Полный кислотный гидролиз
Cтраница 2
В продуктах полного кислотного гидролиза образца обнаружено 7 4 % ксилозы. Можно предположить, что кроме включения переосажденных ГМЦ в микропоры целлюлозы имеет место также стабильная ассоциация макромолекул целлюлозы и глюкуронокснлана. По-видимому, ФГ подвергается только незначительная часть сорбированного глюкуронокснлана, находящаяся на поверхности волокна и не входящая в ассоциаты. [16]
Этот факт был использован для определения типа связи в глут-амилпептидах. Образовавшиеся после полного кислотного гидролиза оксиаминокислоты были выделены и идентифицированы в виде динитрофенильных производных. [17]
Следует отметить, что термин целлюлоза имеет и другой смысл: он обозначает получаемый из растительного сырья материал, состоящий в основном из целлюлозы, имеющий характерные для целлюлозы химические и физико-химические свойства, в частности касающиеся отношения к химическим реагентам, кислотам и щелочам, что обусловлено наличием большого числа водородных связей. Однако при полном кислотном гидролизе такого материала в гидролизате кроме глюкозы обнаружены также моносахариды - ксилоза, манноза и другие, характерные для гид-ролизатов ГМЦ. Состав этих Сахаров зависит от вида растительного сырья и метода выделения из него целлюлозы, а также от режима кислотного гидролиза. [18]
Изучение химического строения белка начинают с определения аминокислотного состава. Для этого проводят полный кислотный гидролиз белка с последующим разделением и идентификацией аминокислот гидролизата. С развитием методов хроматографии эта задача решается достаточно просто. [19]
После этого с помощью высоковольтного электрофореза на бумагеедолучают пептиды, содержащие цистеиновую кислоту. Эти пептиды подвергают полному кислотному гидролизу и идентифицируют по аминокислотному составу. [20]
 |
Структура аденокортикотрогшна свиньи. [21] |
Изучение химического строения белка начинают с определения аминокислотного состава. С этой целью проводят полный кислотный гидролиз белка с последующим разделением и идентификацией аминокислот гидролизата. С развитием методов хроматографии эта задача решается достаточно просто. [22]
В реакцию с ДНФБ, кроме свободных a - NH2 - rpynn, вступают также е - 1ЧН2 - группа лизина, SH-группа цистеина, ОН-группы оксиаминокислот и имида-зольный гетероцикл гистидина. ДНФ-производное белка или пептида подвергают полному кислотному гидролизу. N-концевые ДНФ-амино-кислоты экстрагируют из гидролизатов эфиром, отделяя их от свободных аминокислот и ДНФ-производных по другим функциональным группам аминокислот, которые растворимы в воде. [23]
До развития методов последовательной дегидратации пептидов и белков, ДНФ-метка Af-конца с последующим частичным гидролизом широко использовалась. Зоны, отвечающие пептидам, содержащим концевой ДНФ-остаток, можно выделить, разделить и анализировать аминокислоты после полного кислотного гидролиза. [24]
Данные этого метода количественно подтверждают представление о полностью кристаллической структуре хлопка. Многократная обработка хлопка, замоченного в 2 М растворе едкого натра, диметилсульфатом в диметилсульфоксиде сопровождается постепенным, но все более медленным повышением степени метилирования волокна до тех пор, пока явно не начнется метилирование первоначально нереакционноспособных гидроксильных групп. Содержание метоксигрупп в полученном волокне можно определить путем его полного кислотного гидролиза в смесь глюкозы и метилглюкоз, которую подвергают триметил-силилированию с последующим количественным разделением образовавшихся продуктов методом газожидкостной хроматографии. [25]
Кислые мукогюлисахариды в соединительной ткани связаны с белка -: ми266 ( см. стр. Белки, также переходящие при этом в раствор, удаляют с помощью денатурирования. Особенности химического поведения мукополисахари-дов сделали чрезвычайно сложной задачу установления их строения. Даже идентификация моносахаридов после полного кислотного гидролиза ( обычно одна из самых простых операций) является в мукополисаха-ридах трудной проблемой. Наличие в одной молекуле уроновых кислот и аминосахаров приводит к тому, что полисахариды гидролизуются лишь в жестких условиях, при которых освобождающиеся уроновые кислоты подвергаются интенсивному разрушению. Поэтому в последнее время работу по установлению строения этих веществ проводят на модифицированных полисахаридах, в которых сульфатные группы удалены, а все карбоксильные группы уроновых кислот восстановлены в первичноспир-товые. Ряд других классических методов установления строения полисахаридов применим к мукополисахаридам с трудом: это относится к перио-датному окислению, вызывающему разрушение остатков уроновых кислот вследствие сверхокисления, к метилированию, в применении которого успехи достигнуты сравнительно недавно. [26]
В большинстве случаев, однако, фермент-субстратные производные недостаточно устойчивы по сравнению с исходными и конечными продуктами, и потому выделить их в сколько-нибудь заметных количествах не удается. Так, например, инкубация альдолазы с радиоактивным диоксиацетонфосфатом или трансальдолазы с радиоактивным фруктозо-6 - фосфатом в присутствии боргидрида натрия ( восстанавливающий агент) приводит к необратимому включению радиоактивной метки в белок. В обоих случаях среди продуктов полного кислотного гидролиза белка был идентифицирован N - e - глицериллизин. [27]
Страницы: 1 2