Следовая гиперполяризация
Cтраница 2
Несмотря на то что разЙ чйые вставочные нейроны значительно отличаются друг от друга размерами, характером дендритных разветвлений, аксональными проекциями и функциональными особенностями, им присущи и некоторые общие свойства. Как правило, вставочные нейроны имеют тело меньшего диаметра, чем а-мотонейроны. Следовая гиперполяризация в большинстве разновидностей вставочных нейронов выражена незначительно. Поэтому они способны к генерации высокочастотной импульсной активности. Как видно на рис. 79, частота импульсации вставочного нейрона значительно превышает частоту импульсации мотонейронов. Даже в ответ на одиночный стимул они обычно генерируют множественные разряды. Частота импульсов, регистрируемых в теле некоторых вставочных нейронов, может превышать 1000 в секунду. [17]
Следовая гиперполяризация играет важную роль в регуляции частоты потенциалов действия, генерируемых нервной клеткой. Способность нейрона отвечать ритмическими разрядами импульсов на длительную деполяризацию, создаваемую потоком импульсов, поступающих на его синапсы, представляет собой одну из важнейших характеристик его активности. В тех нейронах, где следовая гиперполяризация выражена значительно, частота импульсации не - может быть очень высокой, так как ее верхние пределы ограничиваются фактически рефрактерным периодом. Некоторые вставочные нейроны могут выдавать вспышки разрядов с частотой порядка 1000 в секунду. В мотонейронах спинного мозга длительность следовой гиперполяризации достигает 100 - 150 мс, что значительно увеличивает интервал между последующими потенциалами действия. Поэтому в обычных условиях частота ритмики мотонейронов не превышает 40 - 50 в секунду. Большинство двигательных актов осуществляется при еще более низкой частоте разрядов мотонейронов. Тонические мотонейроны имеют более длительную следовую гиперполяризацию и разряжаются с более редкой частотой, чем фазические мотонейроны, у которых следовая гиперполяризация короче. [18]
 |
Связь симпатических ганглиев со спинным мозгом. [19] |
Наряду с этим при исследовании нейронов вегетативных ганглиев выявлен ряд существенных особенностей возникновения в них возбуждения. Другая особенность нейронов вегетативных ганглиев состоит в большой длительности возбуждающего постсинаптического потенциала. Особенностью вегетативных нейронов является также резко выраженная в них следовая гиперполяризация, приводящая к возникновению депрессии вслед за волной возбуждения. [20]
К волокнам типа В относятся миелинизированные, преимущественно преганглио-нарные, волокна вегетативной нервной системы. Скорость проведения возбуждения в этих волокнах у теплокровных животных составляет 3 - 18 м / с. Продолжительность потенциала действия волокон типа В ( 1 - 2 мс) примерно в 3 раза превышает длительность потенциала действия волокон типа А. Отличительной особенностью этих волокон является то, что в них не обнаруживается фаза следовой деполяризации: нисходящее колено пика непосредственно переходит в следовую гиперполяризацию, которая в ряде случаев продолжается более 100 мс. [21]
Следовая гиперполяризация играет важную роль в регуляции частоты потенциалов действия, генерируемых нервной клеткой. Способность нейрона отвечать ритмическими разрядами импульсов на длительную деполяризацию, создаваемую потоком импульсов, поступающих на его синапсы, представляет собой одну из важнейших характеристик его активности. В тех нейронах, где следовая гиперполяризация выражена значительно, частота импульсации не - может быть очень высокой, так как ее верхние пределы ограничиваются фактически рефрактерным периодом. Некоторые вставочные нейроны могут выдавать вспышки разрядов с частотой порядка 1000 в секунду. В мотонейронах спинного мозга длительность следовой гиперполяризации достигает 100 - 150 мс, что значительно увеличивает интервал между последующими потенциалами действия. Поэтому в обычных условиях частота ритмики мотонейронов не превышает 40 - 50 в секунду. Большинство двигательных актов осуществляется при еще более низкой частоте разрядов мотонейронов. Тонические мотонейроны имеют более длительную следовую гиперполяризацию и разряжаются с более редкой частотой, чем фазические мотонейроны, у которых следовая гиперполяризация короче. [22]
Простейшей формой влияния синаптического потенциала на пейсмекерный потенциал является их суммация, когда влияние синаптического входа на пейсмекерный механизм, вероятно в связи с их удаленностью друг от друга, не проявляется. Эффект суммации обнаруживается на условиях достижения порога генерации ПД. Рассмотрим регулярный актуальный пейсмекерный нейрон, к которому приходят нерегулярные фоновые ВПСП. При нанесении раздражения ВПСП обусловливается стимулом. В зависимости от фазы развития пейсмекерной волны ВПСП либо суммируется с деполяризацией, сокращая интервал между ПД, либо, приходясь на фазу гиперполяризации или следовой гиперполяризации, уменьшает их амплитуду. [23]
