Cтраница 1
Гидросульфид калия используется для получения меркаптанов. [1]
К спиртовому раствору гидросульфида калия ( полученному тщательным насыщением сероводородом 12 г едкого кали в 80 мл спирта) прибавляют 6 г 8-бромметилхинолина. Уже при комнатной температуре начинается реакция и выпадает осадок бромистого калия, Смесь нагревают на водяной бане 15 - 20 мин. После охлаждения реакционную смесь выливают в 200 мл дистиллированной воды. После высушивания эфирного экстракта в течение 12 - 16 часов безводным сульфатом натрия эфир отгоняют. При хранении на воздухе в течение 1 - 2 часов окисляется в дисульфид. Перегнанный в вакууме 8-меркаптометилхинолин сохраняется в закрытом сосуде 3 - 4 недели с постепенным образованием дисульфида. [2]
К полученному спиртовому раствору гидросульфида калия, нагретому на водяной бане до кипения, прибавили по каплям 74.5 г ( 0.5 г-мол. [3]
Например, при действии гидросульфида калия из бромэтил-образуется дифталимидэтилсульфид. [4]
При взаимодействии пентахлорпиридина с гидросульфидом калия в ди-этиленгликоле образуется 4-меркаптотетрахлорпиридин. [5]
Циклопентантиол получен взаимодействием циклопенгилбромида с гидросульфидом калия [ п ] и действием серы на циклопентил-магнийбромид с разложением образовавшегося комплекса водой. [6]
Меркаптопиридин получают взаимодействием 2-бромпириди-на с гидросульфидом калия в среде пропиленгликоля. [7]
Получается при взаимодействии хлоргидрина этиленгликоля с гидросульфидом калия в бензоле или спирте. [8]
Описан синтез меченного 3SS 6-меркаптопурина нагреванием 6-хлорпу-рина, гидросульфида калия и 355-сульфида бария в запаянной трубке при 100 в течение 7 час. [9]
Ньюмена - Куорта, более эффективен, чем одностадийное превращение при действии гидросульфида калия и меди ( см. разд. [10]
Предлагаемый способ синтеза метилового эфира а-метил-р-меркаптопропионовой кислоты отличается тем, что вместо гидросульфида калия применяют тиомочевину. Это позволяет получить продукт с хорошим выходом ( 60 %) и практически полностью исключить побочные реакции. [11]
Так, например, при взаимодействии триметил ( хлорметил) силана с гидросульфидом калия получается с выходом 42 % триметилсилил-метантиол. Однако такой метод для получения кремнеорганических тиолов применялся мало. [12]
Димеркаптопропиламин и ряд его N-замещеиных были получены Федосеевым [55] взаимодействием бромгидратов 2 3-дибромпро-пиламинов с гидросульфидом калия в метиловом спирте при комнатной температуре. Изучение кинетики этой реакции методом радиохроматографии на бумаге с применением KS35H показало, что процесс протекает в две стадии и полное замещение атомов брома на сульфгидрильные группы в 2 3-дибромпропиламине заканчивается на девятые сутки. Шостаковский с сотрудниками [56] взаимодействием гидросульфида натрия с М - ( р-хлорэтил) - пирролидоном получили М - ( р-меркаптоэтил) - пир-ролидон. [13]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества из 4-амияо - 6-хлор - 5-нитропиримидина [1] восстановлением гидросульфидом калия с последующей обработкой сероводородом. [14]
Известный способ получения метилового эфира а-метил-р-меркаптопропионовой кислоты, основанный на взаимодействии метилового эфира а-метил-р-бром - пропионовой кислоты с гидросульфидом калия [2], сопровождается побочными реакциями и выход продукта незначителен. [15]