Заметный гидролиз PuF3 происходит в воде при 70е С. [1]

Хроматы щелочных металлов подвергаются заметному гидролизу, и растворы их обнаруживают щелочную реакцию. [2]

Схемы процесса многоступенчатой экстракции. [3]

Экстрагент не должен подвергаться заметному гидролизу и взаимодействовать с экстрагируемым веществом, материалом трубопроводов и запорно-регули-рующей арматуры экстракционной установки. [4]

Хроматы щелочных металлов подвергаются заметному гидролизу, и растворы их обнаруживают щелочную реакцию. [5]

Избыток воды сверх растворенной вызывает заметный гидролиз при комнатной температуре. [6]

Отмеченное нами явление, что заметный гидролиз, растворимость или диссоциация продуктов реакции не очень сильно отражаются на точности метода, делает возможным применение кондуктометрического титрования там, где методами обычного или потенциометрического титрования не удается получить результатов. Это будет видно из нескольких примеров, приведенных в дальнейшем. [7]

Если соль двухосновной кислоты подвергается заметному гидролизу по первой ступени ( р / Са29) и слабо гидролизована по второй ступени ( р / Са1 4 - 9), электропроводность сначала немного понижается, что объясняется нейтрализацией высокоподвижных гпдрокспльпых ионов, образующихся при гидролизе. В процессе дальнейшего титрования в реакции преимущественно участвуют сначала An2 -, а затем НАп - - ионы и изменение электропроводности зависит от сравнительной подвижности этих ионов и заменяющих их ионов титрантов. [8]

При использовании трифтораце-тилпроизводных аминокислот имеет место заметный гидролиз некоторых В-изомеров. [9]

Кривая хронокондуктометри-ческого титрования ( точечная запись раствором NaOH смеси п-нитрофено-ла с гидрохлоридами семикарбазида и триметиламина. [10]

Гидрохлорид семикарбозида в водных растворах подвергается заметному гидролизу. Поэтому электропроводность при титровании этой соли более сильно понижается в начале титрования, так как нейтрализуются высокоподвижные notibi водорода, концентрация которых выше в начале титрования. В процессе титрования гидролиз соли подавляется и электропроводность раствора линейно понижается до первого излома кривой. Вторым вступает в реакцию - нитрофенол. [11]

Натриевые соли фенолов подвергаются в условиях работы скруббера заметному гидролизу. Для улучшения обесфеноливания пара в нижней секции скруббера необходим противоток, кроме того, в верхней части аппарата следует поддерживать значительный избыток щелочи. В то же время при использовании насадочной нижней секции обесфеноливающего скруббера выполнение этих условий оказывается невозможным из-за несоответствия количества щелочи, которую по условиям материального баланса следует подавать на орошение, и условий эффективной работы насадочного абсорбера. Легко подсчитать, что удовлетворение этого требования возможно только при подаче орошения в количестве, в десятки раз превышающем необходимое по условиям равновесия. [12]

Водные растворы смол этого типа при рН 7 нестабильны из-за заметного гидролиза. [13]

Как видно из рис. 33, при титровании солей, подвергающихся заметному гидролизу ( рКа 9 - 13), концентрация гидроксильных ионов в растворе понижается до точки эквивалентности, причем более сильное понижение имеет место в начале титрования. Только в растворе соли, образованной кислотой с рКа 14, происходит линейное понижение концентрации гидроксильных ионов до точки эквивалентности. При титровании солей, образованных кислотами с р / С0 9, а также при титровании всех солей после точки эквивалентности концентрация гидроксильных ионов настолько мала, что они не могут оказывать существенного влияния на электропроводность раствора. [14]

При очистке часто сталкиваются с мыльными растЕбрами, способными к, заметному гидролизу в присутствии нефти, в которой растворимы нафтеновые кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4