Cтраница 1
Непосредственный гидролиз всей массы образца без отделения хлор - ИФК экстракцией ограничивается исключительно теми случаями, когда гидролиз ведут щелочью. Кислотный гидролиз приводит к серьезным затруднениям, связанным с обугливанием и разложением пробы. [1]
Непосредственный гидролиз дихлордиметилсилана ( CH3bSiCl2 обычно не приводит к образованию линейного полимера, обладающего приемлемыми свойствами. Поэтому для синтеза линейных полимерных диметилсилоксанов обычно исходят из гидролизата или одной из циклических структур и соответственно выбранного вещества, обрывающего рост цепи, и проводят каталитическую реакцию полимеризации с получением полимера требуемого молекулярного веса. [2]
Непосредственный гидролиз полимерного альдегида приводит к получению D-глицеринового альдегида и глиоксаля. [3]
Недостатки непосредственного гидролиза устранены в способе, разработанном авторами данной книги, в котором использована более высокая реакционная способность атомов галогена с реактивом Гриньяра ( см. стр. При алкилирова-нии смеси галогеналкоксисиланов, взятых в нужных сотоношениях, в реакционной смеси образуются в тех же соотношениях соответствующие алкилалкоксисиланы. [4]
Сульфеновую кислоту не удается получить непосредственным гидролизом сульфенилгало-генида; при этом образуются дисульфид и сульфиновая кислота. [5]
Те же соединения получены [53] непосредственным гидролизом оловоорганических дихлоридов водой в присутствии триэтиламина. Сбра - зующиеся соединения даже после нескольких перекристаллизации плавят - ся в широком интервале температур, вероятно, разлагаясь при плавлении. [6]
В тех случаях, когда можно применить непосредственный гидролиз пробы, ход анализа остается таким же, как и при анализе экстракта. [7]
Регенерация альдегида или кетона из оксима или гидразона непосредственным гидролизом - процесс трудный, так как константы равновесия весьма благоприятствуют образованию продуктов конденсации. [8]
Нафтол получается легче и в более чистом виде непосредственным гидролизом а-нафтиламина разбавленной кислотой под давлением. Этот метод ( или нагревание диазосоединения с разбавленной кислотой) применяется также в производстве некоторых сульфокислот а-нафтола, когда соответствующие нафтиламппсульфокислоты легко доступны. [9]
Этим методом рекомендуется пользоваться при получении силиконовых полимеров непосредственным гидролизом реакционной смеси ( см. стр. [10]
Из многих путей превращения азидов в амины наиболее эффективным, повидимому, является непосредственный гидролиз промежуточно образовавшихся эфиров изоциановой кислоты, так как эта реакция протекает быстрей, чем гидролиз уретанов или алкильных производных мочевины. Тем не менее этот путь применялся сравнительно редко, так как эфиры изоциановой кислоты при действии воды очень легко превращаются в симметричные алкильные производные мочевины. Поэтому нет смысла применять этот способ, рискуя потерять ценное, трудно доступное соединение. Ни один из способов превращения азидов в амины не может быть признан лучшим для всех случаев, и при выборе способа следует учитывать химические особенности других присутствующих в молекуле функциональных групп. [11]
Заметная деполимеризация углеводов наблюдается при хлорировании и отбелке гипохлоритом. Деструкция углеводов при хлорировании происходит в некоторой степени путем непосредственного гидролиза глюкозидных связей, вызывая переход части углеводов в раствор в форме олигосахаридов и моносахаридов. [12]
Галоидные алкилы реагируют аналогично с образованием спиртов; выходы фенолов и спиртов обычно хорошие. Замещение галоида гидроксилом проводят при помощи этой реакции, когда непосредственный гидролиз неприменим или сопровождается побочными процессами отщепления или перегруппировками. [13]
Галоидные алкилы реагируют аналогично с образованием спиртов; выходы фенолов и спиртов обычно хорошие. Замещение галоида гидроксилом, проводят при помощи этой реакции, когда непосредственный гидролиз неприменим или сопровождается побочными процессами отщепления или перегруппировками. [14]
Основным условием образования однородных полимеров является достижение как можно более равномерной скорости гидролиза всех мономеров. При непосредственном гидролизе не было необходимости учитывать эти факторы, так как в реакционной смеси из четырех хлористого кремния и реактива Гриньяра обычно присутствует большое количество эфира, являющегося хорошим растворителем для термореактивных полимеров и общим растворителем водной и органической фазы. [15]