Cтраница 1
Образующаяся гидроокись железа вновь вступает в реакцию с образованием сульфида железа. Постепенно в гидроокиси железа накапливается элементарная сера, что связано с необходимостью ее регенерации. [1]
От образующейся гидроокиси железа вода приобретает желтый цвет и мутнеет. [2]
От образующейся гидроокиси железа ( III) вода приобретает желтый цвет и мутнеет. В болотной воде очень часто железо входит в состав органических веществ ( гуматов), которые также придают воде желто-красный цвет и железистый вкус. Крайне нежелательно содержание железа в воде, которая поступает на производство, так как железо может отлагаться на трубах, уменьшая их живое сечение. [3]
Такие результаты были нами объяснены в предыдущей работе [2] тем, что образующаяся гидроокись железа имеет тот же изотопный состав, что и вода в момент образования продуктов коррозии. Так как при этом содержание О18 в воде постепенно падает ( в опытах с Н2018) или растет ( в опытах с 0 - 218) i a обмен отсутствует, то средний изотопный состав гидроокиси находится между составом конечной и начальной воды. Таким образом, на основании наших данных можно сделать заключение, что коррозия железа и магния происходит по электрохимическому механизму с кислородной деполяризацией. [4]
![]() |
Зависимость выхода ио току и твердости осадков железа от скорости протекания электролита ( iK 20 А / дм2. температура 80 С, содержание НО равно 2 0 г / л. [5] |
Причиной этого служит уменьшение защелачивания прикатодного слоя, что приводит к уменьшению количества образующейся гидроокиси железа и созданию условий для более интенсивного разряда ионов железа и применения более высоких плотностей тока. [6]
Вместе с тем параллельно с образованием углекислоты происходит ее удаление из воды в воздух, а частично - адсорбция на поверхности образующейся гидроокиси железа. Милову [17], при окислении железа ( II) в свободном объеме воды после ее аэрации, помимо диффузии кислорода из воздуха в воду и переноса его через пограничный слой воды, происходит собственно диффузия его в воде с последующим гомогенным окислением железа ( II) и образованием в результате гидролиза гидроокиси железа. Одновременно протекают процессы десорбции и адсорбции углекислоты, которые рассматривались ранее. [7]
Железо, находящееся в подземных водах обычно в виде бикарбоната закисного железа, удаляют сравнительно недорогим методом упрощенной аэрации с последующим отстаиванием и фильтрованием для задержания образующейся гидроокиси железа. Метод аэрации применим к подземным водам, не содержащим сероводорода, аммонийных солей и органических веществ. [8]
При сплавлении образца со щелочью можно применять железные тигли, однако при этом следует иметь в виду, что некоторое количество лития ( до 3 - 5 %) может задержаться в образующейся гидроокиси железа, в особенности, если при сплавлении получилось большое количество ее. [9]
Для определения субмикроколичеств примеси As в особо чистой воде и аналогичных объектах в ряде случаев удобно отделять As в виде арсената железа осаждением аммиаком в присутствии небольшого количества соли железа с использованием при этом образующейся гидроокиси железа в качестве коллектора; при определении примеси As в солях железа целесообразно применение в качестве коллектора двуокиси марганца. [10]
Окисление проводят при аэрировании воздуха через сточную воду в башнях с хордовой насадкой. Образующаяся гидроокись железа отстаивается в контактном резервуаре, а затем отфильтровывается. Использование колонн с кусковой насадкой или кольцами Рашига нецелесообразно, так как происходит заро-стание насадки. Возможен процесс упрощенной аэрации. В этом случае над поверхностью фильтра разбрызгивают воду, которая в виде капель падает на поверхность фильтрующей загрузки. При контакте капель воды с воздухом происходит окисление железа. [11]
При выделении следов алюминия осаждением его при помощи NH4OH к раствору прибавляют соли железа. Образующаяся гидроокись железа Fe ( OH) 3 служит коллектором и увлекает в осадок гидроокись алюминия. [12]
Ее можно ускорить введением в осадок FeS солей кобальта или хрома. Ввиду того, что сама реакция окисления сульфида железа автокаталитическая, скорость ее увеличивается по мере накопления образующейся гидроокиси железа. [13]