Cтраница 1
Неполный гидролиз целлюлозы, или, еще лучше, ацетолиз целлюлозы ( расщепление смесью уксусной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии минеральных кислот) приводит к получению с хорошим выходом дисахарида целлобиозы или ее уксуснокислого эфира - октаацетата целлобиозы. [1]
Неполный гидролиз целлюлозы или, еще лучше, ацетолиз целлюлозы ( расщепление смесью уксусной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии минеральных кислот) приводит к получению с хорошим выходом дисахарида целлобиозы или ее уксуснокислого, ефира - октаацетата целлобиозы. [2]
Целлобиозу получают при неполном гидролизе целлюлозы. [3]
Целлобиоза образуется при неполном гидролизе целлюлозы. [4]
Целлобиоза, или 4 - ( р - В-глюкопиранозидо -) - В-глюкопираноза, получается при неполном гидролизе целлюлозы. Целлобиоза отличается от мальтозы только тем, что первый глюкозидный остаток находится в Р -, а не в а-форме. [5]
Молекула целлюлозы имеет линейную структуру, и в ней остатки глюкозы соединены 3-глюкозидной связью, поэтому при неполном гидролизе целлюлозы образуется не мальтоза, а целлобиоза. Кроме того, каждый остаток глюкозы в целлюлозной цепи повернут относительно соседнего на 180 ( винтовая симметрия), следовательно соответственно идентичны четные и нечетные кольца. [6]
Молекула целлюлозы имеет линейную структуру, и в ней остатки глюкозы соединены fi - глюкозидной связью, поэтому при неполном гидролизе целлюлозы образуется не мальтоза, а целлобиоза. Кроме того, каждый остаток глюкозы в целлюлозной цепи повернут относительно соседнего на 180 ( винтовая симметрия), следовательно соответственно идентичны четные и нечетные кольца. [7]
Возможность получения при гидролизе целлюлозы концентрированной HF водорастворимых продуктов более высокой СП объясняется тем, что эти низкомолекулярные полисахариды не являются продуктами неполного гидролиза целлюлозы, а представляют собой продукты поликонденсации ( реверсии) глюкозы ( см. ниже) с разветвленными молекулами, обладающие, соответственно, меньшей энергией межмолекулярного взаимодействия. [8]
СООН или диэтил-аминоэтильных групп - C2H4N ( C2H5) 2; в результате получают карбоксиметилцеллюлозу ( КМ-целлюлозу, или КМЦ) и диэтиламиноэтилцеллюлозу ( ДЭАЭ-целлюлозу), соответственно. Эти производные широко применяют в хроматографии для разделения аминокислот, белков, нуклеиновых кислот в качестве катионо - и анионообменных носителей. При полном гидролизе целлюлозы в присутствии концентрированных кислот образуется D-глюкоза; такой гидролизат используется для получения технического этилового спирта, для выращивания кормовых дрожжей и приготовления некоторых медицинских препаратов. Неполный гидролиз целлюлозы приводит к цел-лобиозе. [9]
СООН или диэтил-аминоэтильных групп - C2H4N ( C2H5) 2; в результате получают карбоксиметилцеллюлозу ( КМ-целлюлозу, или КМЦ) и диэтиламиноэтилцеллюлозу ( ДЭАЭ-целлюлозу), соответственно. Эти производные широко применяют в хроматографии для разделения аминокислот, белков, нуклеиновых кислот в качестве катионо - и анионообменных носителей. При полном гидролизе целлюлозы в присутствии концентрированных кислот образуется D-глкжоза; такой гидролизат используется для получения технического этилового спирта, для выращивания кормовых дрожжей и приготовления некоторых медицинских препаратов. Неполный гидролиз целлюлозы приводит к цел-лобиозе. [10]