Искажение - результат - анализ
Cтраница 3
Приступая к практическим занятиям по количественному анализу, студент должен помнить, что он работает в лаборатории точных измерений, где малейшая неаккуратность приводит к искажению результатов анализа, на который затрачено много труда и времени. [31]
При сожжении фосфорорганических соединений в колбе Шенигера при недостаточном количестве окислители на платиновой сетке могут оставаться частички углерода, содержащие фосфор, что приводит к искажению результатов анализа. Поглотительным раствором обычно служит смесь из 10 мл воды и 2 мл серной или азотной кислоты, часто с добавкой перекиси водорода. После полного поглощения продуктов сожжения и смывания со стенок колбы минерализованного раствора его кипятят не менее 10 мин для гидролиза образовавшихся пиро - и метафосфатов. [32]
Приступая к практическим занятиям по количественному анализу, студент должен помнить, что он работает в лаборатории точных измерений, где малейшая неаккуратность в работе приводит к искажению результатов анализа, на который подчас было затрачено много труда и времени. [33]
 |
Устройство для извлечения из воздуха 1 твердых частиц. 1 - стеклянная трубка. 2 - по. [34] |
Но и термодесорбция имеет свой изъян - при нагревании ловушки выше 150 С ( обычно 200 - 250 С) очень вероятно разложение пробы и связанное с ним искажение результатов анализа. [35]
Приступая к практическим занятиям по количественному анализу, студент должен помнить, что он работает в лаборатории точных измерений, где малейшая неаккуратность в работе при -, водит к искажению результатов анализа, на который подчас было затрачено много труда и времени. [36]
Для получения достоверных результатов важно соблюдать правильный режим раскисления отобранного жидкого металла: содержание раскислителя ( обычно алюминия) в пробах и эталонах должно быть примерно одинаковым, в противном случае возможно искажение результатов анализа. [37]
При повышенной температуре и влажности запыленного воздуха ( когда температура просасываемого воздуха в пылеотборной трубке понижается ниже точки росы) в пылеотборной трубке конденсируется влага и оседает пыль, что приводит к грубым искажениям результатов анализа. В этих случаях отбор проб производят методом внутренней фильтрации ( располагая фильтрующее устройство внутри воздуховода) или применяют пылеотборные трубки с обогревом, а фильтр устанавливают в обогреваемом патроне. Обогрев трубки и патрона производится электротоком напряжением 12 или 24 В. [38]
Следует отметить, что при титровании растворов необходимо добавлять порошкообразные индикаторы не более пяти-шести крупинок, а жидкие - не более двух-трех капель, так как большее их количество сильно изменяет цвет испытуемого раствора и может привести к искажению результатов анализа. [39]
 |
Графики зависимости концентрации углерода 14С от парциального давления СОг и температуры в системе СаСОз - Н2О. [40] |
Измерение температуры или концентрации рассматриваемых мигрантов в подземных водах непосредственно после произведенной сепарации представляет собой весьма существенную задачу. Последующих искажений результатов анализа в значительной мере можно избежать, если измерение производилось после раздела фаз по возможности быстро и с небольшими нарушениями соотношений температуры, парциального давления и освещения в сравнении с природной обстановкой. Решить эту задачу можно, применяя скважинные зонды. [41]
К числу недостатков метода сжигания над окисью меди относится: а) продолжительность времени окисления и б) возможность отщепления кислорода от окиси меди при высоких температурах. Во избежание искажения результатов анализа, являющегося следствием диссоциации окиси меди, остаток газа рекомендуется пропускать еще раз через трубку, нагретую только до темно-красного каления ( 400 - 500); восстановленная медь при этом присоединяет кислород. Необходимо также пропускать газ, оставшийся после сожжения над окисью меди, через щелочный раствор пирогаллола. [42]
Специфичность методов аффинной хроматографии наряду с избирательной сорбцией кетоаминной фракции Hb Ale на ПААГ определяется спектрофотометрической детекцией тема, имеющего максимальную величину оптической плотности при длине волны 415 нм. Это обстоятельство позволяет избежать искажения результатов анализа за счет присутствия других гликолизированных белков эритроцитов или плазмы крови. [43]
В процессе рассева возможно слипание частиц под влиянием электризации и адсорбционных сил. Поэтому, чтобы избежать искажений результатов анализа в результате агломерации пробу катализатора перед рассевом сушат до постоянной массы при 150 С, а набор сит тщательно заземляют. Вероятность искажения результатов анализа из-за агломерации частиц существенно уменьшается, если из катализатора предварительно отмыть мелкие фракции. Осуществляют его следующим образом. Навеску катализатора 25 г высушивают при 150 С до постоянной массы, помещают на сито № 005 или № 004, предварительно смоченное водой ( или другой жидкостью) с обеих сторон, и промывают небольшими порциями воды ( или другой жидкости) из промывалки. Промывные воды, с которыми уходят все частицы, размером меньше отверстий взятого сита, собирают в стеклянную емкость. Первые порции мелочи катализатора обычно проходят через сито с некоторым трудом, поэтому вначале навеску осторожно перемешивают с помощью стеклянной палочки или кисти. После удаления основной части мелочи промывка облегчается и ее ведут до полного исчезновения следов мути в промывной воде. [44]
В процессе рассева возможно слипание частиц под влиянием электризации и адсорбционных сил. Поэтому, чтобы избежать искажений результатов анализа в результате агломерации пробу катализатора перед рассевом сушат до постоянной массы при 150 С, а набор сит тщательно заземляют. Вероятность искажения результатов анализа из-за агломерации частиц существенно уменьшается, если из катализатора предварительно отмыть мелкие фракции. Этот способ разделения называют методом мокро-сухого рассева13 - и. Осуществляют его следующим образом. Навеску катализатора 25 г высушивают при 150 С до постоянной массы, помещают на сито № 005 или № 004, предварительно смоченное водой дли другой жидкостью) с обеих сторон, и промывают небольшими порциями воды ( или другой жидкости) из промывалки. Промывные воды, с которыми уходят все частицы, размером меньше отверстий взятого сита, собирают в стеклянную емкость. Первые порции мелочи катализатора обычно проходят через сито с некоторым трудом, поэтому вначале навеску осторожно перемеши - - вают с помощью стеклянной палочки или кисти. После j удаления основной части мелочи промывка облегчается j и ее ведут до полного исчезновения следов мути в про - мывной воде. [45]
Страницы: 1 2 3 4