Гидроокись - никель
Cтраница 2
Кобальт осаждают гидроокисями никеля и марганца с одновременным окислением до трехвалентного состояния. Для отделения кобальта от больших количеств никеля рекомендуется [303] осаждать ионы двухвалентного кобальта при помощи гидрозакиси никеля, а затем окислять кобальт до высшей сте пени окисления перманганатом. [16]
Как известно, гидроокиси никеля и кобальта обладают отчетливо выраженной слоистой структурой с близкими параметрами кристаллической решетки. Однако они существенно различаются по своему морфологическому строению. Согласно электронно-микроскопическим данным, Ni ( OH) 2 представлен глобулоподобными и пластинообразными частицами, а у Со ( ОН) 2 отчетливо видны хорошо ограненные кристаллы гексагональной формы. [17]
Яара-нитробензолазорезорцин окрашивает также гидроокиси никеля, кобальта и кадмия. [18]
Нитробензолазорезорцин окрашивает также гидроокиси никеля, кобальта и кадмия. [19]
Остающуюся без изменения гидроокись никеля Ni ( OH) 2 растворяют в аммиачном растворе хлорида аммония. [20]
При пониженной кислотности образуется гидроокись никеля, металл осаждается темным; при повышенной кислотности резко увеличивается выделение водорода на катоде, ухудшается сцепление металла с поверхностью детали. Чтобы уменьшить кислотность, в раствор периодически добавляют аммиак; при сильно щелочной реакции подкисление производится химически чистой 5 % - ной серной кислотой. [21]
Что образуется при нагревании гидроокиси никеля с окисью углерода. [22]
Броун [80] предлагает смешивать гелеобразную гидроокись никеля с раствором силиката натрия и добавлять минеральную кислоту в количестве, достаточном для осаждения геля кремневой кислоты, но недостаточном для растворения гидроокиси никеля. Оба геля смешивают и нагревают, чтобы получить окись никеля, которая затем восстанавливается. [23]
 |
Зависимость механических свойств никелевых осадков от плотности тока.| Зависимость механических свойств никелевых осадков от величины рН. [24] |
Борная кислота образует с гидроокисью никеля сложные комплексы типа Ni ( ОН) 2 - 2Н3ВОз, которые снижают скорость образования гидроокиси никеля в прикатодной зоне. [25]
 |
Буферная емкость электролитов никелирования при 50 С. [26] |
В результате у катода выпадают гидроокиси никеля, качество осадков резко ухудшается, и допустимый верхний предел плотности тока уменьшается. [27]
Они указывают, что окисление гидроокиси никеля иногда продолжается до получения вещества состава NiOi8 ( без учета воды), в то время как полезное восстановление его может прекратиться при составе NiOi6. Поэтому при заряде Ni ( OH) 2 переходит в NiOOH первоначально только на участке контакта с токоподводом. Только после этого процесс заряда постепенно распространяется до всей поверхности активной частицы. Даже в конце разряда электрода его масса продолжает содержать такое количество ионов NJ 4, которого достаточно для сохранения проводящих свойств активных частиц. В своих основных положениях эти две гипотезы, однако, не противоречат Друг другу. [28]
Все эти добавки препятствуют выпаданию гидроокиси никеля в щелочной среде. [29]
Активная масса положительных пластин состоит из гидроокиси никеля Ш ( ОН) 3, который для увеличения электрической проводимости смешан с графитом. Активная масса отрицательных пластин содержит кадмий и железо. Брикеты активной массы помещены в перфорированные стальные оболочки, а пластины сварены между собой с зазором в 1 - 1 5 мм, чтобы обеспечить доступ электролита к активной массе. [30]
Страницы: 1 2 3 4