Быстрый гидролиз

Cтраница 2

Так, ясно, что аномально быстрый гидролиз метиловых эфиров махаеровой ( 40) [70] и трелизе-геновой ( 41) [71] кислот, относящихся к тритерпеноидам ряда олеанана, в действительности зависит от кислородсодержащей функции при С-21; подразумевается, что во время реакции кольца D и Е этих соединений принимают конформацию кресла. [16]

Для алкил ( арил) хлорсиланов характерен быстрый гидролиз с выделением соляной кислоты при контакте с влагой воздуха. [17]

Митохондрии и фосфорилирующие частицы обладают способностью осуществлять быстрый гидролиз АТФ на АДФ и Фн. В отличие от подобных реакций, катализируемых другими мембранными системами, эта реакция сравнительно мало чувствительна к ионам Na и К, а также к специфическому ингибитору уабаину. Это явление объясняют обращением процесса синтеза АТФ в результате усиления гидролиза какого-то нестойкого промежуточного продукта. [18]

Дихлоркарбен, генерированный в воде, подвергается быстрому гидролизу с образованием оксида углерода ( II), поэтому для получения геминапьных дихлорциклопропанов карбен необходимо генерировать в органической фазе, а не в воде. Это достигается депротонированием хлороформа под действием гидроксил-иона на границе раздела фаз хлороформ - вода. Далее анион ССЬ разлагается на дихлоркарбен и хлорид-ион уже в органической фазе, и дихлоркарбен присоединяется к двойной связи алкена. [19]

Высокая локальная концентрация протонов на поверхности мицелл вызывает быстрый гидролиз полисахарида, но отщепляющиеся нейтральные фрагменты не взаимодействуют больше с полистиролсульфокислотой, диффундируют в раствор и практически не подвергаются дальнейшему гидролизу. [20]

Охлаждение раствора водой со льдом дает возможность вести быстрый гидролиз без опасности потерять часть продукта в результате энергичного кипения. [21]

Разделение пептидов аффинной хроматографией на иммуносорбенте. [22]

Стадия изомеризации состоит из двух последовательных реакций - быстрый гидролиз тиазолинона в ФТК-производное аминокислоты и циклизация последнего в З - фенил-2 - тиогидантоин. [23]

Недостатком большинства пенициллинов является их малая кислотоустойчивость ( быстрый гидролиз лактамного ядра при приеме внутрь), узкий спектр действия ( они не подавляют грам-отрицательные бактерии) и быстрое развитие резистенции у бактерий. [24]

Как следует из термохимических данных, важнейшей причиной быстрого гидролиза пятичленных фосфатных циклов можно считать напряжение в этих циклах ( теплота гидролиза циклического метил-этиленфосфата превышает теплоту гидролиза диметил-р-оксиэтилфос-фата приблизительно на 7 - 9 кка. [25]

Под действием разбавленной кислоты в-глюкоза-1 - фосфат подвергается очень быстрому гидролизу. При этом даже расщепляется связь углерод - кислород. [26]

Соединения с нитрогруппой в орто - и иара-положениях подвергаются быстрому гидролизу. [27]

Путь Б приводит сначала к полуацета-лю, который подвергается затем быстрому гидролизу. Нельзя сказать, в какой степени каждый из путей реализуется при гидролизе любого конкретного гликозида, и столь же трудно запланировать эксперимент, который позволил бы сделать выбор между этими двумя путями. [28]

Остановка реакции на стадии образования дибутилборной кислоты обусловливается не быстрым гидролизом, вероятно, промежуточно образующегося дибутилборбромида [ соединение это легко получается при обработке три - ( н-бутил) бора избытком безводной бромистоводородной кислоты при 55 - 60 ], а тем, что, несмотря на использование значительно более жестких условий, дальнейшее дезалкилирование не происходит. [29]

Эта волна отвечает 2е - восста-новлению непротонированного тиобензамида с последующим быстрым гидролизом продукта и его дальнейшим восстановлением. В сильнощелочной среде / Пр волны вновь падает до 2е - уровня. Наблюдающаяся в щелочных средах анодная волна тиобензамида отвечает образованию сульфида ртути и бензонитрила. [30]

Страницы: 1 2 3 4