Cтраница 2
Устойчивость компонентов цементного камня - гидросиликатов, гидроалю-минат-ов, гидросульфоалюминатов, гидроферритов и гидрата окиси кальция обеспечивается наличием равновесной концентрации извести в норовой жидкости. Постепенное выщелачивание последней в условиях смывания бетона водой или при ее фильтрации через поры бетона в напорных сооружениях приводит к сдвигу равновесия. Создаются условия для гидролиза компонентов цементного камня и, как следствие, к разрушению структуры цементного камня. Особую опасность в данном случае представляют мягкие воды, обладающие большой растворяющей способностью. Жесткие воды, содержащие значительные количества бикарбоната и карбоната кальция, имеют меньшую выщелачивающую способность, так как в этом случае в порах бетона откладывается углекислый кальций и фильтрующая способность бетона снижается. [16]
При гидратации C2F, C4AF и других алюмоферритов кальция образуются C4AHi3, C3AHe, гидроферриты кальция C4FHi3 и C3FH6, аналогичные по структуре соответствующим гидроалюминатам кальция. [17]
Замедленное схватывание таких цементов объясняется главным образом об -, волакивающим действием коллоидных гелей гидроферритов кальция, осаждающихся вокруг медленно гидра-тирующихся зерен цемента. [18]
В результате взаимодействия кристаллического и стекловидного 2СаО Fe2O3 с водой при температуре 20 С образуются гидроферриты кальция 2Са ( Ре2Оз пН2О, коллоидные агрегаты гидроокиси железа [ Fe ( OH) 3 ] m и гидроокись кальция, подвергающаяся со временем карбонизации. [19]
Что касается реакций гидратации алюмоферрита и ферритов кальция, то полное отсутствие термохимических данных для гидроферритов кальция не позволяет в настоящее время рассмотреть их термодинамику. [20]
Анализ исходного фазового состава камня на основе C4AF показывает, что он представлен гидроалюминатами и гидроферритами кальция. [21]
Остальные минералы глиноземистого цемента C2S, C4AF, С3А и C2F гидратируются с образованием гидроалюминатов, гидроферритов и гидросиликатов кальция. В дальнейшем очень интенсивно происходит уплотнение геля двухкальциевого гидроалюмината и кристаллизация продуктов гидратации, что обеспечивает быстрое нарастание прочности. [22]
Анализ исходного фазового состава камня на основе С AF показывает, что он представлен гидроалюминатами и гидроферритами кальция. Однако, уже начиная с первой недели, отмечается нарастание гидрокарбоалюминатов кальция С АСаСО Н Интересно также отметить постоянство пиков, принадлежащих С3 АН и гидрогранатам. [23]
Процесс твердения пуццоланового портландцемента заключается главным образом в гидратации и гидролизе цемента с образованием гидросиликата, гидроалюмината, гидроферрита и гидрата окиси кальция и во взаимодействии гидравлической добавки с гидратом окиси кальция. В первой стадии твердения активный кремнезем добавки, имеющий чрезвычайно развитую поверхность, адсорбирует на ней большое количество извести. В дальнейшем адсорбированная известь постепенно химически связывается с кремнеземом, образуя гидросиликат кальция. Это вызывает постепенное уменьшение концентрации гидрата окиси кальция в жидкой фазе твердеющей системы, вследствие чего образовавшийся вначале двухкальциевый силикат переходит в однокальцие-вый, а высокоосновной алюминат - в менее основной. [24]
Процесс твердения пуццоланового портландцемента состоит главным образом в гидратации и гидролизе цемента с образованием гидросиликата, гидроалюмината, гидроферрита и гидроксида кальция и во взаимодействии гидравлической добавки с гидроксидом кальция. В первой стадии твердения активный кремнезем добавки, имеющий чрезвычайно развитую поверхность, адсорбирует на ней большое количество извести. В дальнейшем адсорбированная известь постепенно химически связывается с кремнеземом, образуя гидросиликат кальция. Это вызывает постепенное уменьшение концентрации гидроксида кальция в жидкой фазе твердеющей системы, вследствие чего образовавшийся вначале двухкальциевый силикат переходит в однокальциевый, а высокоосновный алюминат - в менее основный. [25]
В / Ц увеличивается вероятность большей реакционной способности алюминатных и ферритных фаз с образованием эттрингита, гидроалюмината и гидроферрита, изоморфно-замещенного портландита. Кроме того, при увеличении В / Ц в исходной системе интенсивнее идет карбонизация с образованием кальцита. [26]
В условиях среды, насыщенной Са ( ОН) 2, например при твердении с другими клинкерными минералами, гидроферрит кальция может поглощать дополнительное количество извести из раствора, превращаясь в более основной гидроферрит. [27]
Бог и Лерч37 при низких температурах помимо шестивод-ного трехкальциевого алюмината обнаружили аморфные продукты, которые, по-видимому, представляют собой монокальциевый гидроферрит. [28]
Гидравлическое твердение обусловливается наличием силикатов, алюминатов и ферритов кальция, образующих при взаимодействии с водой гидросиликаты, гидроалюминаты и гидроферриты кальция. [29]
Наличие гидрата окиси кальция в гидратирующейся при температуре 20 С смеси 2СаОРе2Оз Са5О4, наряду с суль-фоферритом кальция, способствует образованию высокоосновного гидроферрита кальция 4СаО Ре2Оз пН2О, вызывая снижение прочностных показателей. [30]