Cтраница 2
Различное отношение гидроокисей катионов третьей группы к избытку едкой щелочи и связанное с этим разделение этой группы на подгруппы делается понятным из следующих рассуждений. [16]
Получают осадок сульфидов гидроокисей катионов третьей группы ( см. стр. [17]
В то время как гидроокиси катионов 4 - й группы проявляют основной характер, гидроокиси 5 - й группы, за исключением Sn2 и Hg2, наоборот, обладают более или менее ярко выраженными кислотными свойствами. Эта особенность катионов 5 - й группы используется при разделении катионов 4 - й и 5 - й групп путем растворения сульфидов сурьмы, олова, мышьяка и ртути в сульфиде натрия. [18]
При осаждении сульфидов и гидроокисей катионов 111 аналитической группы добавление NH4C1 не обязательно, потому что соли аммония образуются при нейтрализации солянокислого раствора 2 аммиаком. [19]
При осаждении сульфидов и гидроокисей катионов III группы следует избегать большого избытка ( МН4Ь5, так как возможно образование золя NiS. Добавление МН4С1 не обязательно, потому что соли аммония образуются при нейтрализации хлористоводородного раствора 2 аммиаком. [20]
При осаждении сульфидов и гидроокисей катионов III группы следует избегать большого избытка ( NH4) 2S, так как возможно образование золя NiS. Добавление NH4C1 не обязательно, потому что соли аммония образуются при нейтрализации солянокислого раствора 2 аммиаком. [21]
Получив осадок сульфидов и гидроокисей катионов III группы, обратите внимание на цвет осадка и на этом основании сделайте предварительные заключения о его возможном составе. [22]
При осаждении сульфидов и гидроокисей катионов III аналитической группы добавление МН4С1 не обязательно, потому что соли аммония образуются при нейтрализации солянокислого раствора 2 аммиаком. [23]
При осаждении сульфидов и гидроокисей катионов III аналитической группы добавление NH4C1 не обязательно, потому что соли аммония образуются при нейтрализации солянокислого раствора 2 аммиаком. [24]
Какие причины препятствуют осаждению гидроокисей двувалентных катионов III группы при подщелачивании раствора аммиаком. [25]
Почему для осаждения сульфидов и гидроокисей катионов III группы в присутствии катионов II группы применяют свежеприготовленный сернистый аммоний. [26]
Поэтому тотчас же после отделения осадка гидроокисей катионов третьей группы следует приступить к исследованию центрифугата. [27]
Действительно, опыт показывает, что термическая устойчивость гидроокисей 8-электронных катионов всегда значительно выше, чем гораздо сильнее поляризующих 18-электронных катионов того же заряда и близкого радиуса. Например, NaOH и КОН кипят ( соответственно при 1378 и 1324 С) без разложения, тогда как AgOH самопроизвольно распадается на Ag2O и Н2О уже при обычных температурах. [28]
Существует и другой способ растворения осадка сульфидов и гидроокисей катионов III группы, который приводит к отделению - NiS и CoS от других катионов этой группы. [29]
В табл. 40 приведены значения произведения растворимости растворимости гидроокисей катионов четвертой группы. [30]