Cтраница 3
Гидросульфит натрия гладко восстанавливает хиноны в соответствующие гидрохиноны. Бензохинон дает гидрохинон, / 9-нафтохинон дает / J-гидропафтохинон, фенантренхинон дает с хорошим выходом гидрофенантренхинон, антра-хипон дает оксантранол. Для последнего этот метод получения значительно удобнее, чем метод Гребеи Либермана804 ( Нафевание антрахинона с цинковой пылью и раствором едкого натра. [31]
Гидросульфит натрия противодействует окислей ю п-фенэтидина и образованию продуктов, окрашенных в розовый или красный цвет. [32]
Гидросульфит натрия [406] при нагревании с диметилсульфатом в течение 1 мин. [33]
Гидросульфит натрия, димедон, барбитуровая кислота и тио-барбитуровая кислота присоединяются к птеридинону-4 по 5 6 - и 7 8-связям; реакция не идет с более слабым нуклеофилом - водой. [34]
Гидросульфит натрия является столь активным нуклеофилом, что взаимодействует даже с пиридином. Стабилизующее влияние дополнительного конденсированного ядра хорошо видно из того, что в этой реакции хинолин активнее пиридина, а акридин активнее хинолина. В последнем случае 9 10-дигидроакридинсульфо-нат - 9 натрия образуется даже в водном растворе при комнатной температуре. [35]
Гидросульфит натрия Na2S2O4 легко окисляется кислородом. Его щелочной раствор менее активен, чем щелочной раствор пирогаллола, но при работе с гидросульфитом натрия определение кислорода при температуре ниже 15 дает более правильные результаты, чем при работе с пирогаллолом. [36]
Гидросульфит натрия, безводная натриевая соль гидросернистой кислоты, ] [ a2S2O4 - порошок белого цвета с незначительным сероватым оттенком. Хорошо растворим в воде. В водных растворах и в форме гидрата в присутствии кислорода воздуха весьма неустойчив. [37]
Гидросульфит натрия, безводная натриевая соль гидросернистой кислоты, Na2S2O4 - порошок белого цвета с незначительным сероватым оттенком. Хорошо растворим в воде. В водных растворах и в форме гидрата в присутствии кислорода воздуха весьма неустойчив. [38]
Гидросульфит натрия применяется для восстановления ненасыщенных кетонов. Конант и Лутц [4] получили действием гидросульфита натрия в горячем спирте из симметричного дибен-зоилэтилена и его производных соответствующие дибензоил-этаны; каталитическое восстановление этих веществ, по их же данным, легко приводит к побочным продуктам. [39]
Гидросульфит натрия Na2S204, по Гранмужену [631], особенно пригоден для получения очень чувствительных аминофенолов. [40]
Гидросульфит натрия Na2S2O4 легко окисляется кислородом. Его щелочной раствор менее активен, чем щелочной раствор пирогаллола, но при работе с гидросульфитом натрия определение кислорода при температуре ниже 15 дает более правильные результаты, чем при работе с пирогаллолом. [41]
Гидросульфит натрия может быть получен восстановлением растцора бисульфита натрия различными восстановителями - цинковой пылью, порошкообразным железом или алюминием, амальгамами цинка или натрия, муравьинокислым натрием или аммонием и др. Наиболее распространенным восстановителем является цинковая пыль. [42]
Гидросульфит натрия обезвоженный плавится при начинающемся красном калении и горит голубым пламенем, выделяя двуокись серы. [43]
Гидросульфит натрия восстанавливает индиго до белого индиго, а хлористое серебро, растворенное в аммиаке, до металлического серебра. [44]
Гидросульфит натрия, нашедший широкое применение в крашении, печатании и белении как сильный восстановитель, особенно в форме формальдегид-гидросульфитных препаратов, применяется также и в аналитических лабораториях при разнообразных исследованиях. [45]