Cтраница 1
Гидрофилизация поверхности также уменьшает среднюю силу адгезии, однако в меньшей степени, чем гидрофобизация. Аналогичное снижение средней силы адгезии при гидрофилизации наблюдается в воздушной среде. [1]
![]() |
Схема ультразвукового очистного устройства, а - с одним преобразователем. 1 - возбудитель колебаний. 2 - ванна с жидкостью. 3 - проволочная корзина с изделиями. 4 - патрубок. [2] |
Гидрофилизация поверхности означает устойчивое существенное повышение полярности, которое сохраняется даже после испарения воды. Такое изменение полярности достигается более радикальным вмешательством в природу поверхностного слоя, когда изменяется химический состав поверхностных макромолекул. [3]
Гидрофилизация поверхности смачивающими композициями и связанное с ней проявление эффекта скольжения приводит к увеличению производительности трубопровода в 1 6 - 3 5 раза и более. [4]
Гидрофилизация поверхности породы, эмульгирование и снижение вязкости нефти при добавлении бутанола позволяют, практически, сравнять скорости реакции соляной кислоты с карбонатной породой в водо - и нефтенасыщенной средах. При этом замена одноатомного спирта на многоатомный ( полигликоль, полиглицерин) приводит к полному блокированию реакции с нефтенасыщенной частью и значительному снижению скорости реакции с водонасыщенной, т.е. происходит замедление скорости реакции в углеводородном пласте. [5]
Гидрофилизация поверхности баритового концентрата после обработки водным раствором триполифосфата обусловлена гидрофилизующим действием ионов РО3 - 3, образующих труднорастворимый фосфат бария. Кроме того, как катион, так и анион этой соли способствуют гидратации поверхности частиц. Взаимодействие триполифосфата-иона с имеющимися на поверхности частиц барита катионами кальция приводит к образованию нерастворимости фосфата кальция в коллоидном состоянии, закрепляющегося на поверхности частиц барита в виде гидрофильного покрытия. Катион натрия, в свою очередь, вступает в обменный комплекс глинистых минералов, входящих как примеси в баритовые концентраты, повышая тем самым гидрофильность покрытия. [6]
Гидрофилизация поверхности флотационного барита позволяет практически избежать аэрации бурового раствора в процессе утяжеления. [7]
При гидрофилизации поверхности под влиянием ПАВ работа смачивания увеличивается с ростом концентрации ПАВ в растворе. Это указывает на понижение межфазного натяжения на границе Т - Ж из-за адсорбции и на возрастание сродства жидкости к данной поверхности. [8]
Поэтому гидрофилизация поверхности большинства диэлектриков является основной задачей, решаемой на стадии первичной обработки поверхности. Наиболее эффективными способами придания поверхности диэлектрика гидрофильных свойств считаются травление в органических растворителях и обработка в растворе окислителей. Органический растворитель разрыхляет поверхностный слой диэлектрика, вызывая его набухание, что ослабляет связи между полимерными цепями в приповерхностном слое. Окислительная обработка, проводимая после стадии набухания, резко повышает сорбционную способность поверхности диэлектрика. Это происходит главным образом за счет увеличения хемосорбционной поверхностной активности, которая обусловлена, с одной стороны, увеличением гидрофильности поверхности ( прививка активных групп), с другой стороны, разрывом связей типа СС и С 0 в результате воздействия на молекулы мономеров сильного окислителя. Так, обработка стеклотекстолита в растворе, содержащем перманганат калия и фосфорную кислоту, приводит к повышению адсорбции палладия на его поверхности в четыре раза, а обработка в растворе, содержащем хромовый ангидрид и серную кислоту, увеличивает сорбционную способность поверхности стеклотекстолита более чем в 10 раз. [9]
Поэтому гидрофилизация поверхности большинства диэлектриков является основной задачей, решаемой на стадии первичной обработки поверхности. Наиболее эффективными способами придания поверхности диэлектрика гидрофильных свойств считаются травление в органических растворителях и обработка в растворе окислителей. Органический растворитель разрыхляет поверхностный слой диэлектрика, вызывая его набухание, что ослабляет связи между полимерными цепями в приповерхностном слое. Окислительная обработка, проводимая после стадии набухания, резко повышает сорбционную способность поверхности диэлектрика. Это происходит главным образом за счет увеличения хемосорбционной поверхностной активности, которая обусловлена, с одной стороны, увеличением гидрофильности поверхности ( прививка активных групп), с другой стороны, разрывом связей типа СС и СО в результате воздействия на молекулы мономеров сильного окислителя. Так, обработка стеклотекстолита в растворе, содержащем перманганат калия и фосфорную кислоту, приводит к повышению адсорбции палладия на его поверхности в четыре раза, а обработка в растворе, содержащем хромовый ангидрид и серную кислоту, увеличивает сорбционную способность поверхности стеклотекстолита более чем в 10 раз. [10]
Аналогично при полной гидрофилизации поверхности водная фаза оттесняет масляную. [11]
При этом достигается гидрофилизация поверхности. На образование над проколом большого газового пузырька значительное влияние оказывает плотность перфорации. [12]
Это приведет к гидрофилизации поверхности гидрофобной частицы: она получает защитную гидратную оболочку, характерную для гидрофильных дисперсных систем. [13]
Химическое модифицирование приводит к гидрофилизации поверхности и значительному возрастанию адгезионных свойств. Однако обработка поверхности политетрафторэтилена энергично действующими реагентами вызывает потемнение поверхностного слоя, приобретающего темно-коричневый цвет, а при длительной обработке наблюдается почернение ( обугливание) поверхности. Установлено, что поверхностный слой имеет толщину порядка десятых микрона. [14]
Нормальная ориентация приводит к гидрофилизации поверхности и улучшению ее смачиваемости водой и водными р-рами. Хорошими смачивателями являются ПАВ с разветвленными и не слишком длинными ( С10 - С12) углеводородными радикалами. Обратная ориентация молекул гидрофобизует поверхность, ухудшая ее смачиваемость водой. Если гидрофобные радикалы при этом имеют углеводородную природу, то одновременно улучшается смачиваемость поверхности органич. [15]