Cтраница 1
Гидрооксицитронеллаль, 3 7-диметил - 7-оксиоктаналь ( СНзЬСОН ( СН2) зСН ( СН3) СН2СНО, трудногорючая густая бесцветная жидкость. [1]
Гидрооксицитронеллаль может быть получен не только гидратацией цитронеллаля, но и дегидрированием 2 6-диметилок-тандно. [2]
Гидрооксицитронеллаль, 3 7-диметил - 7-оксиоктаналь ( СН3) 2СОН ( СН2) зСН ( СН3) СН2СНО, трудногорючая густая бесцветная жидкость. [3]
Синтез гидрооксицитронеллаля осуществлен через производные 2 6-диметилоктена - 7 ( XLV, где X - галоид, окси -, алкокси - или ацилокси-группа в положении 2), которые образуются с удовлетворительным выходом при действии на диен соответствующих реагентов. При гидрировании ее образуется 2 6-диметил-октандиол - 2 8 ( VII), дегидрирование которого приводит к гид-рооксицитронеллалю, а дегидратация к цитронеллолу. [4]
Принцип получения гидрооксицитронеллаля, по работе Верлея, основан на присоединении элементов воды но месту двойной связи цитронеллаля. Вер лей приводит три метода получения гидрооксицитронеллаля. [5]
Разработана методика получения парфюмерного гидрооксицитронеллаля действием соляной кислоты на бисульфитное соединение цитро-неллаля, выделенное из цитронсллевого масла. [6]
Нижний слой ( бисульфитное соединение гидрооксицитронеллаля) разрушают затем действием 10 % - ного раствора едкого натра в присутствии бензола, причем па выделение гидрооксицитронеллаля расходуют 1 23 кг едкого натра. [7]
Последний не имеет самостоятельного значения для парфюмерии, но используется для синтеза гидрооксицитронеллаля [6] - ценнейшего ингредиента парфюмерных композиций. [8]
Из приведенных опытов мы видим, что, подвергая гидратации бисуль-фитное соединение цитронеллаля в растворе, мы получаем более высокий выход парфюмерного гидрооксицитронеллаля; изменение длительности реакции и применение низких температур не увеличивает выходов. Однако при работе с растворами бисульфитного соединения цитронеллаля требуется очень большое разбавление реакционной массы, что затрудняет внедрение метода в производство. [9]
Нижний слой ( бисульфитное соединение гидрооксицитронеллаля) разрушают затем действием 10 % - ного раствора едкого натра в присутствии бензола, причем па выделение гидрооксицитронеллаля расходуют 1 23 кг едкого натра. [10]
Из наиболее широко применяемых в парфюмерии синтетических душистых веществ отметим лишь некоторые с указанием основы запаха: бензилацетат ( запах жасмина), ванилин ( запах ванили), гераниол, фенилэтиловый спирт и цитронеллол ( запах розы), дитраль ( запах лЕмона), гидрооксицитронеллаль и линалоол ( запах ландыша), терпинеол ( запах сирени), гелиотропин ( запах гелиотропа), йонон ( запах фиалок), кумарин ( запах сена) и многие другие. [11]
Принцип получения гидрооксицитронеллаля, по работе Верлея, основан на присоединении элементов воды но месту двойной связи цитронеллаля. Вер лей приводит три метода получения гидрооксицитронеллаля. [12]
К нейтрализованному продукту гидратации прибавляют 5 кг бензола и при помешивании в продолжение 2 часов приливают раствор из 2 6 кг едкого натра и 8 л воды. Прекратив помешивание и дав полчаса отстояться, отделяют нижний слой ( щелочные воды), верхний же слой ( бензольный экстракт гидрооксицитронеллаля) промывают до нейтральной реакции и подвергают обработке острым паром для удаления бензола. [13]
Тип запаха парфюмерной композиции обусловлен ее составом и главным образом соотношением ведущих компонентов. Так, ведущими компонентами для композиций с запахом фиалки является ионон, метилионон, иралия, ирисовое масло, вер-виолет; с запахом ландыша - гидрооксицитронеллаль, линалоол, диметилацеталь, фенилацетальдегид; с запахом розы - цитранеллол, гераниол, фенилэтиловый спирт, розовое масло; с запахом гвоздики - эвгенол, изоэвгенол, гвоздичное масло; с запахом жасмина - бензилацетат, жасминальдегид, масло жасмина. [14]