Гидрохлорид - триэтаноламин
Cтраница 1
Гидрохлорид триэтаноламина получают из триэтаноламина. [1]
Триэтаноламин или гидрохлорид триэтаноламина, 25 % - ный раствор. Если раствор триэтаноламина сильно окрашен, проводят его очистку. Для этого смешивают триэтаноламин с этиловым спиртом в соотношении 1: 1 и нейтрализуют раствор соляной кислотой плотностью 1 19 г / см3 до кислой реакции по индикаторной бумаге Конго. После охлаждения отфильтровывают гидрохлорид триэтаноламина и промывают на воронке Бюхнера этиловым спиртом. Полученные белые кристаллы высушивают на воздухе. [2]
При титровании щелочью последовательно взаимодействуют НС1, СН3СООН, гидрохлорид триэтаноламина и фенол. [3]
На рис. 88 ( кривая /) приведена кривая титрования щелочью смеси хлористоводородной кислоты, уксусной кислоты, гидрохлорида триэтаноламина и фенола. [4]
 |
Кривые хронокондукто-метрического титрования раствором НС1 смесей NaOH, анилина и хромата натрия с аминокислотами. [5] |
Этим реакциям соответствует участок кривой между вторым и третьим изломами. Концентрацию гидрохлорида триэтаноламина рассчитывают по разности, так как концентрация амфолита может быть найдена по участку кривой междутретьим и четвертым изломами, где протекает реакция нейтрализации ОН - - групп амфолита. [6]
 |
Кривая хронокондуктометри. [7] |
Кислотно-основные свойства хлористоводородной и уксусной кислот, фенола и гидрохлорйда триэтаноламина удовлетворяют этим критериям. Значение р / ( а уксусной кислоты позволяет проводить ее определение после хлористоводородной кислоты. Затем в реакцию с щелочью вступает гидрохлорид триэтаноламина. [8]
 |
Кондуктометрические кривые титрования солей слабых оснований раствором NaOH ( кривые а, б, s з, к, л и солей слабых кислот раствором НС1 ( кривые г, д, е, ж, и, м. [9] |
Для солей, образованных основаниями с рКь 9 ( степень гидролиза менее 1 %), влияние гидролиза практически не обнаруживается. На всем участке кривой до точки эквивалентности наблюдается линейное повышение пли понижение электропроводности, что зависит от сравнительной подвижности катионов соли и заменяющих их в растворе катионов титраита. Примером может служить кривая титрования ( рис. 8, в) гидрохлорида триэтаноламина ( рК /, 6 18) сильным основанием. [10]
Для солей, образованных основаниями с рКь 9 ( степень гидролиза менее 1 %), влияние гидролиза практически не обнаруживается. На всем участке кривой до точки эквивалентности наблюдается линейное повышение или понижение электропроводности, что зависит от сравнительной подвижности катионов соли и заменяющих их в растворе катионов титранта. Примером может служить кривая титрования ( рис. 20, в) гидрохлорида триэтаноламина ( р / Сь 6 18) сильным основанием. [11]
Триэтаноламин или гидрохлорид триэтаноламина, 25 % - ный раствор. Если раствор триэтаноламина сильно окрашен, проводят его очистку. Для этого смешивают триэтаноламин с этиловым спиртом в соотношении 1: 1 и нейтрализуют раствор соляной кислотой плотностью 1 19 г / см3 до кислой реакции по индикаторной бумаге Конго. После охлаждения отфильтровывают гидрохлорид триэтаноламина и промывают на воронке Бюхнера этиловым спиртом. Полученные белые кристаллы высушивают на воздухе. [12]
Так как индивидуальные цвиттер-ионы титруются только щелочами, возможен анализ только их двухкомпонентных смесей с солями слабых оснований. Как показано выше, при взаимодействии сильных оснований с цвиттер-ионами протекает реакция вытеснения слабых основных групп. Кривая титрования смеси глицина с хлоридом аммония имеет только один излом, так как величина Др / Сь мала. Анализ смеси, содержащей гидрохлорид триэтаноламина, возможен, хотя первый излом слегка закруглен. Весьма резкие изломы имеет кривая титрования смеси, содержащей гидрохлорид гидроксиламина; сначала вытесняется гидроксил-амин, затем аминогруппы амфолита. Кривые титрования указанных смесей имеют резкие изломы. [13]
В состав трехкомпонентных смесей, содержащих амфолит, может входить сильная и слабая кислоты. Примером может служить смесь НС. При этом муравьиная кислота нейтрализуется после НС1, Далее взаимодействуют две функциональные группы амфолита. Критерии анализа четырехкомпонентных смесей подтверждаются кривыми титрования смесей НС1, муравьиной кислоты, n - аминофенола с гидрохлоридом триэтаноламина или борной кислотой. [15]
Страницы: 1