Cтраница 1
Осторожный гидролиз А дает D-глюкозу и соединение С зОц, являющееся восстанавливающим сахаром. Предложите три структуры для соединения А, удовлетворяющие этим данным. Какая нужна дополнительная информация, чтобы можно было точно описать структуру соединения А. Сколько существует соединений С аН3 Ок, которые при расщеплении дают такие же результаты, как приведено выше. [1]
Осторожный гидролиз дикетошшсразинов дает дипептиды. [2]
Осторожный гидролиз дикетопиперазинов дает дипептиды. [3]
Осторожный гидролиз гидрохлоридов - продуктов конденсации производных тиомочевины со смешанным ангидридом - приводит к получению 2-имино - 3-арил - 4-оксотиазолидинов. [4]
Осторожный гидролиз кетенимйнов приводит к амидам кислот. [5]
Осторожный гидролиз пирилиевых солей в ледяной воде приводит к получению приблизительно эквимольных количеств первичного и вторичного амидов. При взаимодействии с аммиаком данные соли превращаются в триазины. [6]
Осторожный гидролиз первичного и вторичного продукта дает окись р-хлорвинил-арсина CHCl CH-As О ( темп. [7]
Осторожным гидролизом отщепляют остаток С-концевой аминокислоты исходного пептида в виде соответствующего альдегида, в результате чего остается пептид, содержащий на одну аминокислоту меньше. Полным гидролизом этой части пептида находят, какая аминокислота отщепилась. [8]
Осторожным гидролизом трис ( диметилэтоксисилил) бората получен полимер с мол. [9]
Подвергая осторожному гидролизу ( небольшими порциями воды) тетрахлорид олова, можно получить основной трихлорид ( оловянный оксихлорид) Sn ( OH) Cl3 в виде гигроскопичных бесцветных кристаллов, которые плавятся при 160 и разлагаются водой. [10]
При осторожном гидролизе иминоиитрилы превращаются в кетонитрилы; в более жестких условиях образуются В-кетокислоты и ( в результате дальнейшего расщепления) кетоны. [11]
При осторожном гидролизе иминонитрилы превращаются в кетопитрилы; в более жестких условиях образуются ( 3-кетокислоты и ( в результате дальнейшего расщепления) кетоны. [12]
При осторожном гидролизе белков удается изолировать и полипептиды разной сложности. Таким образом, процесс гидролиза белка можно представить следующей схемой: белок - альбумозы - пептоны - полипептиды - дипептиды - аминокислоты. [13]
При осторожном гидролизе белков удается изолировать и полипептиды разной сложности. Таким образом, процесс гидролиза белка можно представить следующей схемой: белок - альбу - мозы - пептоны - полипептиды - дипептиды - аминокислоты. [14]
При осторожном гидролизе фумагиллина 0 1 N NaOH были выделены 1 3 5 7-октатетраен - 1 8-дикарбоновая кислота и спирт состава С НгеО, названный фумагнллолом. Па этом основании фумагиллин рассматривается как полуэфир октатетраепднкарбоповой кислоты. [15]