Гидрофиль-ность
Cтраница 3
Поскольку гумусовые вещества не представляют собой индивидуальных соединений, степень дисперсности и гидрофиль-ность их может меняться в значительных пределах. Так, гуминовые кислоты из горно-торфяной почвы отличаются сравнительно высокой способностью к структурообразованию и связыванию воды. Напротив, гуминовые кислоты нечерноземных почв приближаются к гидрофобным коллоидам, незначительно гидратированным с ничтожным структурообразованием. Изменение числа гидрофильных групп в молекулах гумусовых веществ, отражаясь на величине гидратной оболочки, приводит t к изменению адсорбционной устойчивости этих соединений, как в различных фракциях гумусовых веществ, так и в пределах одной фракции. [31]
При адсорбции ионов и создании двойного электрического слоя на поверхности коллоидных частиц гидрофиль-ность поверхности возрастает в результате собственной гидратации ионов и влияния зарядов поверхности на ориентированную адсорбцию дипольных молекул воды; так, например, возрастает смачивание заряженной поверхности ртути. Однако в этом случае гидратные слои полностью зависят от ионных взаимодействий и при наступлении коагуляции коллоидов электролитами не препятствуют процессам слипания частиц. Поэтому в типично лиофобных золях ( Au, Ag, S, AS2S3 и др.) сразу после перехода порога коагуляции наблюдается помутнение раствора, изменение цвета, выпадение осадка и другие проявления коагуляции. [32]
Технология приготовления глинистого раствора базируется на таких специфических свойствах глины, как ее гидрофиль-ность, набухаемость, способность распадаться ( диспергироваться) в воде на мельчайшие частички. Набухание глины способствует развитию физико-химического процесса диспергирования ( пептизации) под влиянием водной среды. Механическое диспергирование, т.е. измельчение ( дробление, перетирание и т.п.) под влиянием внешних сил, имеет лишь вспомогательное значение, способствуя распространению и углублению процесса пептизации. Окончательное разведение глины завершается под влиянием водной среды. [33]
Легко понять, что исключительные свойства шерсти определяются высоким содержанием цистина, а меньшая гидрофиль-ность и большая устойчивость зеина по сравнению с казеином или белком земляного ореха объясняется значительным содержанием нейтральных аминокислот. [34]
Важной причиной разрушения минеральных материалов ( штукатурка, бетон, камень, кирпич) является их гидрофиль-ность. Замерзшие капли в порах материала вызывают его разрушение. [35]
Приведенные данные позволяют, по нашему мнению, считать, что структурная составляющая влияния модификатора на гидрофиль-ность ПКА связана с его влиянием на соотношение кристаллической и аморфной фаз и степенью упорядоченности последней. [37]
Присутствие этого соединения и кальцита уменьшает общее количество тонкодисперсной фракции в составе глинопорошка, что определяет его невысокую гидрофиль-ность. [38]
Молекулу поверхностно-активного вещества можно представить в виде головастика, у которого головой является группировка атомов, придающих ему гидрофиль-ность, что в лереводе означает водолюбие. Именно такой головой молекула ПАВов адсорбируется на поверхности твердых тоже водолюбивых частиц - кварца, мела, окислов металлов. Выяснив природу взаимодействия молекул поверхностно-активных веществ с этими частицами, а также с пленкообразователем краски, можно понять, почему они предотвращают оседание пигментов и улучшают другие свойства лакокрасочного материала. [39]
Теплота смачивания является очень важной характеристикой поверхности твердого тела; наряду с краевым углом она дает возможность характеризовать гидрофобность и гидрофиль-ность поверхностей. Из двух жидкостей, смачивающих поверхность, ббльшую теплоту смачивания будет показывать та, полярность которой меньше отличается от полярности твердого тела. Совершенно ясно, что такого рода сравнительные измерения должны проводиться при условии постоянства величины поверхности, так как эта величина влияет на теплоту смачивания. [40]
В хирургической вате и тамйюнах в качестве добавки к хлопку или полной его замены используют извитые и модифицированные вискозные волокна с повышенной гидрофиль-ностью. Введение в вату полиэфирных волокон повышает ее упругие свойства. [41]
Уменьшение величины поверхности силикагеля при увеличении содержания катионов ранее было объяснено тем, что замена гидроксильных групп на поверхности частиц золя или геля катионами снижает их гидрофиль-ность, что ведет к потере устойчивости и в итоге к коа-лесценции. Этот процесс обусловлен переносом вещества с выпуклой части поверхности глобулярных частиц в места контакта между ними, возникающие при сближении частиц под действием капиллярных сил при сушке. [42]
Для синтеза сополимеров акрилонитрила применяются также мономеры, содержащие реакционноспособные группы, преимущественно кислотные, введение которых в макромолекулу сополимера улучшает окрашиваемость волокна и повышает его гидрофиль-ность. Наиболее высокой константой скорости полимеризации характеризуется металлилсульфонат. [43]
Однако конденсация все же является неполной, и в полимерной пленке остаются группы - ОН и - ONa, поскольку в результате обработки синтетических алмазов органилсиликонатами натрия возрастает их гидрофиль-ность. [44]
Реальные суспензии, осветление которых осуществляется фильтрованием в пористой среде, как правило, многокомпонентны, причем фракции могут отличаться геометрическими ( полидисперсность), физико-химическими ( плотность, степень гидрофиль-ности поверхности), электрокинетическими и другими свойствами. Учет всех факторов в настоящее время невозможен в первую очередь вследствие экспериментальных трудностей. [45]
Страницы: 1 2 3 4