Cтраница 1
Гидроперекиси олефинов были обнаружены также Добрии-ской и Нейманом [243] при изучении окисления псевдобутилена. [1]
Простые гидроперекиси олефинов часто можно получить в достаточно чистом состоянии, что позволяет исследовать их распад в отсутствие усложняющих факторов. Реакционная схема, приведенная на стр. [2]
Затем реакционная масса обрабатывается щелочью и гидроперекиси олефинов разлагаются с образованием непредельных спиртов; последние гидрированием превращаются в предельные вторичные спирты. [3]
Полагают, что наряду с образованием гидроперекисей олефинов небольшая часть кислорода присоединяется ПОДБОЙНОЙ связи, после чего происходит разрыв углеродной цепи. [4]
Полагают, что наряду с образованием гидроперекисей олефинов небольшая часть кислорода присоединяется по двойной связи, после чего происходит разрыв углеродной цепи. [5]
Таким образом, выявился весьма важный факт: образование гидроперекисей олефинов с изолированными двойными связями сопровождается молекулярной перегруппировкой, в результате которой двойные связи располагаются в сопряженном положении. [6]
Основные представления Скирроу о механизме процесса заключаются в принятии гидроперекиси олефина в качестве главного первичного промежуточного молекулярного вещества, при распаде которого образуется вся гамма продуктов реакции. [7]
Большой практический интерес представляет метод получения диолефинов с сопряженными двойными связями через стадию образования гидроперекисей олефинов [81], предложенный французским нефтяным институтом. Этот метод отличается от других большой селективностью, так как побочные реакции играют незначительную роль. [8]
Большой практический интерес представляет метод получения диолефинов с сопряженными двойными свя зями через стадию образования гидроперекисей олефинов [81], предложенный французским нефтяным институтом. Этот метод отличается от других большой селективностью, так как побочные реакции играют незначительную роль. [9]
Получаются вторичные из гексенов или гептенов при их жидко-фазном окислении воздухом в присутствии очень малых количеств инициатора - гидроперекиси изопропилбензола или гидроперекисей олефинов Cs-Сг, Затем реакционная масса обрабатывается щелочью и гидроперекиси олефинов разлагаются с образованием непредельных спиртов; последние гидрированием превращаются в предельные вторичные спирты. [10]
Получаются вторичные из гексенов или гептенов при их жидко-фазном окислении воздухом в присутствии очень малых количеств инициатора - гидроперекиси изопропилбензола или гидроперекисей олефинов Cs-Сг, Затем реакционная масса обрабатывается щелочью и гидроперекиси олефинов разлагаются с образованием непредельных спиртов; последние гидрированием превращаются в предельные вторичные спирты. [11]
Эта гидроперекись может затем разлагаться, как и гидроперекиси насыщенных углеводородов, по одному из указанных выше ( гл. Гидроперекиси олефинов относительно устойчивы к разложению под действием растворов кислот или щелочей. В кислой среде часто образуются трехатомные спирты, в то время как щелочи вызывают главным образом разрыв связей углерод - углерод. [12]
В результате интенсивных исследований в настоящее время вопрос о направленном окислении пропилена в акролеин и изо бутилена в метакролеин можно считать более или менее решен - - ным. Исагулянц и сотрудники 252 ] выявили новый путь лолуче ния гидроперекисей олефинов, а также альдегидов, кетонов ч спиртов на основе олефинов полимербензина. [13]
Эта гидроперекись затем раздагается, как и гидроперекиси насыщенных углеводородов, по одному из указанных выше ( см. гл. III) направлений, превращаясь в кетоны, спирты или образуя продукты расщепления. Гидроперекиси олефинов относительно устойчивы по отношению к разведенным кислотам и щелочам. В кислой среде часто образуются трехатомные спирты, в то время как щелочи вызывают главным образом разрыв кольца и связи углерод-углерод. [14]
Эта гидроперекись затем разлагается, как и гидроперекиси насыщенных углеводородов, по одному из указанных выше ( см. гл. Ill) направлений, превращаясь в кетоны, спирты или образуя продукты расщепления. Гидроперекиси олефинов относительно устойчивы по отношению к разведенным кислотам и щелочам. В кислой среде часто образуются трехатомные спирты, в то время как щелочи вызывают главным образом разрыв кольца и связи углерод - углерод. [15]