Cтраница 1
Гиндин, Труды 3 - й конференции по высокомолекулярным соединениям, Изд. [1]
Гиндин и др. представили доклад Экстракционное извлечение я разделение металлов платиновой группы, основное содержание которого опубликовано в Известиях Сиб. [2]
Гиндин [8, 9] показал, что теоретический расчет внутримолекулярного распределения для совместного полимера бутадиена с винилциа-нидом и бутадиена с а-метилвинилцианидом находится в качественном, а частично - в количественном согласии с опытными данными по структуре этих полимеров, полученных Алексеевой [10] методом озонолиза. При этом были получены противоречивые данные, по-видимому, связанные с сложным химизмом и кинетикой процесса дехлорироваии этих совместных полимеров. [3]
Гиндин и др. [179] обнаружили, что при экстракции родия из раствора 3 М НС1 анилином коэффициент распределения быстро достигает некоторого постоянного ( в течение - 2 ч) значения, а затем начинает увеличиваться. За 60 ч он возрастает в 10 раз, после чего в органической фазе выпадает осадок. Отсюда авторы делают вывод, что экстракция родия анилином развивается по двум механизмам. Первая стадия, протекающая быстро, представляет собой анионный обмен с образованием ионного ассоциата, вторая - постепенное внедрение анилина во внутреннюю сферу комплексного иона родия. [4]
Гиндин, Миллс и Облад [2] в 1951 г. исследовали факторы, влияющие на обмен между крекинг-катализаторами и бутанами. [5]
Гиндин ( Гинзбург), ( 1892 - 1938) - член большевистской партии с 1917 года. [6]
Исследования Гиндина и Амбарцумяна показали, что добавление в бензин этиловой жидкости не вызывает и не усиливает коррозии. [7]
Медведев, Л, Гиндин, Труды 3 - й конференции ио высокомолекулярным соединениям, 1948, стр. [8]
Миллс, Уеллер, Гиндин и Милликен [185] показали, что если температуру повысить до 650 С, активность окисно-алюминиевого катализатора при гидратации С2Н4 повышается в 60 раз. Но снижение температуры во время реакции, возможно, обусловливает уменьшение активности катализаторов гидратации. Миллс и другие отметили также отравляющее действие воды. Если в загрузке одну треть составляет вода, то при высоких давлениях, применяемых для гидратации в заводских масштабах, довольно трудно достичь высокого уровня каталитической активности. [9]
Bond, University of Hull): В изученных в работе д-ра Гиндина и д-ра Уэллера условиях ( статья 10) имеет место вполне удовлетворительное соотношение между активностью катализатора в отношении гидрогенизации этилена ( как при 350, так и при 450) и величиной, обратной количеству воды ( в вес. Эти наблюдения могут оказаться уместными при рассмотрении действующего в данном случае механизма реакции. [10]
Экспериментальные данные по внутримолекул ( ярному распределению скудны вследствие трудности определения микроструктуры полимерной цепи. Гиндин [8, 9] показал, что теоретический расчет внутримолекулярного распределения для совместного полимера бутадиена с винилциа-нидом и бутадиена с а-метилвинилцианидом находится в качественном, а частично - в количественном согласии с опытными данными по структуре этих полимеров, полученных Алексеевой [10] методом озонолиза. При этом были получены противоречивые данные, по-видимому, связанные с сложным химизмом и кинетикой процесса дехлорирования этих совместных полимеров. [11]
Экспериментальные данные по внутримолекулярному распределению скудны вследствие трудности определения микроструктуры полимерной цепи. Гиндин [12] показал, что теоретический расчет внутримолекулярного распределения для совместного полимера бутадиена с винилциа-нидом и бутадиена с а-метилвинилцианидом находится в качественном, а частично - в количественном согласии с опытными данными по структуре этих полимеров, полученных Алексеевой [13] методом озонолиза. При этом были получены противоречивые данные, по-видимому, связанные со ложным химизмом и кинетикой процесса дехлорирования этих совместных полимеров. [12]
Очевидно, что произошел обмен всех девяти первичных водородных атомов, однако третичный водородный атом, повидимому, не подвергся обмену. Эти выводы находятся в согласии с выводами Гиндина и других авторов. [13]
Однако изучение процесса сополимеризации этилакрилата с простыми виниловыми эфирами не проводилось, не определены константы сополимеризации. Мы полагали, что полезно частично восполнить существующий пробел, и на смеси этил-акрилат - винил-к-бутиловый эфир проверить возможность использования точного уравнения состава сополимера Гиндина, Абкина и Медведева [ 41 для определения относительной активности радикала винил-к-бутилового эфира. [14]
Результаты этих двух исследований показывают совершенно бесспорно, что вода усиливает способность алюмосиликатов активировать молекулу насыщенного углеводорода и что это действие, поводимому, оказывают не гидроксильные группы, внедренные в решетку, которые могут образовать воду. Это означает, что кислотные центры типа Льюиса нуждаются в активации водой, участвующей в образовании кислоты типа Бренстеда. Таким образом, представление, развитое в работе Темеле [35], поводимому, правильно объясняет происхождение протонной кислотности координационным присоединением воды к атому алюминия, имеющему недостаток электронов. Предположение Гиндина и его сотрудников о том, что существует еще второй тип адсорбированной воды, которая и вызывает лабильность водорода в гидроксильных группах, является, по существу, предположением о существовании протонов на поверхности катализатора. Однако автору не ясно, каким образом адсорбированная вода вызывает подобную лабильность гидроксильного водорода. Если при 150 на катализаторе существуют протоны, то тогда автору представляется противоречивым или, по крайней мере, неясным мнение сотрудников Гиндина [39], считающих сомнительным существование кислоты типа Бренстеда при комнатной температуре. [15]