Cтраница 1
Гиллер производит сожигание в железном тигле с плотно закрепляемой крышкой. Ожигаемое масгао смешивается предварительно с перекисью натрия ж бертолетовой солью, Гаучер ( Chem. Нефть или масло сжигается в кислороде, которым наполнена бутыль, причем соягигаеным веществом пропитывается кусочек ваты. [1]
Гиллер [54 ] пришел к выводу, что насыщенные растворы солей ведут себя не как истинные растворители целлюлозы, которые не вызывают ее деградации. [2]
Ван-Сляйк, Гиллер Макфэдьен [639] нашли, что диаминокислоты осаждаются не в виде индивидуальных соединений, со своей характерной растворимостью, а в виде смешанных солей. [3]
Наиболее удобны таблицы Гиллера [6], в которых значения d приведены в А и для всех используемых на практике типов излучения. [4]
Характерным для работ Гиллера и его школы является постоянное стремление довести до практического применения результаты теоретических исследований. [5]
По Ван-Сляйку, Гиллеру и Диллону [640], для максимального понижения растворимости фосфовольфраматов диаминокислот требуется некоторый избыток фосфорновольфрамовой кислоты. Однако колебание в содержании ее от 25 до 100 г на 1 л не оказывает заметного влияния. Они рекомендуют брать 2 5 г фосфорновольфрамовой кислоты на 1 г белка и избыток в 50 г фосфорновольфрамовой кислоты на каждый литр раствора. [6]
В 1941 г. Ван-Сляйк, Гиллер и Макфэдьен [639] установили, что основные аминокислоты осаждаются не в виде индивидуальных соединений, каждое из которых имеет свою характерную растворимость, а в виде смешанных солей. Влияние данной ди-ам инокиелоты, содержащейся в малом количестве или образующей более растворимый фосфовольфрамат, чем вся группа диаминокислот в среднем, заключается в уменьшении потерь этой диаминокислоты по сравнению с потерей, вычисленной из растворимости чистого фосфовольфрамата. [7]
Увеличение концентрации пара-молекул, наблюдавшееся Эйкеном и Гиллером ( см. стр. Самопроизвольное гомогенное орто-пара-превращение при низких температурах является несомненно очень медленным процессом: при обращении ядерных спинов наблюдается значительное торможение. Гомогенное превращение в жидкой и твердой фазах происходит более легко, но здесь играют роль особые условия, которые будут рассмотрены ниже ( стр. [8]
Значительное увеличение скорости вулканизации при добавлении кислых катализаторов, по мнению Гиллера [5], свидетельствует в пользу механизма ионоцепной реакции. [9]
Как будет показано на основании обсуждаемых ниже экспериментальных исследований, типичным общим ходом процесса полимеризации, по данным Вейца, Франка и Гиллера [108], является формирование высокополимера. При этом наблюдаемые в системе изменения протекали относительно медленно. [10]
При применении в качестве активаторов хлорсодержащйх полимеров совместно с окисью цинка получение смесей не вызывает трудностей, но эти системы малоактивны. По данным Гиллера, оптимальная дозировка окиси цинка в смесях с сульфохлорполиэти-леном составляет 1 1 - 1 4 вес. [11]
К числу механизмов, связанных с торфяным производством ( исследование болот), относится бур торфяной, служащий для отбора проб. Инсторфа представляет собой полый челнок с открытой боковой поверхностью, равной немного менее половины окружности, в котором находится стержень, снабженный в челноке гребнем, а за челноком с нижнего конца-копьем. Гиллера, наиболее распространенный до настоящего времени, имеет челнок, состоящий из двух вращающихся один в другом цилиндров. Одна треть передней стенки внутреннего цилиндра удалена. Во внешнем цилиндре имеется прорез, причем стенка этого прореза отогнута под углом 45 к радиусу цилиндра. [12]
Вторая ошибка при определении лизина, которую труднее установить, связана с растворимостью фосфорновольфрамо-вой соли. Однако он отмечает, что действительная поправка, которую следует внести в каждом случае, значительно выше и что она варьирует в зависимости от содержания азота в растворе. Недавне Ван-Сляйк, Гиллер и Макфэдьен [639] указали, что нельзя вносить простую поправку на растворимость, так как растворимость фосфовольфраматов диаминокислот представляет не только функцию количества определяемой аминокислоты, но зависит и от количества других диаминокислот, находящихся в растворе. [13]