Стабилизирующая активность
Cтраница 1
Стабилизирующую активность гуматных реагентов характеризует величина макромолекул, баланс между их гидрофобной ( конденсированные циклы) и гидрофильной ( боковые цепи) частями, природа и количество реакционноспособных групп и рН среды. [1]
Высокой стабилизирующей активностью в моторных маслах обладают диалкплдитиофосфаты, фосфоросерненные терпены и другие соединения табл. И. [2]
Наибольшей стабилизирующей активностью обладает система AT полигард. Однако эффективность стабилизаторов резко снижается с повышением температуры. При температуре 260 ГС и выше стабилизаторы неэффективны. [3]
Денисов исследовал стабилизирующую активность предполагаемых продуктов превращения высокоэффективного ингибитора дицетилсульфида - сульфоксида и сульфона. [4]
Нами была изучена стабилизирующая активность некоторых классов органических соединений, которые вводились в резину методом набухания резины в растворах данных веществ. [5]
Значительное отличие в стабилизирующей активности диалкил - и диарилоловянных солей малеиновой кислоты ( или ее эфиров) объясняется различной реакционной способностью этих соединений по отношению к хлористому водороду - основному продукту термораспада ПВХ. Известно [7], что ЗпСЦ является катализатором дегидрохлорирования ПВХ. [7]
 |
Зависимость водоотдачи неглинистых суспензий, обработанных окисленным лигнином 5 % - ной концентрации, от количества твердой фазы. [8] |
Результаты экспериментальных исследований стабилизирующей активности окисленного лигнина позволяют рекомендовать его в качестве стабилизатора и регулятора свойств промывочных жидкостей на основе неглинистых пород. При соотношении со щелочью 1: 0 3 оптимальная концентрация окисленного лигнина определена в количестве 5 % к общему объему. [9]
Малеин - и бис-малеинимиды не обладают стабилизирующей активностью в процессах старения смоляных вулканизатов бу-тилкаучука. Оказалось, что несимметричные малеинимиды более эффективны, чем симметричные, а бис-малеинимиды в большей степени катализируют старение, чем малеинимиды. Вредно влияют на процессы старения азосоединения, изоцианаты, нитрилы, амиды кислот. [10]
Следует отметить, что существует корреляция между стабилизирующей активностью гидроксидов щелочных металлов и способностью этих металлов образовать перекиси; исключение составляют гидроокиси кальция и стронция. [11]
Однако во всех случаях природа кислотного остатка в значительной степени определяет стабилизирующую активность оловоорга-нического соединения. Изучение патентной литературы показывает, что прогресс в области оловоорганических стабилизаторов обусловлен модификацией их кислотных групп. [12]
Наличие в молекуле таких эмульгаторов катионной и неионной компоненты обуславливает их высокую стабилизирующую активность в щелочной и в кислой средах. [13]
Однако из литературы трудно сделать вывод о связи между строением этих соединений и их стабилизирующей активностью. [15]
Страницы: 1 2 3