Гидрофилизация - поверхность - металл
Cтраница 1
 |
Схема процесса коррозии углеродистой стали в среде двух несмешивающихся жидкостей. [1] |
Гидрофилизация поверхности металла на границе раздела фаз способствует втягиванию электролита по металлической поверхности из объема водной среды в область, контактирующую с углеводородом. [2]
Наблюдаемая гидрофилизация поверхности металла в водных растворах ПАВ с активными добавками объясняется тем, что граничащий с водной фазой слой адсорбируемых молекул ПАВ не имеет ориентации углеводородных цепей в сторону водной фазы. Росту эффективной толщины гидрофильного слоя на стальной поверхности в растворах ПАВ с активными добавками электролитов и полиэлектролитов способствует также разбухание слоя в водной фазе. [3]
Что касается последующего изменения во времени кривых избирательного смачивания в сторону гидрофилизации поверхности металла, то это связано с обратной ориентацией ПАВ на гидрофобной пленке и более подробно будет рассмотрено ниже. [5]
 |
Изменение защитного действия ингибиторов коррозии от содержания их в двухфазной системе электролит-углеводород. Добавки в углеводородную фазу. [6] |
Все явления, сопутствующие сероводородной коррозии стали в системе двух несмешивающихся жидкостей, такие, как гидрофилизация поверхности металла с образованием тонкого слоя электролита, накопление осадка сульфида железа, стимулирующего коррозию, полностью исчезают. Поверхность стали, контактировавшая со средой, содержащей углеводородорастворимые ингибиторы, покрыта тонкой защитной пленкой от светлого ( светло-коричневого) до синевато-темного цвета и не затронута практически коррозией. Среди азотсодержащих катионных ПАВ лишь растворимые в углеводороде проявляют такой высокий защитный эффект. [7]
Углеводородорастворимые ингибиторы коррозии в результате избирательного смачивания на границе металл - электролит - углеводород не только предотвращают гидрофилизацию поверхности металла и образование тонкого слоя электролита, что способствует резкому снижению сероводородной коррозии, но и оказывают тормозящее влияние на коррозию стали в водной фазе среды. Это свидетельствует о миграции ингибиторов коррозии - ПАВ непосредственно в водную фазу среды. [8]
Без добавок ( рис. 3, кривая 2) величина избирательного смачивания во времени закономерно изменяется в сторону гидрофилизации поверхности металла. Уже при небольших добавках ПАВ ( кривые 3 - 5) избирательное смачивание резко сдвигается в гидрофобную область, вызывая улучшение избирательного смачивания металла углеводородной жидкостью. Аналогичный вид имеют кривые избирательного смачивания для других катионных реагентов с длинным радикалом. [9]
На рис. 36 видно, что без добавок ( кривая 2) величина избирательного смачивания во времени закономерно изменяется в сторону гидрофилизации поверхности металла. [10]
Характер изменения кинетических кривых смачивания показывает, что без добавок ( см. рис. 11, кривая 2) величина избирательного смачивания во времени закономерно изменяется в сторону гидрофилизации поверхности металла. Но уже при небольших добавках ПАВ величина избирательного смачивания резко сдвигается в гидрофобную область, вызывая улучшение смачивания металла углеводородом. [12]
Как уже указывалось, при коррозии металла в системе двух несмешивающихся жидкостей типа углеводород-электролит большое влияние на стимулирование коррозионного процесса оказывают явления избирательного смачивания, которые приводят в присутствии сероводорода к гидрофилизации поверхности металла и образованию на ней тонких пленок воды. [13]
Как уже указывалось, при коррозии металла в системе двух несмешивающихся жидкостей типа углеводород-электролит большое влияние на стимулирование коррозионного процесса оказывают явления избирательного смачивания, которые приводят в присутствии сероводорода к гидрофилизации поверхности металла и образованию на ней тонких пленок воды. [14]
Эффект гидрофобизации при адсорбции ПАВ из углеводородной жидкости особенно сильно выражен при химическом закреплении молекул на поверхности металла. Так как для предотвращения отложения парафина требуется гидрофилизация поверхности металла, то, очевидно, следует применять различного типа водо - и углево-дородорастворимые ПАВ - неионогенные и катионные. Анионные ПАВ не представляют интереса, так как плохо адсорбируются на поверхности металла. [15]
Страницы: 1 2