Плохо растворимая гидроокись - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Плохо растворимая гидроокись

Cтраница 1


Плохо растворимая гидроокись покрывает металл защитным слоем, препятствующим проникновению ж нему водородных ионов. В последнем случае реакция взаимодействия металла с водой прекращается и тем скорее, чем меньше растворимость оболочки из гидроокиси.  [1]

Кислая среда способствует переводу плохо растворимых гидроокисей в соли и еще более интенсифицирует процесс коррозии.  [2]

Очистка необходима потому, что в процессе электролиза могут образовываться плохо растворимые гидроокиси кальция и магния, которые нарушают нормальный ход электролиза.  [3]

Гидрофильное влияние карбоксильной группы в алифатических оксикарбоновых кислотах, например винной, используется для того, чтобы удерживать в растворе плохо растворимые гидроокиси.  [4]

Иногда, например, при отделении от Cr ( VI) можно применить осаждение церия ( IV) в виде чрезвычайно плохо растворимой гидроокиси.  [5]

На неравномерный рост кристаллов в предельных условиях влияет еще один фактор - повышение вязкости растворов. Образующиеся в прикатодных слоях вследствие защелачивания католита плохо растворимые гидроокиси и основные соли металлов, скапливаясь вблизи граней кристаллов, сильно затрудняют диффузию питательного вещества к отдельным участкам кристаллической решетки и тем самым вызывают прекращение роста участков, находящихся в более угнетенных условиях.  [6]

На неравномерный рост кристаллов в предельных условиях влияет еще один фактор - повышение вязкости растворов. Образующиеся в прикатодных слоях вследствие защелачтавания католита плохо растворимые гидроокиси и основные соли металлов, скапливаясь вблизи граней кристаллов, сильно затрудняют диффузию питательного вещества к отдельным участкам кристаллической решетки и тем самым вызывают прекращение роста участков, находящихся в более угнетенных условиях.  [7]

Алкил - и арилфенолы при взаимодействии с катионами металлов не дают прочных циклов; константы кислотной диссоциации их очень малы. Поэтому в качестве экстрагентов для металлов, образующих плохо растворимые гидроокиси, алкил ( арил) фенолы не могут быть использованы. В связи с этим экстракционные свойства алкил ( арил) фенолов до недавнего времени не исследовались.  [8]

По своим химическим свойствам кадмий заметно отличается от цинка. Цинк амфотерен и образует в растворах едких щелочей растворимые цинкаты, наоборот, кадмий неамфотерен, и при его взаимодействии со щелочами образуется плохо растворимая гидроокись кадмия. Несмотря на то, что в поведении этих металлов есть сходство, и область применения их аналогична, все же в некоторых случаях устойчивость их весьма различна.  [9]

Сырьем для производства хлора и щелочи служат, главным образом, растворы поваренной соли, получаемые растворением твердой соли, или же природные рассолы. Растворы поваренной соли независимо от пути их получения содержат примеси солей кальция и магния и до того, как они передаются в цеха электролиза, подвергаются очистке от этих солей. Очистка необходима потому, что в процессе электролиза могут образовываться плохо растворимые гидроокиси кальция и магния, которые нарушают нормальный ход электролиза.  [10]

Растворимость кислых, нормальных и основных солей обычно существенно различается. Поэтому изхменение кислотности - щелочности ( значения рН) среды, приводя к смещению химического равновесия в растворе, будет влиять на адсорбционный процесс согласно правилу Панета. Этого и следовало ожидать, так как при этом должна образовываться плохо растворимая гидроокись алюминия. Соответственно, если рост тормозится образованием плохо растворимого соединения на поверхности, а изменение кислотности сдвигает равновесие реакции в сторону образования более растворимого соединения, то скорость роста кристалла будет увеличиваться. В других случаях изменение рН может приводить просто к удалению примеси из раствора в виде нерастворимого осадка. Так, добавка щелочи к растворам солей типа КН2Р04 переводит трехвалентные катионы в гидроокиси. Возможно также изменение состояния примеси в растворе. Например, при увеличении рН высокомолекулярные амины переходят из солевой формы в нейтральную и их адсорбируемость на - кристаллах КС1 падает.  [11]



Страницы:      1