Гидролизат
Cтраница 2
Гидролизат восстанавливается и становится щелочным. В качестве элюентного буферного раствора берется гидроокись аммония - муравьиная кислота. Элюент собирается через определенные интервалы: наиболее удобно собирать его в автоматическом фракционном коллекторе. При этом получают три фракции: цито-зин, тимин, аденин и гуанин. [16]
Гидролизат охлаждают до комнатной тем пературы и фильтруют через бумажный фильтр. [17]
Гидролизат и сульфитный щелок после нейтрализации, осветления, охлаждения и добавки питательных солей называют суслом. Гексозные сахара, содержащиеся в сусле, с помощью микроорганизмов - спиртовых дрожжей - сбраживают на этиловый спирт. В результате получают спиртовую бражку, из которой в аппаратном отделении извлекают, очищают и концентрируют этиловый спирт. [18]
 |
Приготовление водных буферных растворов ( 4 л. [19] |
Гидролизат, полученный из 15 - 30 мкмолей протеина ( 0 4 - 1 мг), подкисляли НС1 до рН 6 5 и удаляли нерастворимые продукты центрифугированием. [20]
Гидролизат последовательно переходит из одного гидролизера в другой, все более обогащаясь сахарами. Из последнего ( по ходу раствора) аппарата выходит кислый раствор, содержащий 4 - 6 % Сахаров. [21]
 |
Батарея диффузоров. [22] |
Гидролизат, поступающий в сборник 9 ( рис. 37), используется для заполнения диффузора со свежей, вновь загруженной древесиной. При взаимодействии со свежей древесиной такой гидролизат растворяет еще некоторое количество полисахаридов. Обогащенный полисахаридами гидролизат порциями отбирается из этого диффузора и идет на дальнейшую обработку. [23]
Гидролизат из сборника 21 загружают в отгонный куб 18; в холодильник 11 в это время дают воду. Затем в системе создают вакуум ( остаточное давление 250 - 160 мм рт. ст.) и продолжают отгонку толуола до 150 С. После прекращения отгонки в гид-ролизате, находящемся в кубе, определяют остаточное содержание толуола. [24]
Гидролизат, представляющий - собой смесь линейных и циклических диметилсилоксанов и соляной кислоты, непрерывно подается из гидролизера 4 во флорентийский сосуд 8 на разделение. Процесс разделения основан на разности плотностей гидролизата ( 0 96 кг / л) и соляной кислоты ( 1 12 кг / л) и на незначительной растворимости гидролизата в соляной кислоте. Гидролизат в аппарате 8 остается в верхнем слое, а соляная кислота опускается вниз. При установившемся режиме гидролиза соляную кислоту сливают в цистерны, а гидролизат, содержащий до 0 4 % соляной кислоты, направляют в сборники 9 ( на схеме показан один), откуда азотом передавливают в аппарат 10 для нейтрализации. Сборники 9 работают периодически: пока в один из них принимают гидролизат, из другого аппарата гидролизат выводится на нейтрализацию. Хлористый водород из гидролизера и флорентийского сосуда в гидравлическом затворе 7 нейтрализуется 5 % - ным раствором соды. [26]
Гидролизат концентрируют до небольшого объема; выпавший осадок растворяют в теплой азотной кислоте и нейтрализуют теплый раствор пиридином. О-ДНФ-тирозин кристаллизуется в виде бесцветных игл. [27]
Гидролизат, выходящий из гидролизаппарата, подается в испарители для снижения давления, причем выделившиеся пары нагревают воду, идущую на приготовление варочной кислоты. Гидролизат после испарителей подается в нейтрализаторы, где кислота нейтрализуется известковым молоком. Образующийся при этом гипс отделяется от гидролизата в отстойниках, а осветленная жидкость ( сусло), пройдя холодильники, направляется в бродильные чаны. Туда же подаются дрожжи, отделяемые от сброженного сусла в сепараторах. Процесс брожения и сепарации дрожжей осуществляется непрерывно. Избытки дрожжей выводятся из цикла. [28]
Гидролизат содержит от 85 до 90 % декстрозы. В качестве катализатора применяется соляная кислота, но при современных методах, включающих в себя непрерывный гидролиз и ионообменные процессы, успешно употребляется и менее дорогая серная кислота. В ионообменном процессе, описанном в патентах Кантора [ 13, 141, а также Рогге и Хэндлмэном [52], применяется про-тивоточная система с тремя стадиями, при которой достаточно очищенный раствор декстрозы проходит сначала через наиболее насыщенную обменную колонну. [29]
Гидролизат разбавляют 100 мл воды и по каплям при помешивании добавляют 10 мл раствора хлористого бария. Дают несколько минут отстояться, затем фильтруют, промывают и прокаливают, как это описано для неорганических сульфатов. [30]
Страницы: 1 2 3 4