Cтраница 1
Графическое дифференцирование кривых / р ( т) и / oW) осуществляемое на общих уровнях температуры t, позволяет отыскать скорости разогрева bp ( t) и охлаждения b0 ( t) образца. [1]
Графическое дифференцирование кривой t0 ( т) неизбежно сопровождается усреднением скорости Ь0 ( т) в пределах конечного приращения температуры At. [2]
Графическим дифференцированием кривой ( s, t) получаем кривую скоростей и вторичным дифференцированием - кривую ускорений толкателя. [3]
Затухание CaS-Bi - фосфора при различных интенсивности возбуждения (. 1. 7 и 28. Экспериментальные точки изображены крестиками, остальные значки соответствуют точкам, вычисленным по формуле. [4] |
О находят графическим дифференцированием кривой затухания, изображенной в полулогарифмическом масштабе, в функции времени. При затухании, следующем закону (3.4), на графике ( 9 - г) получают прямую, отсекающую на оси ординат отрезок 1 / аа и имеющую угловой коэффициент 1 / а. Нужно, однако, заметить, что в большинстве случаев затухание не следует точно закону (3.4) и на графике не получается прямой. Таким образом, в выборе наилучших значений а и а остается известная неопределенность. [5]
Это можно сделать методом графического дифференцирования кривой f ( s) или, представив кривые относительных проницаемостей аналитически, выполнить дифференцирование аналитическим путем, сделав соответствующее построение. [6]
При обработке данных седиментационного анализа обычно используется графическое дифференцирование кривой накопления осадка. [7]
Температурные зависимости параметра кристаллической решетки ( / и коэффициента линейного расширения ( 2 железо-марганцевых сплавов с ГЦК-ре-шеткой. [8] |
По результатам измерения постоянной кристаллической решетки методом графического дифференцирования кривых af ( t) построены зависимости коэффициента термического расширения от температуры. [9]
Разработанная нами методика определения действительной скорости коррозии основана на принципе графического дифференцирования кривой 8K ( t), полученной экспериментальным путем в лабораторных ( искусственных) или реальных ( натурных) условиях. [10]
Скорость образования окиси углерода можно вычислить двумя независимыми способами: во-первых, при помощи графического дифференцирования кривой накопления окиси углерода ( кривая 4); во-вторых, по удельной радиоактивности формальдегида и скорости изменения общей активности окиси углерода / со со временем. [11]
Если определены значения свободной энергии смешения AGCM или ХАВ в широком диапазоне температур и составов, то точки на спинодали в соответствии с уравнением (7.2) могут быть найдены путем двойного графического дифференцирования кривых ДС / ( ф) или ХАВ Лф) ПРИ разных температурах и экстраполяции зависимости Э2ДС / Эф2 при данной концентрации к нулевому значению. Из зависимости ДС от Ф легко могут быть построены и бинодали. [12]
Анализам на седиментационных весах присущи еще следующие два недостатка: необходимость построения касательных к се-диментационным кривым и небольшой диапазон определяемых размеров частиц. Проведение касательных ( графическое дифференцирование кривой накопления осадка), особенно в области пологой части кривой, является источником дополнительных ошибок. При постоянной высоте оседания ( расстоянии от зеркала суспензии до чашечки) время полного выпадения тонких частиц ( 2 мк и меньше) в сотни раз больше времени, требующегося для выпадения всех относительно крупных частиц подситовой области ( 40 - 50 мк), что практически исключает возможность определять дисперсный состав в достаточно широком диапазоне размеров частиц. [13]
Первую производную, получаемую графическим дифференцированием кривой нулевого приближения, подставляют в знаменатель выражения (4.59), вторую производную заменяют нулем и анализируют вновь полученные веса. [14]
Значения dT / dt получаются графическим дифференцированием кривой изменения температуры во времени. [15]