Гидрохлорирование

Cтраница 3

Гидрохлорирование непредельных соединений может проходить как по радикальному, так и по гетеролитическому механизмам. [31]

Гидрохлорирование ацетиленовых соединений, содержащих такие заместители как СООН, СН2ОН, СН2С1, идет в присутствии HgCl2 несколько легче, чем незамещенных а-ацетиленов. Так, при 50 С присоединение НС1 к про-пину-1 не заканчивается за 2 дня [86], тогда как с пропаргиловым спиртом реакция проходит за 40 мин. [32]

Гидрохлорирование виниловых эфиров алкил ( арил) тиоалканолов и их кремнийорганических аналогов приводит к образованию очень неустойчивых а-хлорэтиловых эфиров. В присутствии FeCl3, BF3, SnCl2 они полимеризуются с разогреванием в густые вязкие полимеры. [33]

Гидрохлорирование хлорсодержащих непредельных соединений является важным методом синтеза полихлорпроизводных. В настоящем разделе рассматривается гидрохлорирование соединений, у которых хлор находится при кратной связи, или в алкильном радикале. [34]

Гидрохлорированием димера ацетилена - винилацетилена - получают хлоропрен, исходный мономер для производства синтетического хлоропренового каучука. [35]

Гидрохлорированием оксида бериллия не удается получать хлорид бериллия из-за обратимости реакции. Только при очень высоких температурах равновесие частично сдвигается вправо. [36]

Дидкофазным гидрохлорированием эквимолярной смеси С2Н3С1 и НС1 в присутствии РеС13 получают 1 1-дихлорэтан. [37]

Гидрохлорированием вальцованного натурального каучука в растворе бензола получают материал в виде прозрачных пленок. Наилучшие свойства достигаются при содержании хлора 28 - 30 %; при большем содержании хлора пленки становятся ломкими и нерастворимыми, при меньшем - смолообразными. Физические свойства пленок из гидрохлорированного каучука могут быть улучшены путем вытяжки в нагретом состоянии. При такой обработке резко повышается их прочность и сопротивление истиранию. В нерастянутом состоянии гидрохлори - рованный натуральный каучук кристалличен. Он растворим в хлорированных углеводородах, набухает на холоду в ароматических углеводородах и растворяется в них при нагревании. Совмещается с хлоркаучуком, но не совмещается с каучуком и нефтяными маслами. Пленки гидрохлорированного каучука при 40 С в 17 раз менее водопроницаемы, чем ацетилцеллюлоза. [38]

На гидрохлорирование поступает не только винилацетилен-ректификат, но и возвратный винилацетилен, который содержит 95 5 % винилацетилена, 2 5 % хлоропрена, до 0 2 % ацетальде-гида, 0 3 % винилхлорида. [39]

После гидрохлорирования содержимое колбы продувают азотом для удаления кислых газов, промывают осторожно соляной кислотой и водой для удаления хлористого алюминия и сушат над хлористым кальцием. Полученный продукт, содержащий около 50 % 1 1-дихлорэтана, разгоняют на ректификационной колонке высотой 0 5 м с насадкой Фенске. Собирают фракцию, кипящую около 57 С. Выход 1 1-дихлорэтана составляет 60 - 70 % от теоретического. [40]

Технологическая схема получения хлористого метила гидрохлорированием метанола. [41]

Для гидрохлорирования спиртов в жидкой фазе разработан универсальный способ. Затем смесь охлаждают, отделяют верхний спой, содержащий хлорид, добавляют равный объем концентрированной серной кислоты и кипятят в течение 30 мин. Затем отгоняют хлорид, промывают его водой, сушат в присутствии хлорида кальция и перегоняют. [42]

Но обычное гидрохлорирование мало пригодно для обработки т нкозернистых и шламовых продуктов, так как связано с необходимостью брикетирования и коксования материала - операциями, Исключающими возможность последующего механического дообо - ГаЩения остатков хлорирования, либо с высоким уносом хлорируемого материала из аппарата. [43]

Процесс гидрохлорирования в этих аппаратах проводится непрерывно. В реактор непрерывно подают кремний с размером частиц 1 6 - 0 1 мм и хлористый водород, из реактора отбираются продукты реакции в виде паро-газо-вой смеси, которую затем подвергают сухой и мокрой очисткам и направляют на конденсацию. После конденсации жидкий продукт - трихлорсилан-конденсат, как и во всех других случаях, подвергают ректификации, а газы проходят систему дополнительной низкотемпературной конденсации и подаются на нейтрализацию. [44]

Процесс гидрохлорирования: СН СН - - НС1 СН2СНС1 ведется в газовой фазе при температуре от 150 до 180 С над катализатором-активированным углем, пропитанным раствором сулемы. Смесь сухого очищенного хлористого водорода и ацетилена в молярном соотношении 1: 1 подается в верхнюю часть трубчатого контактного аппарата, трубы которого заполнены катализатором, в межтрубном пространстве циркулирует органический теплоноситель, подаваемый в нижнюю часть аппарата. [45]

Страницы: 1 2 3 4