Удельная активность - препарат
Cтраница 3
Так как условия облучения элемента в виде соединения отличаются от условий облучения его в чистом виде ( ввиду экранировки облучаемого элемента остальной частью молекулы), то, строго говоря, коэффициент обогащения следовало бы опредглить как отношение удельной активности препарата, полученного в результате обогащения, к удельной активности чистого элемента, активированного в тех же условиях. [31]
 |
График поправок на са - форма калибровочной кривой мопоглощение весьма сложна, чтобы вывести. [32] |
Удобство такой калибровочной кривой состоит в том, что для какого-либо радиоактивного изотопа, измеряемого в виде одних и тех же химических соединений на одном и том же торцовом счетчике в одинаковых геометрических условиях, она не будет изменяться при изменении удельной активности препарата. Поэтому одна и та же калибровочная кривая может применяться для внесения поправок на самопоглощение для препаратов с любыми удельными активностями. Поправка на самопоглощение при помощи такой калибровочной кривой вносится следующим образом. [33]
Удельная активность препаратов определяется удельной активностью исходного раствора йодистого калия - 1311 и может достигать 1 7 мкюри / мл при удельной активности иода-131, равной 8 мкюри / мл. [34]
 |
Хроматографирование активной. [35] |
Таким образом, в результате фрон-тально-вытеснительного процесса на ЕКТЕОЛА-целлюлозе удается полностью освободить белковые компоненты от нуклеиновых примесей и частично - от пигментов. Удельная активность препарата не повышается. [36]
Увеличение нагрузки не приводит к уменьшению емкости сорбции лецитиназы, а ведет к вытеснению белковых примесей. Удельная активность препаратов возрастает в 10 - 50 раз. [37]
ДНК получают по стандартному методу Мармура [20], денатурируют и храпят при 4 в виде раствора в 0 01 X SSC с концентрацией 100 - 200 мкг / мл. Удельная активность препарата должна составлять 50 - 1000 имп / мин / мкг, но эта величина зависит от количества ДНК, сорбируемого на фильтре в каждом опыте. [38]
После трех суток работы это привело к дальнейшему росту удельной активности препарата в тяжелой ступени каскада ( рис. 9.3.10), так как были удалены тяжелые примеси из каскада в результате первого отбора ценной фракции. Увеличение удельной активности препарата в этом случае было достигнуто более чем в 100 раз. [39]
В таблицу включены изотопы, имеющие период полураспада больше 10 часов и энергию излучения больше 0 3 мгэв. В последней колонке приведена удельная активность препарата, получаемого при облучении исходного образца в реакторе с плотностью потока нейтронов 1013 слР сек. В зависимости от условий получения и времени, прошедшего после облучения, эта величина может существенно меняться. [40]
Достигнув двукратного снижения активности, АТФ отмывают вначале 0 15 М NaCl с 5 мМ ЭДТА ( рН 7 5), а затем 0 1 М Na-фосфатным буфером ( рН 8 3), содержащим 5 мМ ЭДТА. В полученном препарате определяют концентрацию белка и рассчитывают удельную активность, сравнивая ее с удельной активностью препарата до проведения диссоциации. При иммобилизации ГАФД за одну субъединицу препарат содержит гомогенные димеры, при иммобилизации за две - смесь димеров и тетрамеров. [41]
Кроме того, концентрация стабильного изотопа 119Sn в материале облучаемой мишени ограничивает увеличение удельной активности препарата. Следует также отметить, что реакция облучения идет по двум каналам: 118Sn ( 11 7) 119mSn ( П - 0 01 барн) и 118Sn ( n 7) 119Sn ( f & 0 17 барн), и образование в материале мишени стабильного изотопа 119Sn тоже снижает максимально достижимую удельную активность препарата. Поэтому время облучения должно быть много меньше равновесного. [42]
Способность к реакциям изотопного обмена определяется химической природой элементов и их соединений. В результате реакций изотопного обмена содержание изотопа в данной химической форме ( удельная активность соединения) будет изменяться, что может привести к потере метки и должно учитываться при оценке результатов исследования с мечеными атомами. Например, удельная активность препаратов Ва14СОз, оставленных на воздухе, уменьшается вследствие изотопного обмена с углекислотой воздуха. [43]
В этих расчетах большую роль играет удельная радиоактивность углекислоты. Препараты, из которых приготавливают радиоактивную углекислоту, нуждаются в тщательной проверке активности. Для такой проверки и сравнения удельной активности препаратов был сконструирован прибор ( рис. 10), основанный на принципе счета радиоактивности в газовой фазе обычным торцовым счетчиком ( 3-частиц. Измерение препаратов при полном переведении радиоактивного элемента в газовую фазу является более точным и надежным, чем измерение их в виде порошков или тонких пленок. Определенная навеска исследуемого порошка ВаС14Оз ( или любой другой карбонатной соли) помещается в выдвижной ящичек, под бюретку с соляной кислотой. После проведения реакции выделения G02 из соли торцовым счетчиком [ 3-частиц производится отсчет активности газа. Для перемешивания объема газа служит маленький вентилятор. [44]
 |
Искровая камера со вставленными контейнерами. [45] |
Страницы: 1 2 3 4