Cтраница 1
Одноатомные гидроперекиси могут присоединять молекулярный кислород, образуя двухатомные гидроперекиси, которые разлагаются с образованием кислот, кетонокислот, альдегидов и воды. Это разложение сопровождается разрушением молекулы углеводорода по С - С связям. В результате получаются высокомолекулярные и низкомолекулярные карбоновые кислоты. Гидроперекиси, образующиеся при окислении алкилароматических углеводородов с короткими цепями, при распаде образуют фенолы и ке-тоны. [1]
Образующиеся одноатомные гидроперекиси способны под действием температуры и молекулярного кислорода распадаться с образованием спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, воды. Одноатомные гидроперекиси могут присоединять молекулярный кислород, в результате чего образуются двухатомные гидроперекиси, которые разлагаются с образованием кислот, кетокислот, альдегидов и воды. Это разложение сопровождается разрушением молекулы углеводорода по связям С - С. В результате получаются высокомолекулярные и низкомолекулярные кислоты. [2]
Распад одноатомных гидроперекисей, по-видимому, может протекать как при термическом воздействии, так и в присутствии кислорода и катализаторов. [3]
По мнению В. К. Цысковского, одноатомная гидроперекись может распадаться с образованием первичных и вторичных спиртов, альдегидов или кетонов. [4]
Альдегиды и кетоны, реагируя с одноатомной гидроперекисью, образуют монооксиалкилперекиси, которые, распадаясь, дают кислоты и спирты. [5]
Как известно, по мере повышения температуры увеличивается скорость распада гидроперекисей; при низкотемпературном окислении с реакцией распада последних будет конкурировать реакция пероксидации одноатомных гидроперекисей в двухатомные. Черткова [37, 75] при спиртовом режиме. [6]
Найденное содержание в выделенном соединении активного кислорода ( при молекулярном весе 159), способность образовывать соль при обработке концентрированным раствором едкого натра и давать ( в уксуснокислом растворе) реакцию с тетрацетатом свинца-характеризуют его как одноатомную гидроперекись. Результаты определения элементарного состава и молекулярного веса перекиси хорошо соответствуют общей формуле С8Н1603 и указывают на присутствие в ее молекуле, помимо перекисной - 00 - группы, еще одного, невидимому, карбонильного кислородного атома. [7]
Образующиеся одноатомные гидроперекиси способны под действием температуры и молекулярного кислорода распадаться с образованием спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, воды. Одноатомные гидроперекиси могут присоединять молекулярный кислород, в результате чего образуются двухатомные гидроперекиси, которые разлагаются с образованием кислот, кетокислот, альдегидов и воды. Это разложение сопровождается разрушением молекулы углеводорода по связям С - С. В результате получаются высокомолекулярные и низкомолекулярные кислоты. [8]
Триметилпентан ( изоок-тан), имеющий третичный и четвертичный углеродный атомы, окисляется значительно труднее, чем 2 7-диметилоктан. Одноатомная гидроперекись изооктана образуется за счет присоединения кислорода по третичной связи С - Н, двухатомная гидроперекись - в результате окисления С-И связи в а-положении к первой. [9]
Внедрение кислорода в углеводородную молекулу идет по связи С - Н, а не по связи С-С, поэтому первичными продуктами окисления являются гидроперекиси, а не алкилперекиси. Все остальные продукты окисления являются большей частью веществами, полученными путем превращения или разложения гидроперекисей. Работами многих исследователей установлено [1], что одноатомные гидроперекиси под действием температуры и молекулярного кислорода, способны распадаться с образованием спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, воды. [10]