Cтраница 1
Гидрофторирование ацетилена до 1 1-дифторэтана может быть осуществлено в присутствии различных катализаторов. [1]
В качестве катализаторов гидрофторирования ацетилена предложены соли или смеси солей ртути, цинка, меди, хрома, алюминия, брома, кадмия и других элементов, применяемые без носителей и с носителями. [2]
Можно предположить, что при гидрофторировании ацетилена в присутствии солей ртути последние активируют молекулу ацетилена, к которой из реакционной среды присоединяется фтористый водород. [3]
В зависимости от природы катализатора реакция гидрофторирования ацетилена и дегидрофтооярования 1 1-дифторэтана может быть проведена и при пониженных температурах. [4]
Таким образом идентифицированы основные продукты реакции гидрофторирования ацетилена. В их состав входят: водород, метан, этилен, фтористый винилиден, фторвинил, 1 1-дифторэтан, ацетилен. [5]
Из соединений ртути в качестве катализаторов гидрофторирования ацетилена одними из первых были использованы HgO, HgClg HgF2, которые до этого-широко применялись в других реакциях присоединения к аце -, тилену. [6]
Таким образом, в настоящее время для гидрофторирования ацетилена разработан ряд специфических, высокоэффективных, регенерируемых и. Выход винилфторида на этих катализаторах варьируется в широких пределах. [7]
Одним из основных промышленных способов получения ВФ является газофазное гидрофторирование ацетилена. Катализаторы для этого способа получают на основе y - A203, A1F3 и солей ртути. По данным [30] наибольшей активностью и устойчивостью обладают катализаторы, полученные обработкой у - А1203 фтористым водородом. Гидрофторирование рекомендуется проводить при температуре около 300 С. Показано, что реакция присоединения HF к ацетилену с получением ВФ необратима вплоть до 300 - 320 С, а реакция присоединения HF с образованием 1 1-дифторэтана обратима при температуре выше 220 - 250 С. [8]
Одним из основных промышленных способов получения ВФ является газофазное гидрофторирование ацетилена. Катализаторы для этого способа получают на основе уАЬОз, А1Рз и 1 солей ртути. [9]
Разработана методика хроматографического разделения и определения продуктов реакции гидрофторирования ацетилена с последующей идентификацией по масс - и ИК-спектрам. [10]
Одним, из основных промышленных способов получения ВФ является газофазное гидрофторирование ацетилена. Катализаторы для этого способа получают на основе у АЬОз, AlFs и солей ртути. По данным [30] наибольшей активностью и устойчивостью обладают катализаторы, полученные обработкой Y-АЬОз фтористым водородом. Гидрофторирование рекомендуется проводить при температуре около 300 С. Показано, что реакция присоединения HF к ацетилену с получением ВФ необратима вплоть до 300 - 320 С, а реакция присоединения HF с образованием 1 1-дифторэтана обратима при температуре выше 220 - 250 С. [11]
Было исследовано [ ЗО ] влияние условий реакции на выход винилфторида при гидрофторировании ацетилена в присутствии окиси хрома. [12]
Начиная с 195О г., стали появляться работы, в которых в качестве катализаторов гидрофторирования ацетилена было предложено применять соединения алюминия, в частности трехфтористый алюминий и окись алюминия. Можно предположить, что в последнем случае каталитическую активность проявляют именно продукты гидрофторирования окиси алюминия, степень превращения в которые была тем выше, чем выше пористость исходной окиси. Пористость исходной окиси определяет также пористость конечного продукта. [13]
Разработаны методы получения ВФ из 1 1-дифторэтана ( ДФЭ) [35], который образуется при гидрофторировании ацетилена или винилхлорида. По одному варианту ДФЭ смешивают с ацетиленом, пропускают над катализатором при 200 - 400 С и получают ВФ, по другому - ДФЭ подвергают дегидрофторированию при 250 - 300 С в присутствии катализаторов. [14]
Состав и содержание примесей в винилфториде зависит от способа его получения. Например, винилфто - рид, синтезированный гидрофторированием ацетилена, содержит в качестве основных примесей 1 1-дифтор-этан и ацетилен. Отделение винилфторида от 1 1 - д - фторэтана не сопряжено с какими-либо трудностями и может быть осуществлено в процессе низкотемпературной ректификации. [15]