Гидроокись - уран
Cтраница 1
Гидроокиси урана, как и окислы, мало растворимы в воде. Обычными осадителями являются аммиак или растворы едких щелочей. [1]
Гидроокись урана ( VI) U02 ( OH) 2 амфотерна и образует два ряда солей - соли уранила и уранаты. Соли уранила появляются благодаря основным свойствам гидроокиси уранила и содержат в своем составе ион уранила. [2]
Гидроокись урана легко растворима в кислотах, но нерастворима в щелочах. [3]
 |
Диаграмма состояния системы уран - кислород п области от UO2 до U3O8. [4] |
При высушивании гидроокиси урана ( IV) над Р2О5, H2SO4 или в вакууме при относительно небольшом нагревании ( до 150 С) образуются черные или темно-фиолетовые гидраты U02 состава, промежуточного между UO2 - H2O и UO2 - 2H2O, и близкие к моно - и дигидрату. [5]
Бертло и Годешон 102, действуя ультрафиолетовыми лучами, получили СН20 из СО и Н2; Мур и Вебстер 1вз получили формальдегид из Н20 и С02 на солнечном свету в присутствии гидроокиси урана или железа. [6]
Бертло и Годешон 102, действуя ультрафиолетовыми лучами, получили СН20 из СО и Н2; Мур и Вебстер 103 получили формальдегид из Н20 и С02 на солнечном свету в присутствии гидроокиси урана или железа. [7]
Оносовым и Дмитриевым предлагается следующая качественная проба на уран [179]: к 2 - 3 мл исследуемого раствора добавляют равный объем 10 % - ноге раствора комплексона III, затем раствор аммиака до ощутимого запаха и в ка честве соосадителя небольшое количество раствора бериллия. Осадок гидроокиси урана и бериллия отфильтровывают, промывают и обрабатывают 2 - 3 мл 10 % - ного раствора Na2CO3 или ( NH COs, несколько раз пропуская раствор через фильтр. Немедленное появление желтого окрашивания указывает на присутствие урана. [8]
Оносовым и Дмитриевым предлагается следующая качественная проба на уран [179]: к 2 - 3 мл исследуемого раствора добавляют равный объем 10 % - ноге раствора комплексом III, затем раствор аммиака до ощутимого запаха и в ка честве соосадителя небольшое количество раствора бериллия. Осадок гидроокиси урана и бериллия отфильтровывают, промывают и обрабатывают 2 - 3 мл 10 % - ного раствора Na2CO3 или ( NH4) 3CO3, несколько раз пропуская раствор через фильтр. Немедленное появление желтого окрашивания указывает на присутствие урана. [9]
При взаимодействии с водой и щелочами образуется гидроокись урана и углеводороды, В атмосфере кислорода и на воздухе при 400 С карбид урана сгорает до U Oa, с хлоридом и, бромидом он энергично реагирует, образуя галогениды, с фтором реакция идет со взрывом, а с иодом только при 500 - 600 С. [10]
Образованию гидроокиси способствует повышение концентрации ионов гидроксила за счет удаления водорода. Эта реакция используется для электролитического приготовления тонких пленок а-излучателей. Выделенный на катоде осадок гидроокиси урана после прокаливания дает тонкие пленки закиси-окиси урана. [11]
Особый интерес представляет реакция UC2 с водой, которую он медленно разлагает при комнатной температуре и быстро при нагревании. На воздухе образуется серовато-черный продукт. Углерод карбида превращается в различные углеводороды, причем примерно одна треть - в газообразные, а остальные две трети - в жидкие и твердые. В отсутствие воздуха образуется зеленая гидроокись урана. Азот реагирует с UC2 при 1100 С, образуя нитрид урана. [12]
Страницы: 1