Гомогенный гидролиз
Cтраница 1
Дальнейший гомогенный гидролиз идет быстро. В приведенной схеме из олигосахаридов отдельно выделены дисахариды ( целлобиоза, мальтоза, другие биозы) как формальные предпоследние продукты гидролиза, сохраняющие исходные гликозидные связи. [1]
Кинетические исследования гомогенного гидролиза тетраэтоксисилана. [2]
Изучена кинетика гомогенного гидролиза тетраэтоксисилана с использованием НС1 в качестве катализатора ( концентрация 0 02 - 0 05 М) методом хроматографии при 25, 35 и 45 С. [3]
На скорость гомогенного гидролиза выделенной целлюлозы влияют изменения в ее химическом составе - появление карбонильных и карбоксильных групп. Однако данные разных исследователей противоречивы. На скорость гомогенного гидролиза могут повлиять сохранившиеся в концентрированных растворах межмолекулярные водородные связи. Это подтверждается существованием зависимости скорости гидролиза от концентрации целлюлозы в растворе кислоты. [4]
Ацетаты целлюлозы могут быть получены любой средней степени замещения путем реакции гомогенного гидролиза и отщепления ацетильных групп из исходного триацетата целлюлозы. Следует отметить, что при гомогенном гидролизе отщепляются в первую очередь ацетильные радикалы, замещающие оксиметильные группы. [6]
В схеме, предложенной авторами работы [45], рассмотрено течение процесса гомогенного гидролиза борогидрида как в щелочной, так и в кислой средах. [7]
На скорость гетерогенного гидролиза целлюлозы ( которая на 1 - 2 порядка меньше скорости гомогенного гидролиза модельных соединений) влияют главным образом степень кристалличности и степень набухания целлюлозы. [8]
Таким образом, можно считать, что индекс симметрии действительно характеризует равномерность распределения гпдроксильных групп, ибо при гомогенном гидролизе следует ожидать именно такое распределение. [9]
Сплошные и штрих-пунктирная линии - распределение по числу частиц, пунктирные - распределение по удельной поверхности. Ni, полученный гомогенным гидролизом и восстановленный Н2 при 620 - 720 К; сплошная и пунктирная линии - образец с 6 7 % Ni, полученный пропиткой, прокаленный на воздухе при 720 К и восстановленный Н2 при 620 К. [10]
Ацетаты целлюлозы могут быть получены любой средней степени замещения путем реакции гомогенного гидролиза и отщепления ацетильных групп из исходного триацетата целлюлозы. Следует отметить, что при гомогенном гидролизе отщепляются в первую очередь ацетильные радикалы, замещающие оксиметильные группы. [12]
Химические реакции полисахаридов древесины могут протекать как гомогенные или гетерогенные. Для гомогенного протекания реакции полисахарид сначала должен перейти в раствор, например, гомогенный гидролиз полисахаридов в концентрированной серной кислоте. Гомогенные реакции полисахаридов древесины по кинетическим закономерностям практически не отличаются от гомогенных реакций НМС. В большинстве случаев реакции полисахаридов протекают гетерогенно ( гетерогенные процессы), т.е. в двух фазах, или начинаются гетерогенно, но заканчиваются гомогенно. [13]
На скорость гомогенного гидролиза выделенной целлюлозы влияют изменения в ее химическом составе - появление карбонильных и карбоксильных групп. Однако данные разных исследователей противоречивы. На скорость гомогенного гидролиза могут повлиять сохранившиеся в концентрированных растворах межмолекулярные водородные связи. Это подтверждается существованием зависимости скорости гидролиза от концентрации целлюлозы в растворе кислоты. [14]
Соотношение HNO3: H2SO4 в нитрующей смеси должно быть оптимальным. Увеличение содержания H2SO4 сверх определенного предела с параллельным уменьшением содержания HNO3 приводит к снижению скорости нитрования и увеличению скорости гидролитической деструкции целлюлозы. При слишком высокой доле Н28С4 в нитрующей смеси происходит неограниченное набухание целлюлозы, она растворяется в смеси и происходит гомогенный гидролиз. [15]
Страницы: 1