Гидрофторирование

Cтраница 1

Гидрофторирование осуществляют в автоклаве или бомбе из нержавеющей стали, где перед вводом олефина сконденсировано определенное количество фтористого водорода. Температуру и давление изменяют в зависимости от объекта фторирования. Реакция часто сопровождается образованием высокомолекулярных полимерных фторидов; понижение температуры и в некоторых случаях применение катализаторов способствуют уменьшению образования побочных продуктов. Иногда реакция осуществляется в растворителе, например в гексане, в четы-реххлористом углероде. [1]

Гидрофторирование обратимо: образующиеся монофториды легко теряют фтористый водород. Неустойчивость соединений увеличивается при переходе от первичных к третичным монофторидам. Присоединение фтористого водорода к олефинам, содержащим атомы хлора у углерода с двойной связью, происходит легко и приводит к образованию более стабильных соединений. В табл. 15 приведены продукты гидрофторирования некоторых хлорсодершащих олефинов. [2]

Гидрофторирование моновинилацетилена проводится в при. [3]

Механизм гидрофторирования металлов изучен мало. [4]

Механизм гидрофторирования металлов изучен мало. При взаимодействии некоторых элементов с HF важное значение может иметь образование промежуточных гидридных фаз. [5]

При гидрофторировании хлорированных олефинов р-цию проводят в автоклаве: С1СНгСС1 СН2 НР ( жидаий - 50 С. [6]

Устройство для распределения газа. [7]

При гидрофторировании двуокиси урана и некоторых операциях переработки тетра-фторида урана, частицы которого могут спекаться и оседать на ложное днище, применяют сотовые беспровальные устройства. [8]

Для проведения гидрофторирования могут использоваться также другие вещества, например бифторид аммония. Ван Имп ( 1231 описал процесс приготовления тетрафторида урана в больших масштабах. [9]

Протекание реакции гидрофторирования при 323 К свидетельствует о том, что в данном случае катализаторами являются именно соли ртути. Возможность применения в качестве катализатора соединений ртути состава HgO - NOj была изучена в работе [20] При 313 - 323 К достигалась полная конверсия ацетилена4 с образованием винилфторида и 1 - 2 %, 1 1-дифтор - этана. [10]

Зависимость выхода UF4 при двухчасовом гидрофторировании от температуры и типа UO2. [11]

С ходом гидрофторирования порошка UO2 происходит спекание продукта реакции тет-рафторида урана со скоростью, которая определяется его температурой, а также присущим ему размерам частиц и состоянием агрегации исходного материала. Двуокись урана, состоящая из больших плотных агрегатов из очень мелких частиц, быстрее всего реагирует при оптимальной температуре. При более высоких температурах в результате спекания образуется сердцевина из непрореагировавшей UO2, недоступная для реагирующего газа. [12]

Для получения CF2C1CH2CH2CH3 гидрофторирование олефина проводили в основном по вышеописанному, за исключением того, что для полноты протекания реакции необходимо было нагревание при 65 С в течение 8 час. Это деталь большого практического значения, так как олефин и продукт его гидрофторирования разнятся в температурах кипения только на 1 6 С и их выделение из неполностью прореагировавшей смеси чрезвычайно нерационально. [13]

Для ускорения реакции гидрофторирования и повышения выхода UF4 процесс ведут с большим избытком фтористого водорода. [14]

Зависимость полноты реакции гидрофторирования от температуры и от характера частиц исходной двуокиси урана. [15]

Страницы: 1 2 3 4