Гидросульфид - щелочной металл
Cтраница 1
Гидросульфиды щелочных металлов, аммония и тетраалкилза-мещенных ионов аммония [92] в жидком сероводороде ведут себя, подобно основаниям. Ион SH - по размерам сравним с бромид-ионом; гидросульфиды натрия, калия и рубидия почти нерастворимы, но их суспензия в жидком сероводороде взаимодействует с кислотами, что свидетельствует о некоторой ионизации растворенного сероводорода. [1]
Гидросульфиды щелочных металлов Na HS, NaHSn в растворах также обладают щелочной реакцией. [2]
Гидросульфиды щелочных металлов NaHS, NaHS, в растворах также обладают щелочной реакцией. [3]
Гидросульфиды щелочных металлов NaHS, NaHSn в растворах также обладают щелочной реакцией. [4]
При получении меркаптанов из гидросульфидов щелочных металлов, например из NaSH, вместо галоидных алкилов лучше применять натрийалкилсульфаты, которые, как показали Мейер и Якобсон, можно вводить в реакцию без выделения. [5]
Наиболее широко применяют для получения тиолов превращение ал-килгалогенида под действием гидросульфида щелочного металла или взаимодействие тиомочевины с алкилгалогенидом с последующим разложением образующейся соли тиоурония щелочным реагентом [ 65; стр. [6]
 |
Синтез этилмеркаптана реакцией ацетилена с сероводородом при атмосферном давлении в среде ГМФТА.| Периодический синтез ДВС из ацетилена и сероводорода в 5-литровом реакторе. [7] |
Вынос этилмеркаптана в ловушку наблюдается только после полного превращения щелочи в гидросульфид щелочного металла, что доказано потенциометрическим титрование. По-видимому, здесь реализуется схема [72], представленная выше. Вероятно, этим и объясняется в данном случае его специфически ускоряющее воздействие на окислительно-восстановительные процессы. [8]
 |
Синтез этилмеркаптана реакцией ацетилена с сероводородом при атмосферном давлении в среде ГМФТА.| Периодический синтез ДВС из ацетилена и сероводорода в 5-литровом реакторе. [9] |
Вынос этилмеркаптана в ловушку наблюдается только после полного превращения щелочи в гидросульфид щелочного металла, что доказано потенциометрическим титрованием реакционной смеси. По-видимому, здесь реализуется схема [72], представленная выше. Вероятно, этим и объясняется в данном случае его специфически ускоряющее воздействие на окислительно-восстановительные процессы. [10]
Наиболее широко применяют для получения тиолов превращение ал-килгалогенида под действием, гидросульфида щелочного металла или взаимодействие тиомочевины с алкилгалогенидом с последующим разложением образующейся соли тиоурония щелочным реагентом [ 65; стр. [11]
Щелочные соли О-эфиров монотиоугольной к-ты ( соли Бендера) получают обработкой алкоголятов или гидросульфидов щелочных металлов соотв. [12]
Из других методов его [ получения, пригодных для лабораторной практики, следует отметить действие гидросульфидов щелочных металлов на хлористый бензил. Однако этот метод очень длителен и неудобен. Получение бензилмеркаптана из бензилового спирта и тиомочевины через изотиурониевую соль & требует применения значительно более дефицитных исходных веществ и отнимает больше времени, чем предлагаемый нами метод. [13]
Хлоргидрины реагируют с гидросульфидами щелочных металлов, образуя соответствующие глицеринсульфгидраты. Целесообразно проводить реакцию в спиртовом растворе и при двойном избытке гидросульфида щелочного металла. Так, монохлор - гидрин с 2 молями гидросульфида калия образует глицеринмоно-сульфгидрат, который представляет собой водорастворимую жидкость, более вязкую, чем глицерин. Дихлоргидрин с 4 молями гидросульфида калия образует глицериндисульфгидрат - вязкую жидкость, мало растворимую в воде. Трихлорпропан с 6 молями гидросульфида калия образует глицеринтрисульфгидрат - жидкость, менее вязкую, чем глицерин. Так как это соединение почти не растворяется в воде, его можно выделять из спиртового раствора водой. [14]
Хлоргидрины реагируют с гидросульфидами щелочных металлов, образуя соответствующие глицеринсульфгидраты. Целесообразно проводить реакцию в спиртовом растворе и при двойном избытке гидросульфида щелочного металла. Так, монохлор-гидрин с 2 молями гидросульфида калия образует глицеринмоно-сульфгидрат, который представляет собой водорастворимую жидкость, более вязкую, чем глицерин. Дихлоргидрин с 4 молями гидросульфида калия образует глицериндисульфгидрат-вязкую жидкость, мало растворимую в воде. Трихлорпропан с 6 молями гидросульфида калия образует глицеринтрисульфгидрат-жидкость, менее вязкую, чем глицерин. Так как это соединение почти не растворяется в воде, его можно выделять из спиртового раствора водой. [15]
Страницы: 1 2