Кислый гидролизат
Cтраница 2
Процесс осуществляется в двух последовательно соединенных нейтрализаторах 5 и б, имеющих одинаковое устройство. Кислый гидролизат по трубе / непрерывно подается в первый нейтрализатор, куда одновременно поступают известковое молоко и питательные соли. Потенциометр непрерывно записывает рН гидро-лизата и автоматически регулирует его в заданных пределах, посылая электрические импульсы реверсивному мотору, соединенному с запорной арматурой на трубе, подающей известковое молоко в первый нейтрализатор. В нейтрализаторах сравнительно быстро протекает реакция нейтрализации и относительно медленно - процесс кристаллизации гипса из пересыщенного раствора. [16]
Дополнительные углеродсодержащие продукты ( мелассу, кукурузный экстракт или гидрол) добавляют при размешивании к горячей барде ( в количестве 10 кг на 1 м3 барды) до стерилизации. Кислые гидролизаты с содержанием РВ 8 - 10 % подаются непосредственно в дрожжерастильный чан. [17]
При разделении кислого гидролизата диаминокислоты могут появиться вместе с валпном. [18]
Показано [320], что вещество, выделенное из Penicillium chrysogenum, является N - [ 9 - ( ( 3 - D-рибофуранозил) пуринил-6 ] - Ь - аспарагиновой кислотой. Установлено [321], что кислый гидролизат рибонуклеиновой кислоты дрожжей содержит смесь 6-метил-аминопурина, 6-окси - 2-метиламинопурина и 1-метилгуанина. Эти соединения были идентифицированы путем сравнения спектров и хроматограмм с ранее полученными образцами. [19]
Вначале гидролизат освеляют активированным углем, одно-времено удаляются поверхностно-активные вещества, вызывающие вспенивание. После отделения взвешенных веществ отстаиванием и фильтрацией, кислый гидролизат подвергают инверсии нагреванием при 120 С. При этом содержащиеся в гидролизате обломки макромолекул ксилоуронида подвергаются гидролизу. [20]
 |
Схема гидролиза диметилдихлорсилана. [21] |
Гидролизат, представляющий собой смесь линейных и циклических силоксанов и соляной кислоты, непрерывно поступает в отстойник 5 на расслаивание. Нижний слой - соляная кислота - сливается в емкость 6 и направляется на склад, а верхний слой - гидролизат, содержащий около 0 4 % соляной кислоты, - поступает в емкость кислого гидролизата 7, откуда азотом передавливается в аппарат в-на нейтрализацию порошкообразной кальцинированной содой, подаваемой из бункера. Смесь гидролизата и соды перемешивается 2 ч в аппарате 8, после чего в него подается вода для растворения солей, образовавшихся при нейтрализации. После нейтрализации смесь сливается в отстойник 9, где расслаивается. [22]
Второй способ ( метод Лебедева и Любина) не имеет этого недостатка. Он состоит в том, что глюкозный гидролизат вначале обогащается хлористым натром, количество которого должно быть не менее 14 - 15 % от глюкозы. В солянокислых гидролиза-тах этот процесс осуществляется нейтрализацией содой или едким натром кислого гидролизата после инверсии. В сернокислых гидролизатах хлористый натрий приходится вводить специально. [23]
В то время было известно, что рибонуклеиновые кислоты могут быть гидролизованы щелочью до мононуклеотидов, которые, как тогда считали, были исключительно нуклеозид-3 - фосфатами. Общий план строения нуклеиновых кислот с 2 - З - фосфодиэфирными связями был предложен Левиным и Типсоном [71], причем было сделано допущение, что 2 -связь гораздо менее устойчива, чем З - фос-фоэфирная связь, и обусловливает таким образом образование при щелочном гидролизе исключительно нуклеозид-3 - фосфатов. С другой стороны, прямого химического доказательства наличия 5 -фосфатной связи не существовало, и отсутствие 5 -фосфорилированных производных в кислых гидролизатах рибонуклеиновой кислоты, несмотря на их известную стабильность, действительно находилось в явном противоречии с предположением о 2 ( или 3) - 5 -межнуклеотидной связи. Устойчивость дезоксирибонуклеиновой кислоты ( неизбежно 3 - 5 -связанной) по отношению к щелочи в противоположность неустойчивости рибонуклеиновой кислоты также указывало, как считали в то время, на различие в типах связи. [24]
Выработка этилового спирта из отходов лесопильных заводов сосредоточена в двух цехах: гидролизном и биохимическом. В гидролизном цехе в автоклавах производится обработка опилок слабой серной кислотой. По окончании варки продукт гидролиза поступает через теплообменник в нейтрализатор, а оставшийся в автоклавах лигнин выдувается в сцежу. Кислый гидролизат нейтрализуется известковым молоком, после чего поступает в фильтр-пресс для отделения гипса. Гидроли-зат после соответствующего охлаждения в теплообменнике или на градирне поступает на вторичную фильтрацию, после чего гипс из салфеток от обеих фильтраций выбрасывается и увозится, а гидролизат передается в биохимический цех. Салфетки от фильтр-пресса моются в специальных барабанах. [25]
В 1806 г. Вокелен и Робике [14] получили его из сока спаржи. Кислотный гидролиз белка приводит к дез-амидированию аспарагина в аспарагиновую кислоту. Наличие аммиака в кислых гидролизатах белка привело Глазивеца и Габермана в 1873 г. [15] к предположению, что источником этого аммиака могут служить амидные группы глутамина и аспарагина. [26]
Стадия гидролиза может осуществляться в различных вариантах и соответственно в различном аппаратурном оформлении. В зависимости от условий того или иного производства опыляемый хлор может быть связан в растворе в виде соляной кислоты концентрацией 27 - 35 % или же выводится частично или полностью в виде газообразного хлористого водорода, который может быть использован в других производствах для технологических целей. В производственных условиях чаще всего гидролиз проводят при объемном соотношении ДДС: вода 1: 1 5 - 1 9; при таком соотношении образуется 30 % - ная соляная кислота. После гидролиза солянокислый слой ( кислотность которого не превышает 1 вес. Кислый гидролизат нейтрализуется сухой кальцинированной содой в аппаратах с мешалкой. [27]
Страницы: 1 2