Cтраница 1
Кислый гидролиз расщепляет сапонины на сахара и аглико-ны, которые называют сапогенинами. Сапогенины, как правило, дают при ацетилировании легко кристаллизующиеся вещества. [1]
Кислый гидролиз позволяет сразу провести омыление сложного эфира и дегидратацию спирта. [2]
Кислым гидролизом 1е и 1ж получены соответствующие диа-мино-бензотриазолы 1з и 1и, проведено ацилирование 1и малеи-новым ангидридом. [3]
При кислом гидролизе в изопропенилметилкетон переходит также этиловый эфир 3 3-диэтокси - 2-метилбутен - 1-карбоновой - 4-кислоты. [4]
При кислом гидролизе гексаметилдисилазана образуется только гексаметилдисилоксан. [5]
При кислом гидролизе гексаметилиминдисилана образуется только гексаметилдисилоксан. [6]
При частичном кислом гидролизе глюкуроноксилана хлопковой шелухи в гидролизате обнаружены: D-ксилоза, нейтралньые оли-госахариды и кислые продукты различного состава. [7]
При кислом гидролизе соединения превращаются полностью в фосфорную кислоту, но не фосфористую [3], что свидетельствует об отсутствии ( R0) 2 P - С-группировки и наличии ( ВО) 2РОС - группы. [8]
Макроанализ: кислый гидролиз вызывает выделение сероуглерода, который определяется поглощением спиртовым раствором уксуснокислой меди, диэтиламина и триэтанола-мина. Желтый диэтилдитиокарбамат меди экстрагируется амиловым ( или изопропиловым) спиртом и сравнивается с известными стандартами или определяется спектрофотометрически при 430 ммк. [9]
Ферментативный или кислый гидролиз лактозы приводит к глюкозе и галактозе. [10]
В условиях кислого гидролиза ( 2.899, а) разлагается на о-формня. [11]
Получают АзН3 кислым гидролизом арсенидов М §, 2й и др., восстановлением соед. [12]
Очевидно, что кислый гидролиз, вызываемый атакой протона, будет стимулироваться электронодонорными заместителями. Напротив, щелочной гидролиз, осуществляемый путем атаки гидроксил-ионом, стимулируется электроноакцеп-торными заместителями в фенильном радикале. [13]
В методе используется кислый гидролиз полифосфатов, при котором они переходят в растворимые неорганические ортофосфаты, определяемые с помощью молибдата и аскорбиновой кислоты. Одновременно определяют ортофосфаты, первоначально бывшие в пробе, и содержание их вычитают из найденного результата. [14]
В методе используется кислый гидролиз полифосфатов, при котором они переходят в растворимые неорганические ортофос-фаты, определяемые с помощью молибдата и аскорбиновой кислоты. Одновременно определяют ортофосфаты, первоначально бывшие в пробе, и содержание их вычитают из найденного результата. [15]