I-компонент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненно важные бумаги всегда демонстрируют свою жизненную важность путем спонтанного перемещения с места, куда вы их положили на место, где вы их не сможете найти. Законы Мерфи (еще...)

I-компонент

Cтраница 1


МПа, а летучесть i-компонента равна / ( yfNf при условии выполнения правила Льюиса - Рендалла.  [1]

2 Зависимость я / с от с при различных величинах A2v. A3. [2]

Рассмотрение изменения химического потенциала i-компонента достаточно для описания поведения двухкомпонентной системы. Система переходит в более устойчивое положение, если Afij-0, и находится в состоянии термодинамического равновесия, если Д Лг минимально.  [3]

Решение задачи может быть получено путем использования дифференциальных уравнений баланса массы i-компонента и уравнений скорости ( кинетики) седиментации, коагуляции, кристаллизации и процессов биологической переработки компонента. Из-за чрезвычайной сложности седиментащюнных процессов их последовательная математическая формализация возможна пока лишь для предельно простых модельных случаев, но тем не менее она позволит выявить наиболее общие закономерности седиментации и в сложных природных системах.  [4]

А, и X, - соответственно стабильные реагенты, продукты и лабильные i-компоненты реакционной системы; v и v - соответственно стехиомет-рические коэффициенты при стабильных и лабильных i-компонентах; N и S - соответственно номер простой по стехиометрии реакции и стадии механизма процесса.  [5]

Для смеси веществ, находящихся в конденсированной фазе, определение коэффициента активности индивидуального i-компонента представляется достаточно сложным и трудоемким.  [6]

А, и X, - соответственно стабильные реагенты, продукты и лабильные i-компоненты реакционной системы; v и v - соответственно стехиомет-рические коэффициенты при стабильных и лабильных i-компонентах; N и S - соответственно номер простой по стехиометрии реакции и стадии механизма процесса.  [7]

Если система состоит из смеси разнородных частиц, то в уравнениях (1.27), ( 1 - 29) - (1.31) член [ idN следует заменить на 2 Ц - dNh где химический потенциал i-компонента равен частной производной, соответствующей термодинамической функции по числу частиц рассматриваемого компонента.  [8]

Оптимальным значением рабочей длины волны для i-уравнения будет значение, соответствующее максимальному коэффициенту экстиикщш i-компоненты при минимальном суммарном значении коэффициентов экстинкции всех остальных п - 1 компонент. От правильного выбора длин волн существенно зависит точность определения концентрации отдельных компонент.  [9]

На этом переходная область заканчивается. Далее следует область фильтрации пластовой нефти состава L. Подобные диаграммы хорошо отражают качественную сторону процесса, но они достаточно условны, так как строятся для постоянного значения давления и температуры. Более точные количественные зависимости для определения давления и температуры смешивания, необходимого давления нагнетания и др., могут быть получены построением фазовых диаграмм состояния в координатах р - Т с помощью констант равновесия Ki - отношения молярной доли i-компонента в паровой фазе к молярной доле в жидкой фазе. Для систем, находящихся при относительно невысоких давления, Ki зависит только от давления и температуры. При высоких давлениях значение fd зависит и от состава. Для многих углеводородных систем константы равновесия определены экспериментально и обобщены в специальных графических атласах, в частности в атласах NGAA. Графики констант в нем сгруппированы по сериям для различных составов углеводородных смесей, которые отображаются обобщенным параметром, называемым давлением схождения ( сходимости) PCX. Если пластовая нефть содержит значительное количество фракции d и С2 - 6, давление схождения может быть принято в пределах 21 - 35 МПа, фазовое равновесие нефтяного газа рассчитывают при давлении схождения до 21 МПа. На рис. 19 приведен график для определения констант равновесия.  [10]



Страницы:      1