Cтраница 1
Гидросульфид-ионы образуют первичный слой адсорбированных ионов. Вместе с этими ионами и связанными противоионами гидроксония ядро образует коллоидную частицу ( гранулу), включенную в фигурные скобки. [1]
Гидросульфид-ионы образуют первичный слой адсорбированных ионов. [2]
При более высоком значении рН ( больше 7) в воде преобладают гидросульфид-ионы, а при рН не менее 14 - сульфид-ионы. [3]
Вследствие диссоциации H2S HS - H и Н5 - Н 52-в растворе имеются гидросульфид-ионы HS - ( преобладают) и сульфид-ионы S, которые адсорбируются ядром частицы, сообщая ей отрицательный заряд. Коллоидный раствор окрашен в ярко-желтый цвет, сильно опалесцирует. [4]
Вследствие диссоциации H2S HS - H и HS - tH S2 - в растворе имеются гидросульфид-ионы HS - ( преобладают) и сульфид-ионы S, которые адсорбируются ядром частицы, сообщая ей отрицательный заряд. Коллоидный раствор окрашен в ярко-желтый цвет, сильно опалесцирует. [5]
Вследствие диссоциации H2S HS - - j - H и HS-5 H S2 - в растворе имеются гидросульфид-ионы HS - ( преобладают) и сульфид-ионы S, которые адсорбируются ядром частицы, сообщая ей отрицательный заряд. Коллоидный раствор окрашен в ярко-желтый цвет, сильно опалесцирует. [6]
Галогены также легко замещаются при действии таких реагентов, как алкоголят-ионы, цианид-ионы, амины, гидроксил - и гидросульфид-ионы. [7]
Таким образом, вместе с увеличением концентрации водородных ионов протекают реакции обратные диссоциации. Пусть в результате превращения сульфид-ионов в гидросульфид-ионы и в молекулы сероводорода в п раз уменьшается их первоначальная концентрация. [8]
В мерную колбу емкостью 250 мл вливают 12 - 13 мл чистого глицерина, 20 - 25 мл свежеприготовленной кашицы карбоната цинка ( смешивают равные объемы 15 % - ного раствора ZnSCk и 16 % - ного раствора Na2C03; кашица должна иметь щелочную реакцию по фенолфталеину) и 200 мл исследуемой воды. Содержимое колбы доливают до метки 5 % - ным раствором глицерина, взбалтывают, дают постоять 10 мин. Сульфид - и гидросульфид-ионы связываются при этом карбонатом ципка. Раствор фильтруют через сухие фильтры в две колбы емкостью по 100 мл каждая. К первой порции фильтрата прибавляют 1 - 2 г KJ, 4 мл 50 % - ного раствора СН3СООН, 2 мл 0 5 % - ного раствора крахмала и титруют сумму сульфит - и тиосульфат-ионов 0 01 N раствором иода. [9]
Если слабый электролит, образующий соль, подвергается ступенчатой диссоциации, то и гидролиз идет ступенчато. С водой взаимодействуют ионы слабой кислоты - сульфид - и гидросульфид-ионы. [10]
Если слабый электролит, образующий соль, подвергается ступенчатой диссоциации, то и гидролиз идет ступенчато. С водой взаимодействуют коны слабой кислоты - сульфид - к гидросульфид-ионы. [11]
Сульфид калия K2S - соль, образованная сильным основанием КОН и слабой двухосновной кислотой HaS. Если слабый электролит, образующий соль, поД - вергается ступенчатой диссоциации, то и гидролиз идет ступенчато. С водой взаимодействуют ионы слабой кислоты - сульфид - и гидросульфид-ионы. [12]
В водах, не содержащих растворенного кислорода, создаются условия для появления сероводорода. Он образуется в результате растворения сульфидных минералов под действием угольной кислоты, при биохимическом разложении серусо-держащих органических соединений в отсутствие кислорода, например в донных отложениях. Так как сероводород является токсичным соединением и придает воде неприятный запах, который обнаруживается уже при концентрации его в воде более 0 3 мг / л, то наличие НзЗ в питьевой воде не допускается. Кроме того, сероводород вызывает коррозию железа и способствует развитию серобактерий. Кроме растворенного сероводорода в воде могут находиться сульфид - S2 - и гидросульфид-ионы HS -, так как раствор сероводорода проявляет свойства слабой кислоты. При рН 5 - 9 в воде присутствует сероводород в равновесии с гидросульфид-ионом. [13]