Гидроокись - цирконий
Cтраница 3
Из охлажденного до комнатной температуры раствора осаждалась гидроокись циркония, которая после повторного переосаждения растворялась в соляной или щавелевой кислоте. Подготовка исходного раствора гафния осуществлялась аналогичным образом, причем в качестве меченого гафния использовалась облученная нейтронами хлор-окись гафния. Из полученных таким образом растворов готовилась серия растворов с постоянной концентрацией металла и с необходимым содержанием соляной и щавелевой кислот. [31]
По данным Науманна [572], смешанный гель гидроокиси циркония и кремневой кислоты проявляет свойства катионита с хорошей емкостью, но мало устойчив к действию кислот. [32]
В лабораторных условиях двуокись циркония получают прокаливанием гидроокиси циркония или его солей ( оксихлорида, сульфата или нитрата) в виде белого рыхлого порошка. При комнатной температуре она представляет кристаллы моноклинной системы, которые при прокаливании до 1000 С обратимо переходят в тетрагональную модификацию. [33]
 |
Ультрафильтрация урана при различных значениях рН.| Ультрафильтрация цирко-ния-95 через целлофан. [34] |
При рН 4 2 образуется истинный коллоид гидроокиси циркония, заряженный отрицательно. [35]
Высший окисел циркония ZrO2 получается при прокаливании гидроокиси циркония или некоторых солей циркония - сульфатов, нитратов. [36]
Анализируемый раствор нейтрализуют аммиаком до начала выпадения осадка гидроокиси циркония, прибавляют щавелевую кислоту и полученный раствор пропускают через колонку с катионитом СБС в водородной форме. Колонку промывают водой и фильтрат упаривают досуха; остаток прокаливают при 900 - 1000 С и взвешивают в виде ZrOz. Магний вымывают 5 % - ной соляной кислотой и определяют оксихинолиновым, а малые количества фотоколориметрическим методом. Титан, алюминий, гафний и железо ( II) также образуют аналогичные оксалатные комплексы, но не мешают определению магния. [37]
Анализируемый раствор нейтрализуют аммиаком до начала выпадения осадка гидроокиси циркония, прибавляют щавелевую кислоту и полученный раствор пропускают через колонку с катионитом СБС в Н - форме. Магний вымывают 5 % - ной соляной кислотой и определяют весовым методом, а малые количества - фотоколориметрическим. [38]
Едкая щелочь и аммиак образуют белый студенистый осадок гидроокиси циркония Zr ( OH) 4, нерастворимый в избытке щелочи [ отличие от А1 ( ОН) 3 и Ве ( ОН) 2 ] и аммиаке. [39]
Зависимость прозрачности пленок от их состава подтверждается химическим анализом препаратов гидроокисей циркония, гафния и тория, полученных гидролизом растворов соответствующих соединений с последующей термообработкой в условиях, аналогичных получению пленок. Химический анализ показывает, что основная потеря в весе продуктов разложения исходных пленкообразующих веществ происходит при 200 - 400 С. Это объясняется удалением растворителя, кристаллизационной и гидратной воды, летучих продуктов гидролиза и сгоранием органических остатков. После прокаливания при температуре выше 400 С вес сухого остатка ( окисла) мало изменяется, постепенно приближаясь к постоянным значениям. [40]
Концентрацию циркония в полученном растворе определяют весовым методом в виде гидроокиси циркония. [41]
В зависимости от природы элементов, от которых отделяют цирконий, гидроокись циркония осаждают с помощью аммиака или едких щелочей. Осаждением гидроокиси циркония в присутствии Н202 цирконий отделяют от титана. [42]
Уже при рН от 4 до 5 адсорбция резко уменьшается вследствие образования гидроокиси циркония, слабо адсорбирующейся на отрицательно заряженной поверхности. [43]
Осадок после водной обработки плава содержит, таким образом, цирконат натрия, гидроокись циркония, неотмытый силикат натрия, кремневую кислоту, титанат натрия, окислы железа, а также некоторое количество цирконо-силиката натрия. Далее осадок поступает на кислотное выщелачивание. [44]
 |
Однократное соосаждсяке молнбдева с осадком роданида метилвиолета. [45] |
Страницы: 1 2 3 4