Cтраница 1
Ациклические амиды, как правило, имеют транс-формы. [1]
Синтез лактамов ( 3) обычно проводят так же как и для ациклических амидов, за исключением случаев, когда особое внимание обращается на такие факторы, как размер цикла и легкость протекания реакции. Имиды, как ациклические ( 4), так и циклические ( 5), обычно получают путем образования связи ( а) между карбонильным атомом углерода и амидным атомом азота. [2]
Кроме циклических амидов ( дикетопиперазинов и лактамов), все аминокислоты способны образовывать уже упомянутые ациклические амиды - дипептиды - путем ацилирования карбоксилом одной кислоты аминогруппы другой. Эти важные вещества будут рассмотрены после разделов об установлении строения и конфигурации аминокислот, которые дополнят сведения о реакциях аминокислот. [3]
В синтезе лактамов нашли применение несколько других реакций циклизации, многие из которых аналогичны соответствующим реакциям при получении ациклических амидов. Например, алке-нилнитрилы подходящей структуры могут замыкаться в цикл за счет внутримолекулярной реакции Риттера [58] ( см. разд. [4]
Целый ряд новых азотсодержащих соединений получен в работе [219] из енаминов, содержащих у азота сильно электроноакцеп-торные заместители и обладающих лишь незначительным нуклео-фильным характером. Из енаминов исследованы jV - винилзамещен-ные третичные циклические и ациклические амиды, в которых нуклеофильность азота резко ослаблена. [5]