Простым способом регуляции пейсмекерного механизма является внутриклеточная гиперполяризация. Рассмотрим случай, когда актуальный пейсмекерный нейрон непрерывно генерирует ПД. Пусть отдельные электрические раздражения нерва вызывают двухфазные потенциалы: быстрый деполяризационный компонент и следующий за ним ТПСП. На фоне регулярной пейсмекерной активности двухфазный потенциал, попадающий в середину межспайкового интервала, приводит к возрастанию деполяризационной волны пейсмекерного потенциала. Это приводит к появлению ПД, дополнительного по отношению к обычному числу их в фоне, когда они следуют с постоянными интервалами. В том случае, когда деполяризационный компонент двухфазного потенциала близко совпадает с моментом генерации ПД, ТПСП суммируется со следовой гиперполяризацией спайка, в результате чего амплитуда его следовой гиперполяризации увеличивается. Если ТПСП совпадает с развитием деполяризационной волны пейсмекерного потенциала, то она ослабевает. [24]
Простым способом регуляции пейсмекерного механизма является внутриклеточная гиперполяризация. Рассмотрим случай, когда актуальный пейсмекерный нейрон непрерывно генерирует ПД. Пусть отдельные электрические раздражения нерва вызывают двухфазные потенциалы: быстрый деполяризационный компонент и следующий за ним ТПСП. На фоне регулярной пейсмекерной активности двухфазный потенциал, попадающий в середину межспайкового интервала, приводит к возрастанию деполяризационной волны пейсмекерного потенциала. Это приводит к появлению ПД, дополнительного по отношению к обычному числу их в фоне, когда они следуют с постоянными интервалами. В том случае, когда деполяризационный компонент двухфазного потенциала близко совпадает с моментом генерации ПД, ТПСП суммируется со следовой гиперполяризацией спайка, в результате чего амплитуда его следовой гиперполяризации увеличивается. Если ТПСП совпадает с развитием деполяризационной волны пейсмекерного потенциала, то она ослабевает. [25]
Следовая гиперполяризация играет важную роль в регуляции частоты потенциалов действия, генерируемых нервной клеткой. Способность нейрона отвечать ритмическими разрядами импульсов на длительную деполяризацию, создаваемую потоком импульсов, поступающих на его синапсы, представляет собой одну из важнейших характеристик его активности. В тех нейронах, где следовая гиперполяризация выражена значительно, частота импульсации не - может быть очень высокой, так как ее верхние пределы ограничиваются фактически рефрактерным периодом. Некоторые вставочные нейроны могут выдавать вспышки разрядов с частотой порядка 1000 в секунду. В мотонейронах спинного мозга длительность следовой гиперполяризации достигает 100 - 150 мс, что значительно увеличивает интервал между последующими потенциалами действия. Поэтому в обычных условиях частота ритмики мотонейронов не превышает 40 - 50 в секунду. Большинство двигательных актов осуществляется при еще более низкой частоте разрядов мотонейронов. Тонические мотонейроны имеют более длительную следовую гиперполяризацию и разряжаются с более редкой частотой, чем фазические мотонейроны, у которых следовая гиперполяризация короче. [26]
Следовая гиперполяризация играет важную роль в регуляции частоты потенциалов действия, генерируемых нервной клеткой. Способность нейрона отвечать ритмическими разрядами импульсов на длительную деполяризацию, создаваемую потоком импульсов, поступающих на его синапсы, представляет собой одну из важнейших характеристик его активности. В тех нейронах, где следовая гиперполяризация выражена значительно, частота импульсации не - может быть очень высокой, так как ее верхние пределы ограничиваются фактически рефрактерным периодом. Некоторые вставочные нейроны могут выдавать вспышки разрядов с частотой порядка 1000 в секунду. В мотонейронах спинного мозга длительность следовой гиперполяризации достигает 100 - 150 мс, что значительно увеличивает интервал между последующими потенциалами действия. Поэтому в обычных условиях частота ритмики мотонейронов не превышает 40 - 50 в секунду. Большинство двигательных актов осуществляется при еще более низкой частоте разрядов мотонейронов. Тонические мотонейроны имеют более длительную следовую гиперполяризацию и разряжаются с более редкой частотой, чем фазические мотонейроны, у которых следовая гиперполяризация короче. [27]
Страницы: 1 2