Cтраница 3
В основном осадок имеет гелеобразный характер и содержит, подобно гидроокиси олова ( П), значительные количества воды; однако Хюттиг ( 1931) методом изобарического обезвоживания, а также рентгенографически показал, что этот продукт содержитРЬ ( ОН) 2 как определенное соединение. [31]
Кальций выделяют ионообменной хроматографией [1436], осаждением на носителе ( гидроокись олова) [357] или осаждением в виде оксалата и пр. [32]
Какой характер - основной, кислотный или амфо-терный - имеют гидроокиси олова и свинца. [33]
Аммиак, карбонаты щелочных металлов и аммония осаждают белый осадок гидроокиси олова Sn ( OH) 2, не растворимой в избытке осадителя, но растворимой в избытке щелочей. [34]
Вследствие склонности к переходу в соединения олова ( ГУ), гидроокись олова ( П) и растворы гидроксостаннатов ( П) действуют как сильные восстановители. На этом основано их техническое применение, например при кубовом крашении и протравном печатании. [35]
Вследствие склонности к переходу в соединения олова ( 1У), гидроокись олова ( П) и растворы гидроксостаннатов ( П) действуют Как сильные восстановители. [36]
Вследствие склонности к переходу в соединения олова ( ГУ), гидроокись олова ( П) и растворы гидроксостаннатов ( П) действуют как сильные восстановители. На этом основано их техническое применение, например при кубовом крашении и протравном печатании. [37]
Оказалось, что P-Cd ( OH) 2 не взаимодействует с гидроокисью олова ( II), а гидроокиси Be, A1 и РЬ ( II) адсорбируются ею в количестве, не превышающем 1 5 вес. [38]
Для приготовления 1 л нормального раствора фенолсуль-фонокислого олова требуется 76 5 г гидроокиси олова или 94 5 г хлористого олова и 40 г едкого натра. [39]
К фильтрату приливают концентрированный раствор щелочи до полного растворения выделяющегося вначале осадка гидроокисей олова. Охладив полученную щелочную жидкость, сильно-встряхивают ее ( в пробирке с пробкой) с 2 - 3 мл эфира и дают отстояться. Снимают пипеткой большую часть эфирного слоя и: переносят его в чашечку или на часовое стекло. После испарения эфира остаются кристаллы n - аминодиметиланилина. Его характеризуют следующими цветными реакциями. [40]
К фильтрату прибавляют 1 - 2 мл перекиси водорода, аммиак и осаждают гидроокись олова вместе с гидроокисью железа. [41]
К фильтрату добавляют 10 мл 5 % - ного раствора хлорида железа, осаждают гидроокиси олова и железа аммиаком, а затем продолжают анализ, как описано выше. [42]