Образовавшаяся гидроокись - алюминий
Cтраница 1
Образовавшаяся гидроокись алюминия, смоченная раствором ализарина, дает красного цвета пятно ( лак), интенсивность которого зависит от концентрации раствора. [1]
Затем, для растворения образовавшейся гидроокиси алюминия, приливают разбавленной соляной кислоты ( 1 объем концентрированной соляной кислоты: 1 объем воды) до исчезновения желтоватой тягучей массы со дна и стенок колбы. [2]
Смесь кипятят 2 часа, избыток исходного гидрида разлагают дистиллированной водой и образовавшуюся гидроокись алюминия растворяют прибавлением 20 % - ного раствора виннокислого натрия. Эфирный слой отделяют, водный - экстрагируют эфиром ( 2 раза по 100 мл), объединенные эфирные вытяжки высушивают сульфатом натрия. Полученное вещество не содержит хлора или эфира. [3]
Выпавший осадок алюмоаммонийных квасцов растворяют в рассчитанном количестве аммиака при температуре 35 - 40 С, образовавшуюся гидроокись алюминия отфильтровывают; раствор охлаждают, выкристаллизовавшийся сернокислый аммоний отделяют и вновь пускают в работу. Маточный раствор содержит еще достаточное количество регенерата, поэтому его сохраняют для повторных операций. Благодаря организации замкнутого процесса по вышеприведенной схеме единственным отходом является гидроокись алюминия, которую необходимо собирать и отправлять на соответствующее перерабатывающее предприятие. [4]
К солянокислому раствору, содержащему алюминий в количестве, эквивалентном 0 1 - 0 2 г А12О3, и занимающему объем от 20 до 100 мл в конической колбе емкостью 100 - 300 мл, прибавляют по каплям свежеприготовленный раствор едкого натра ( примерно 5 % - ный) до тех пор, пока образовавшаяся гидроокись алюминия не растворится снова; избытка щелочи избегают. Затем раствор кипятят, прибавляя воду, насыщенную бромом. Сначала бромную воду добавляют по каплям, чтобы не слишком понизить температуру раствора и не получить вследствие этого слизистого осадка. [5]
В случае отсутствия в растворе ионов хрома, ионы алюминия и цинка могут быть с успехом отделены от ионов железа и марганца прибавлением только избытка щелочи. Железо и марганец выпадут в осадок, а образовавшиеся гидроокиси алюминия и цинка растворятся в избытке щелочи. [6]
Железо и марганец выпадут в осадок, а образовавшиеся гидроокиси алюминия и цинка растворятся в избытке щелочи. [7]
Якоб 2 рекомендует следующий метод осаждения алюминия [ а также железа ( III), титана, циркония и марганца ] и отделения его от хрома. К солянокислому раствору, содержащему амоминий в количестве, эквивалентном 0 1 - 0 2 г АЬОз, и занимающему объем от 20 до 100 мл в конической колбе емкостью 100 - 300 мл, прибавляют по каплям свежеприготовленный раствор едкого натра ( примерно 5 % - ный) до тех пор, пока образовавшаяся гидроокись алюминия не растворится снова; избытка щелочи избегают. Затем раствор кипятят, прибавляя воду, насыщенную бромом. Сначала бромную воду добавляют по каплям, чтобы не слишком понизить температуру раствора и не получить вследствие этого слизистого осадка. [8]
 |
C. Прпбор для очистки кремния. мы вают водой и затем. [9] |
После охлаждения тигель разбивают, а продукт реакции, отобрав пз него предварительно кусочки сульфида алюминия, переносят из тигля в фарфоровую чашку, заливают водой и выдержи вают под водой в течение суток до полного гидролиза сульфида алюминия. Эту работу нужно проводить под тягой, так как при гидролизе пыделяется большое количество сероводорода. Образовавшуюся гидроокись алюминия взмучивают в воде и отделяют декантацией от кусочков кремния. [10]
После охлаждения тигель разбивают, а продукт реакции ( отбирают из него предварительно кусочки сульфида алюминия) переносят из тигля в фарфоровую чашку, заливают водой и выдерживают под водой в течение суток до полного гидролиза сульфида алюминия. Эту работу нужно проводить под тягой, так как при гидролизе выделяется большое количество сероводорода. Образовавшуюся гидроокись алюминия взмучивают в воде и отделяют декантацией от кусочков кремния. Кусочки отбирают от шлака, отмывают 15 - 20 мин соляной кислотой для удаления поверхностных загрязнений, промывают водой, а затем длительное время нагревают с соляной кислотой, пока кусочки кремния не распадутся на мелкие черные кристаллики. [11]
По окончании прибавления смесь нагревают на водяной бане ( температура смеси 75 - 80) в течение 4 часов, затем дают охладиться до комнатной температуры и при внешнем охлаждении проточной водой вносят в колбу 100 - 150 г измельченного льда. Для растворения образовавшейся гидроокиси алюминия приливают 150 - 175 мл разбавленной соляной кислоты; осадок, образовавшийся на дне и стенках колбы, при этом полностью растворяется. [12]
В полулитровую четырехгор-лую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с затвором, термометром, доходящим до дна, и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 26 г ( 0 2 моля) хлорап-гндрида фуран-2 - карбоиовой кислоты ( см. Синтезы гетероциклических соединений, 1, сгр. При перемешивании в течение 30 - 40 минут вносят небольшими порциями 26 6 г ( 0 2 моля) безводного хлористого алюминия; при этом температура реакционной смеси повышается до 30 - 3.V. По окончании прибавления смесь нагревают на водяной бане ( температура смеси 80 - 85) в течение 4 - - 5 часов. Для растворения образовавшейся гидроокиси алюминия прилипают 50 M. Хлороетшльный cioii отделяют, а йодный дважды экстрагируют чфпром. [13]
Комплексные катализаторы сочетают преимущества бифункциональных и цеолитсодержащих катализаторов ( которые часто называют катализаторами гидроизомеризации) с достоинствами катализаторов Фриделя - Крафтса, позволяющих проводить процесс при более низких температурах. С их помощью достигаются почти равновесные выходы изопентанов и изогексанов. Однако следует иметь в виду, что входящий обычно в состав комплексных катализаторов хлористый алюминий гигроскопичен; рано или поздно он гидролизуется, а образовавшаяся гидроокись алюминия осаждается внутри пор катализатора, уменьшая их объем и затрудняя регенерацию. [14]
Страницы: 1