Гидроокись - щелочноземельный элемент
Cтраница 1
Гидроокиси щелочноземельных элементов получаются из окисей взаимодействием последних в водой; гидроокиси магния и бериллия получают обменными реакциями солей со щелочами, так как гидроокиси этих металлов плохо растворимы в воде. [1]
Гидроокиси щелочноземельных элементов получаются из окисей взаимодействием последних с водой; гидроокиси магния и бериллия получают обменными реакциями солей со щелочами, так как гидроокиси этих металлов плохо растворимы в воде. [2]
Растворимость в воде гидроокисей щелочноземельных элементов увеличивается при переходе сверху вниз по группе. Для сульфатов и карбонатов наблюдается обратный порядок увеличения растворимости в воде. В табл 21 - VII приведены произведения растворимости сульфатов щелочноземельных элементов. [3]
Если поместить в воду достаточное количество гидроокиси щелочноземельного элемента, например гидроокиси кальция, то получится насыщенный раствор, содержащий ионы Са2 и ОН в равновесии с избытком нерастворившейся твердой гидроокиси. [4]
Из ответа на упражнение 21 - 10 следует, что растворимость гидроокисей щелочноземельных элементов изменяется в определенной последователь - - ности. [5]
 |
Политерма растворимости LiOH в воде. [6] |
Склонность к разложению при нагревании выражена более резко, чем у NaOH и КОН, но менее, чему гидроокисей щелочноземельных элементов. [7]
Склонность к разложению при нагревании выражена более резко, чем у NaOH и КОН, но менее, чем у гидроокисей щелочноземельных элементов. [8]
Предпосылкам, выдвинутым Корнфельдом и Ротмундом, Хисшенмелер35 противопоставил свои опыты по обмену основаниями натриево-аммониевых пермутитов; он очень быстро установил ложные равновесия и вызвал характерные процессы гистерезиса, ослабевавшие при повторных обменах и в конце концов переходившие в истинные равновесия. В частности, в старых пермутитах гистерезис исчезает уже после первого обмена основаниями. В реакциях обмена ионов натрия на ионы каль-дия гистерезис, однако, не исчезает окончательно даже при полном обмене. Основываясь а теоретических представлениях Вигнера, Дженни нашел пропорциональность между константами обмена, основаниями и ионным объемом. Дженни полагает, что причина этих аномалий заключается в нерастворимости гидроокисей щелочноземельных элементов, образующихся вследствие побочных реакций. Они действительно сильно изменяют обычные реакции, протекающие на пограничных поверхностях. [9]
Страницы: 1