Исчерпывающий гидролиз

Cтраница 1

Исчерпывающий гидролиз хлорзамещенных гексахлор - n - и гексахлор - jn - ксилолов приводит к образованию соответствующих хлорароматических кислот. [1]

Исчерпывающий гидролиз ( цо глюкозы) с послед, сбраживанием лежит в основе пром. [2]

Исчерпывающий гидролиз соединений типа R3SbX2 приводит к дигидро-окисям триалкил ( арил) сурьмы. [3]

Полученные исчерпывающим гидролизом З - нуклеозидфосфаты сначала, как и выше, метили в 5 -положении радиоактивным фосфором за счет [ у - 32Р ] АТР с помощью Т4 - полинуклеотидкиназы, а затем фосфор из З - положения удаляли действием З - фосфатазы. [4]

Дефосфорилирование и последующий исчерпывающий гидролиз последнего панкреатической РНазой обнаруживают среди нуклеотидов один нуклеозид - уридин, который, следовательно, находится на З - конце пентануклеотида. Выбор между ними был сделан на том основании, что среди продуктов частичного гидролиза гексануклеотида панкреатической РНазой был обнаружен дииуклеотид CpUp, а это возможно лишь в том случае, если верна первая из двух структур. [5]

Имея в виду исчерпывающий гидролиз белка концентрированной НС1 и нежелательность введения этапа нейтрализации гидроли-зата, следует ориентироваться на элюцию в кислом буфере, когда аминокислоты заряжены более или менее положительно; следовательно, надо использовать сильную катионообменную смолу. [6]

Для дальнейшего анализа первичной структуры тРНК проводили исчерпывающий гидролиз крупных олигонуклеотидов прямо в пятнах на промытой после ТСХ пластинке, нанося на каждое пятно 25 единиц РНКазы Т1 в 5 мкл 0 02 Трис-HCl ( рН 7 6) и выдерживая ( прикрыв парафильмом) 6 ч при комнатной температуре. Затем пятно вырезали и с помощью двух магнитиков ( по обе стороны пластинки) прижимали в угол второй пластинки PEI-целлюлозы. ТСХ, используя в одном направлении ступенчатую элю-цпю нарастающими концентрациями LiCl при рН 7 9, а в другом - ступенчатую элюцию HCOOLi при рН 3 5 ( оба раза в присутствии 7 5 М мочевины), как было описано выше для двух вариантов одномерной элюции крупных олигонуклеотидов, но соответственно меньшими концентрациями солей. [7]

Для препаративных целей важное значение имеют продукты исчерпывающего гидролиза, которые обычно получают действием водных растворов щелочи или аммиака на оловоорганические галогениды. Образующиеся при этом гидроокиси являются неустойчивыми соединениями и легко дегидратируются. Известны некоторые простейшие гидроокиси триалкил - и триарилолова ( см. стр. Тригидроокиси алкил - или арилолова не получены. [8]

В нашей лаборатории эти свидетели получают из ДНК зобной железы теленка, подвергая ее исчерпывающему гидролизу при помощи микрококковой нуклеазы. Получаемый гидролизат ДНК содержит около 50 % мононуклеотидов и 50 % дину-к. [9]

Простые по технике выполнения и хорошие по результатам методы разделения сложных смесей аминокислот, получаемых при исчерпывающем гидролизе белков, имеют огромное значение для разработки вопросов химии белка, белкового обмена и питания. Аминокислоты, а также их смеси определенного состава находят все возрастающее применение л различных областях лечебной медицины, в производстве высококачественных лечебных препаратов. [10]

Влияние температуры и времени реакции на содержание хлора в ядре в продуктах окисления моно ( хлорметил-м-ксилола. [11]

В отличие от предельных соединений ароматические углеводороды, содержащие трихлорметильную группу, сравнительно легко гидролизуются как в кислой, так и в щелочной средах. Продуктом исчерпывающего гидролиза трихлорметильных производных бензола в зависимости от среды являются ароматические кислоты или их соли. [12]

После исчерпывающего гидролиза меченных 32Р оли-горибонуклеотидов или РНК Т - и Т2 - РНКазами до З - нуклеотпдов они наносили пятна гидролизатов на линию старта вдоль длинной стороны пластинки PEI-целлюлозы размером 10 X 6 5 см ( такие пластинки нарезали из продажных Polygram CEL-300) и вели одномерную двухступенчатую элюцию. Оба процесса элюции занимали по 10 мин; за это время фронт элюента доходил до верхнего края пластинки. Пятна мононуклеотидов обнаруживали по гашению флюоресценции целлюлозы при УФ-освещении и авторадиографически. В 0 5 % - ной НСООН положительные заряды цитозина и аденина достаточно велики, чтобы заметно мешать соответствующим нуклеотидам задерживаться на полиэтиленимине. UMP и GMP остаются при этом практически еще на старте. Дальше следует ионообменная хроматография: ионы формиата вытесняют из связи с анионообменни-ком все четыре нуклеотида, а ионы Li 1 нейтрализуют заряды фосфатов. Для GMP этому процессу способствует еще и некоторый положительный заряд, благодаря чему он уходит вперед от UMP. [13]

В отличие от анализа смеси свободных аминокислот или физиологических жидкостей при определении аминокислотного состава ( АН-состава) белка приходится столкнуться с немалыми трудностями, вытекающими из необходимости осуществления его полного гидролиза. Общепринятым методом является исчерпывающий гидролиз 6 и. Без существенных изменений до сих пор используется пропись, предложенная еще Муром и Штейном. [14]

Наиболее часто употребляемый и дающий более стабильные результаты - антроновый метод. Он основан на исчерпывающем гидролизе углеводов в концентрированной кислоте, образованием в условиях реакции производных фурфурола, которые при взаимодействии с антроном дают окрашенный продукт. Метод достаточно чувствителен и позволяет регистрировать до 10 мкг / мл Сахаров в пробе. [15]

Страницы: 1 2