Cтраница 1
Гиллис и Хагарти [ 51 обнаружили, что 4 феиилуразол легко окисляется тетраацетатом свинца в хлористом метилене; авторы разработали методику проведения реакции Дильса - Альдера с получением диенофила в присутствии диена в хлористом метилене или ацетонитриле при охлаждении. [1]
![]() |
Сравнение скоростей восстановления водородом U3O8 и UO3 при 475 С. [2] |
Листер и Гиллис [96 ] наблюдали, что прокаливание на воздухе при 900 С UO3, приготовленной разложением нитрата уранила, дает U3O8 с частицами в четыре раза больше исходных. [3]
![]() |
Зависимость выхода UF4 при двухчасовом гидрофторировании от температуры и типа UO2. [4] |
Листер и Гиллис [96 ] истолковывают это кажущееся несоответствие, как конкуренцию между процессами гидрофторирования и спекания. [5]
Листер и Гиллис [113, 114] подробно изучили химию образования трехокиси урана из диураната аммония, влияние свойств осажденного диураната аммония на характеристики получаемой оранжевой окиси и методы изменения свойств диураната аммония путем регулирования условий осаждения. По их исследованиям разложение до аморфной UO3 может быть проведено в струе воздуха при 300 С без заметного спекания образующейся окиси. [6]
БЙГГАР ( Biggar) Джозеф Гиллис ( 1828 - 90), деятель ирл. [7]
Фенилфлуорон был предложен Гиллисом, Хосте и Клейесом [6] как реагент для качественной пробы на германий. [8]
Чтобы преодолеть указанную трудность, часто предполагают, что большая часть момента количества движения сжимающегося облака может передаваться соседним областям Галактики посредством магнитного тормозящего момента. Однако, как показали Гиллис, Местел и Пэрис, характерное время магнитного переноса момента количества движения, вроятно, больше, чем время свободного падения протозвездного облака, так что на ранних стадиях гравитационного коллапса полный момент количества движения этой большой массы должен приблизительно сохраняться ( см., однако, разд. [9]
Метод, использованный в каждом из этих случаев, был в принципе одним и тем же - суммирование членов факториального ряда. Уилер использовал первые 16000 членов, Шенкс и Ренч - 25266 членов, Гиллис и Уилер - почти 200 000 членов. Для того чтобы продемонстрировать некоторые приемы, используемые при таком вычислении, рассмотрим подробнее метод Уилера. [10]
Шмид и др. [130] исследовали разделение продуктов метаболизма катехинамина и серотонина. Поттер и др. [131] также хроматографически разделяли катехинамины и их метаболиты, а Шнайдер и Гиллис [132] изучали биосинтез катехинамина, Мейталер и др. [133] исследовали накопление аминов тромбоцитами. Вахиди и Санкар [134] определяли методом распределительной хроматографии на тонких слоях целлюлозы катехинамины и их метаболиты. [11]
Структурные аспекты удаления кислорода из V2O6 подробно изучались в г. Генте в Бельгии. Искривленные слои V - О чередуются со слоями кислорода, в которых кислородная связь очень слаба. Гиллис [59] показал, что переход от V2O5 KVi2O26, представляющему собой также стабильную структуру, заключается по существу в удалении одного из трех кислородных слоев и небольшой перестройки оставшихся атомов кислорода. Процесс сопровождается растягиванием слоев. Удаляющийся кислород покидает решетку через проходы диаметром 2 А. [12]
Даже для регенерированных целлюлоз имеются противоречивые данные. Например, в работе Маэда, Кавада и Каваи [282] было показано, что из 2 - 6 % - го водного раствора NaOH целлюлоза кристаллизуется в виде вытянутых цепей, а из этого же растворителя в присутствии метанола, блокирующего внутримолекулярные водородные связи, ответственные за жесткость макромолекул, - в виде складчатых цепей. Сакурада, Ито и Накамае [283] определили рентгенографическим путем модуль эластичности кристаллической целлюлозы I, равный 1.37 - 106 кгс / см2, что хорошо согласуется с представлениями о вытянутой макромолекуле. Величины такого же порядка получили Гиллис, Марк и др. [284-286], которые показали также, что ни одна модель со складчатой конформацией несовместима с реальными физико-механическими свойствами целлюлозных волокон. [13]