Cтраница 1
Гиперчувствительность замедленного типа была одной из первых иммунологических реакций, которая использовалась для диагностики туберкулеза, и потому довольно хорошо изучена. [1]
Таким образом, в основе гиперчувствительности замедленного типа лежит не активность цитотоксических CD8 Т - лим-фоцитов ( как считалось раньше), а деятельность Т - хелперов ( CD4 клеток), активирующих макрофаги, которые в свою очередь и вызывают воспалительную реакцию. [2]
С первых дней болезни возникает реакция гиперчувствительности замедленного типа, сохраняющаяся длительное время после выздоровления. [3]
Так, Л. В. Девойно ( 1966) приводит данные о влиянии серотинина на гиперчувствительность замедленного типа при трансплантационном иммунитете. [4]
Фактор переноса, или лейкоцитарный трансфер-фактор ( ЛТФ) - это составная часть диализата экстракта лейкоцитов, ответственная за пассивный перенос реакции гиперчувствительности замедленного типа ( ГЗТ) от сенсибилизированных лиц-доноров к несенсибилизированным реципиентам. [5]
Результаты многих исследований показывают, что вирусы могут существенно влиять на различные параметры - иммунных функций, включая процесс антитело-образования, уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови, количественное содержание Т - и В-лимфоцитов, уровень активности субпопуляций Т - и В-супрессоров и хелперов, способность лимфоцитов отвечать на митогены, развитие иммунологической толерантности, реакции гиперчувствительности замедленного типа, процесс первичного иммунологического распознавания в реакции трансплантат против хозяина, уровень фагоцитарной активности фагоцитов, способность лимфоидных клеток к миграции и другие показатели иммунитета. [6]
Характерно формирование реакции гиперчувствительности замедленного типа. [7]
Одним из наиболее важных моментов при изучении сенсибилизирующих свойств химического вещества является правильный подбор лабораторных животных. Такое мнение обусловлено главным образом легкой воспроизнодимостью на этих животных всех видов аллергии: быстрого типа с гуморальными антителами, гиперчувствительности замедленного типа и даже феномена Артюса. [8]
В последние годы внимание исследователей привлекает воздействие кадмия на иммунную систему. Так, хроническое оральное введение кадмия мышам ( диапазоны концентраций - 0 27 - 5 34 ммоль / л в течение 10 дней) подавляло клеточно-за-висимый иммунитет в виде гиперчувствительности замедленного типа, индуцированный эритроцитами барана [ Miiller I. Наряду с этим гуморальный ответ на этот антиген не изменялся. Анализ приведенных данных свидетельствует о влиянии этого МЭ на функцию защитных систем организма. [9]
Реакции замедленного типа могут развиваться только в организме, в котором имеется многочисленная популяция специфических для данного антигена Т - хелперов, вернее, ТЫ-клеток. Такая ситуация может развиваться в инфицированном, вакцинированном или специально сенсибилизированном организме. Гиперчувствительность замедленного типа является одной из форм защиты организма от инфекта. [10]
В его основе преобладает клеточный иммунный ответ. За развитие реакции ответственны Т - киллеры. Развивается гиперчувствительность замедленного типа. Лежит в основе инфекционной аллергии. [11]
Исследование специфических видов токсичности камадола - мутагенных, иммуномо-дулирующих и аллергизирующих свойств, позволило установить следующее. В тестах по учету доминантных леталей в зародышевых клетках мышей и хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей не выявлено повреждений генома клеток, что свидетельствует об отсутствии у камадола мутагенных свойств. Отрицательные результаты накожных проб и реакции гиперчувствительности замедленного типа указывают на то, что камадол не обладает сенсибилизирующей активностью. [12]
Из яда кобры удалось выделить белковую фракцию ( молекулярный вес100000), которая обладала способностью связывать некоторые компоненты комплемента. В качестве примера можно указать на использование антикомплементарного фактора яда кобры при изучении роли комплемента в реакции гиперчувствительности замедленного типа, реакциях отторжения гомо - и гетеротранс-плантатов, генерализованной реакции Шварцмана, экспериментальном аллергическом энцефаломиелите и других патологических процессах, интенсивно изучаемых в настоящее время иммунологами. [13]
При введении алпизарина в желудок беременным крысам в дозах 100 и 500 мг / кг, превышающих рекомендованные для человека в 50 и 100 раз, с 1 по 19 день беременности выявлены эмбриотоксические свойства, проявляющиеся в снижении массы тела беременных крыс, торможении процесса оссификации скелета плодов, увеличении гибели потомства и снижении их массы тела в течение первого месяца жизни. В опытах на морских свинках-альбиносах в тестах пассивной кожной анафилаксии, реакции непрямой де-грануляции тучных клеток и реакции гиперчувствительности замедленного типа у препарата не выявлено сенсибилизирующих свойств. [14]
Производство окиси бериллия посредством фторид-ного процесса. [15] |