Объемная удельная активность

Cтраница 3

Величины объемной удельной активности исходных ( / н, о или / н) и равновесных ( / р, 0 или / р) растворов известны из эксперимента и даны в колонках 4 и 5 таблицы. [31]

Для опыта отвешивают ( в предварительно взвешенную фарфоровую чашечку) 28 5 г приготовленной меченой треххлористой сурьмы и растворяют ее в 75 мл безводного эфира. Измеряют объемную удельную активность полученного эфирного раствора. [32]

Готовят или получают смеси солянокислых солей стронция и иттрия с концентрацией 10 - 4М каждого элемента. Прибавляют растворы радиоактивного изотопа каждого элемента в количестве, достаточном для достижения объемной удельной активности около 10 000 имп / мин-мл. Доводят раствор в колбе до метки дистиллированной водой. Отбирают две пробы по 5мл в делительные воронки и прибавляют 5 мл 0 1 М раствора бензоилацетона в бензоле. Взбалтывают растворы в течение 30 мин. После разделения фаз отбирают из водной фазы 2 пробы по 1 мл в чашки для измерения активности. [33]

Кроме того, при парообразовании увеличивается объем почти в 1500 раз. Таким образом, объемная концентрация радиоактивного вещества при парообразовании и, значит, объемная удельная активность пара уменьшается по сравнению с удельной активностью исходной жидкости в 6 - Ю6 раз. Однако она во многих случаях может значительно превышать ПДК, установленные для воздуха рабочих помещений. [34]

Калибровочная кривая для определения влажности газов [ IMAGE ] Кривая терморадиометрического титрования. [35]

С помощью описанного прибора ( см. рис. 3) можно относительно легко-приготовить жидкости, насыщенные криптоном-85. Преимуществом этих веществ по сравнению с обычно используемыми радиоактивными крип-тонатами является гомогенное распределение криптона и то, что можно получать более высокие значения объемной удельной активности. Высокая удельная активность позволяет проводить анализ в микро - и ультрамикромасштабо. [36]

Удельной активностью радиоактивного образца называют абсолютную или регистрируемую активность, приходящуюся на единицу массы или объема. Удельную активность, выраженную через мкюри / г или имп / мин-г, называют массовой удельной активностью, а удельную активность, выраженную через мкюри / мл или имп / мин-мл, - объемной удельной активностью. [37]

Необходимая кратность разбавления оценивается по паспорту изотопа. Если необходимо, вводят поправку на изменение активности вследствие радиоактиввого распада. Положим, что имеется раствор интересующего нас изотопа с объемной удельной активностью тмк / мл на дату приготовления изотопа. [38]

В четыре центрифужные пробирки с притертыми пробками наливают по 3 мл 0 025М раствора Pb ( NO3) 2 и по 3 мл 0 05М раствора Nal; добавляют несколько капель ледяной уксусной кислоты. Пробирки опускают на несколько минут в стакан с кипящей водой, затем охлаждают и центрифугируют осадки в течение 5 - 10 мин, после чего сливают раствор с осадков и последние троекратно промывают водой, декантируя промывание воды после каждого повторного центрифугирования. Затем к осадкам приливают по 6 мл 0 025М раствора Nal, содержащего радиоизотоп иода 1з11 с объемной удельной активностью - 1000 имп / мин-мл. [39]

Следует отметить, что переход активности из зоны - 9 в католит может быть частично обусловлен диффузией катионов. Поэтому необходимо проведение холостого опыта, когда контролируют изменение активности в зоне 3 и в католите, происходящее в условиях отсутствия электрического поля. Холостой опыт проводят такое же время, что и электролиз. Изменение / об. о за счет диффузии обычно очень мало и им пренебрегают. Найденную же величину объемной удельной активности католита, обусловленную переносом активных ионов катиона в католит за счет диффузии / об. далее вычитают из результатов измерений / Об. Такое вычитание позволяет учесть вклад диффузии в активность, перенесенную в католит при электролизе, при условии, что активность, выделившаяся на катоде в ходе электролиза, мала. [40]

Возможность определения малых количеств вещества позволяет широко использовать радиоактивные индикаторы для изучения распределения того или иного микрокомпонента между двумя фазами. Роль таких фаз могут, в частности, играть: а) две несмешивающиеся жидкости; б) ионообменная смола ( ионит) и раствор; в) кристаллы твердой фазы и раствор; г) газ ( пар) и раствор; д) газ ( пар) и твердая фаза. На практике из-за трудностей определения термодинамических активностей пользуются, как уже говорилось в гл. V, формулой (5.4), которая связывает коэффициент распределения / Ср с отношением концентраций микрокомпонента с и С2 в обеих фазах. В тех случаях, когда микрокомпонент содержит радиоактивный изотоп, объемные удельные активности фаз пропорциональны концентрациям в них меченого микрокомпонента. [41]

Катионит КУ-2 переводят в Sr-форму. Для этого около 20 г катионита выдерживают в 1 М растворе SrCl2 до установления равновесия. Раствор отфильтровывают и катионит несколько раз промывают водой, а затем высушивают до постоянной массы при 105 С. Еще в одну пробирку наливают то же количество активного раствора, но без смолы. Пробирки укрепляют в приборе для встряхивания. Через 30 мин, 1, 2, 3 и 6 ч перемешивания снимают по одной пробирке со смолой, декантируют или отфильтровывают раствор и измеряют активность его аликвотной части. По экспериментальным данным строят график зависимости активности раствора от продолжительности контакта с ионитом. Измеряют объемную удельную активность исходного раствора, пользуясь раствором в 7 - й пробирке. По формуле (3.12) рассчитывают ПОЕ и ее значение сравнивают с значениями, найденными для данной партии ионита другими методами. [42]

Производят определение объемной удельной активности исходного раствора методом изотопного разведения. Добавляют 10 мл дистиллированной воды и 2 мл концентрированного раствора аммиака. Из бюретки по каплям при постоянном помешивании приливают 4 мл 0 05 М раствора нитрата серебра. Чтобы осадок лучше скоагулировал, рекомендуется нагреть стакан с осадком на водяной бане почти до кипения, добавив предварительно несколько кристалликов сульфита натрия во избежание выделения свободного иода. Скоагулировавший хлопьевидный осадок фильтруют на разборной воронке со стандартным фильтром. Затем промывают осадок небольшими порциями дистиллированной воды и спиртом или ацетоном. Зная объем и концентрацию добавленного осадителя, рассчитывают стехиометрический вес mi осадка йодистого серебра, и, пользуясь формулой ( 37 - IX), вычисляют активность добавленного меченого соединения. Находят объемную удельную активность исходного радиоактивного раствора. [43]

Страницы: 1 2 3